-
公开(公告)号：CN105200015B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201510569963.8
申请日：2015-09-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒株，其特征在于：猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201314。本发明将PRV/HN2012株传至第7代，并对第7代病毒进行了病毒滴度TCID50的测定，结果TCID50为109.0。并将PRV/HN2012株接种小鼠，攻毒24 h后，PRV/HN2012株感染组小鼠即出现神经症状，攻毒48 h后，小鼠全部死亡，表明该毒株具有很强的毒性。基于此，通过对PRV/HN2012株理化特性研究，结果表明该毒株对分析纯氯仿敏感，属于有囊膜病毒；对酸、碱有较强的抵抗力，pH3.0的盐酸、pH 11.0的NaOH处理1 h使其失活；对热有较强抵抗力，56℃水浴处理1 h才能失活；对胰蛋白酶敏感，紫外线处理30 min，对其感染性影响不明显。
-
公开(公告)号：CN101560518A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200810049557.9
申请日：2008-04-15
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 贺秀媛 , 张淑霞 , 李玉峰 , 杜恩岐 , 崔沛 , 张君涛 , 张志平 , 崔保安 , 杨明凡 , 陈红英 , 邓立新 , 贺丛 , 董海聚 , 仝宗喜 , 张惠茹 , 白延杰 , 安森亚 , 朱翠娟 , 原维 , 李小波
IPC: C12N15/50 , C12N15/10 , C07K14/165
Abstract: 本发明公开了一种鸡传染性支气管炎病毒膜蛋白基因，该基因全序列为669个核苷酸，编码222个氨基酸残基的M蛋白；鸡传染性支气管炎病毒膜蛋白基因的分子遗传变异规律及其编码的膜蛋白上的抗原表位的发现，对于传染性支气管炎基因工程抗原与基因工程疫苗的研制与应用，具有重要意义。本发明还公开了该基因的克隆方法。以5′－CGGAATTCAGTTTCCTAAGAACGGTTGGAA－3′为上游引物，以5′－CCCAAGCTTCTCTCTACACGCACACATTTAT－3′为下游引物，通过RT－PCR的方法扩增出鸡传染性支气管炎病毒HN99株膜蛋白基因全长片段。
-
公开(公告)号：CN118440856A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410542859.9
申请日：2024-04-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N1/20 , A23K10/18 , A23K10/12 , A23K10/30 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K50/60 , A23K50/10 , C12R1/125
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一株枯草芽孢杆菌及在发酵中药的应用。本发明提供一株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BC2，保藏编号为CGMCC No.24193。本发明提供的枯草芽孢杆菌BC2可以产蛋白酶和纤维素酶，且对不良环境如强酸、胆盐、高温等不良环境具备较强的耐受性。实施例结果表明：本发明的枯草芽孢杆菌BC2发酵板蓝根和黄芪，能够提高板蓝根和黄芪的水提液中氨基酸、药物成分的含量和甘氨酸‑亮氨酸二肽、环(脯氨酸‑缬氨酸)二肽等小肽的含量(p
-
公开(公告)号：CN116270908A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310087209.5
申请日：2023-02-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K36/899 , A61P37/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于动物医药技术领域，具体涉及香根草产品在制备提高动物免疫力和抗炎作用的药物中的应用。在本发明中，香根草，尤其以香根草根为原料制备的香根草水提液可以提高机体的免疫调节功能，缓解机体内各炎症因子的表达，以达到显著增强动物免疫力和抗炎的作用，同时，本发明所述药物取材广泛，成本低廉。
-
公开(公告)号：CN114196592A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111648951.6
申请日：2021-12-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于微生物领域，涉及一株干酪乳杆菌，特别是指一株干酪乳杆菌R及其发酵方法和应用。所述干酪乳杆菌R的分类名为干酪乳杆菌Lactobacillus casei；保藏号为CGMCC No.23438；保藏单位为中国普通微生物菌种保藏与管理中心；保藏时间为2021年9月17日。与现有技术相比，本发明提供了利用一株干酪乳杆菌发酵白头翁散的方法。经发酵后，中药内大分子物质发酵后变成了小分子物质，说明发酵过程中干酪乳杆菌R破坏了中药细胞壁，使其内有效药物成分得到释放，将其分解为更易吸收和发挥药物功效的小分子物质，发酵液中有效成分得到显著增多、显著提高了中药抗菌特性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109055322A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810948406.0
申请日：2018-08-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N5/10 , A61K39/245 , A61P31/22
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/552 , A61P31/22 , C12N2710/16721 , C12N2710/16734 , C12N2710/16751
Abstract: 本发明涉及重组猪伪狂犬病毒rPRV HN2012‑TK‑/gE‑/gI‑及其构建方法和应用，属于病毒构建技术领域。本发明提供的重组猪伪狂犬病毒rPRVHN2012‑TK‑/gE‑/gI‑保藏编号为CCTCCNO：V201748。本发明提供的病毒安全性和免疫效力均很高，能有效应用于当前PRV流行防控工作的疫苗制备过程中。
-
公开(公告)号：CN105368797A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510568539.1
申请日：2015-09-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达猪细小病毒VP2基因的重组猪伪狂犬病毒株，其特征在于：重组猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201346。本发明以猪细小病毒(PPV)7909标准株DNA为模板，用PCR方法扩增出了长度为1635 bp的VP2蛋白基因片段，并在上下游引物中均引入了BamHⅠ酶切位点。将PCR产物（PPV VP2目的片段）纯化回收后连接于pMD18-T载体，成功构建了重组质粒pMD-VP2。将该重组质粒转入大肠杆菌感受态细胞，对VP2基因进行大量增殖，再提取重组质粒pMD-VP2用BamHⅠ酶切后，回收VP2片段与pG质粒进行连接。
-
公开(公告)号：CN105368796A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510568140.3
申请日：2015-09-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达PPV VP2基因和猪IL-18基因的重组猪伪狂犬病毒株：重组猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201347。本发明将构建的重组伪狂犬病毒PGVP218和实验室构建的不含IL-18的重组伪狂犬病毒rPRV-VP2分别免疫小鼠，同时以DMEM培养液作为阴性对照，PRV HB98疫苗、PPV灭活苗作为阳性对照组免疫小鼠，通过进行PPV特异抗体检测、PRV抗体中和试验、外周血T淋巴细胞亚群的测定及攻毒保护试验，来考察重组病毒的免疫原性。结果显示，重组病毒PGVP218对小鼠安全有效，可诱导小鼠产生针对PRV和PPV的特异性抗体，CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群数增多。
-
公开(公告)号：CN101560522A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200810049558.3
申请日：2008-04-15
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 贺秀媛 , 张淑霞 , 李玉峰 , 杜恩岐 , 崔沛 , 张君涛 , 张志平 , 崔保安 , 杨明凡 , 陈红英 , 邓立新 , 贺丛 , 董海聚 , 仝宗喜 , 张惠茹 , 白延杰 , 安森亚 , 朱翠娟 , 原维 , 李小波
IPC: C12N15/866 , C12N15/50 , C12N15/10 , C07K14/165
Abstract: 一种在昆虫－杆状病毒系统中表达IBV－HN99膜蛋白基因的方法，属于生物工程领域。本发明还公开了一种膜蛋白基因重组表达载体，它同时含有麦芽糖标签和绿色荧光蛋白基因，命名为ACBacmid－egfp－MBP－M。在昆虫－杆状病毒系统中表达IBV－HN99膜蛋白基因的方法为：采用脂质体转染法用表达载体Bacmid－egfp－MBP－M转染Sf9细胞，经两代盲传。本发明的在昆虫－杆状病毒系统中表达IBV－HN99膜蛋白基因的方法的构建对开发IBV M基因的基因工程疫苗或M蛋白的ELISA诊断试剂盒具有重要的意义。
-
公开(公告)号：CN101210248A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610160027.2
申请日：2006-12-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/33 , C07K14/005 , C12N15/09 , C12N15/10 , A61K48/00 , A61K39/12 , C12N15/863
Abstract: 本发明的目的是为了克服弱毒疫苗的能够引起潜伏感染，提供与现有ILTV弱毒疫苗具有同等免疫效力，同时又能克服弱毒疫苗缺点的新型疫苗。一种ILTV gD糖蛋白的核苷酸序列和氨基酸序列及制备方法，及其重组的疫苗，疫苗包含病毒载体和ILTV gD糖蛋白。疫苗的病毒载体是鸡痘病毒。ILTV gD糖蛋白通过同源臂重组到鸡痘病毒。该重组疫苗的制备方法。本发明克隆了ILTV河南分离株的糖蛋白gD基因，在此基础上对该重组鸡痘病毒的免疫保护性进行了动物试验研究。从而研制出与现有ILTV弱毒疫苗具有同等免疫效力，同时又能克服弱毒疫苗缺点的新型疫苗，便于规模化生产，为ILT的防制乃至最后根除ILT莫定基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
20
records
(took 0.031 seconds)
