烟支含末率无损检测方法
    11.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115236105A

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202210709129.4

    申请日:2022-06-21

    Abstract: 本发明公开了一种烟支含末率无损检测方法,预先建立烟支各组成单元的CT值数据库,实测时利用CT扫描仪对烟支进行逐层扫描,获得烟支结构断层图像,然后结合CT值数据库,将断层图像分割成表征烟支烟丝、包装纸、滤棒及卷接纸的区域并进行灰度处理,利用各细节区域的灰度图获得烟丝及待测烟支的边界信息并进行三维结构重建,基于重建的三维模型区分烟丝及烟末,最后便可以获得待测烟支的含末率。本发明实现了烟支含末率的无损检测,可以对烟支结构进行三维可视化立体重构,避免拆解烟支造成成本浪费,不仅大幅提高了检测精度及效率,又降低了质检人员的劳动强度及时间,通过对烟支烟末的辨识及分布规律统计,可分析每支卷烟含末率的差异。

    一种烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113264861B

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN202110612216.3

    申请日:2021-06-02

    Abstract: 本发明提供一种烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法,属于机合成技术领域。该制备方法包括以下步骤:(1)将碱催化剂、丙烯酸苄酯类化合物和二硫化秋兰姆类化合物加入有机溶剂中进行反应,(然后冷却至室温)得到反应液;(2)将所得到的反应液进行分离纯化,即得。本发明采用一锅煮的方法,在空气中直接发生加成反应生成相应的烷基二硫代氨基甲酸酯类化合物,合成体系适用范围较广,兼容卤代、烷基和烷氧基等官能团,工艺简单,操作方便,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。

    β-羟基取代烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113480460A

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110496676.4

    申请日:2021-05-07

    Abstract: 本发明提供一种β‑羟基取代烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法,属于机合成技术领域。该制备方法包括以下步骤:(1)将碱催化剂、苯乙烯衍生物和二硫化秋兰姆加入有机溶剂中进行反应,然后冷却至室温,得到反应液;(2)将步骤(1)所得到的反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明采用一锅煮的方法,以碱为催化剂,以经济易得的苯乙烯衍生物和二硫化秋兰姆为原料,在空气中直接发生偶联反应生成相应的β‑羟基取代二硫代氨基甲酸酯类化合物,该产物可作为抗菌剂、抗癌剂、硫化促进剂等。本发明合成体系适用范围较广,兼容卤代、烷基和烷氧基等官能团,工艺简单,操作方便,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。

    一种烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113264861A

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN202110612216.3

    申请日:2021-06-02

    Abstract: 本发明提供一种烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法,属于机合成技术领域。该制备方法包括以下步骤:(1)将碱催化剂、丙烯酸苄酯类化合物和二硫化秋兰姆类化合物加入有机溶剂中进行反应,(然后冷却至室温)得到反应液;(2)将所得到的反应液进行分离纯化,即得。本发明采用一锅煮的方法,在空气中直接发生加成反应生成相应的烷基二硫代氨基甲酸酯类化合物,合成体系适用范围较广,兼容卤代、烷基和烷氧基等官能团,工艺简单,操作方便,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。

    一种肉桂酰胺的制备方法
    19.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111018735A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911233108.4

    申请日:2019-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种肉桂酰胺的制备方法,包括下列步骤:(1)将肉桂酸类和二硫化秋兰姆加入有机溶剂中进行搅拌反应,然后冷却至室温,得到反应液;(2)将步骤(1)所得反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明实现了在无金属和和无添加剂条件下制备肉桂酰胺的简便有效方法,以肉桂酸类和二硫化秋兰姆为原料,在有机溶剂中直接搅拌发生偶联反应生成相应的肉桂酰胺化合物,产物肉桂酰胺具有广谱的生物活性,可作为抗癌药、抗结核药、抗微生物药、抗肿瘤和香料前体化合物等。本发明合成体系适用范围较广,兼容烷基、烷氧基、各种卤素原子等官能团,工艺简单,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。

    1,3-唑类取代吡嗪类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN107417679A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710659976.3

    申请日:2017-08-04

    CPC classification number: C07D417/04 A23L27/2056 C07D413/04

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种1,3-唑类取代吡嗪类化合物的制备方法,包括下列步骤:(1)将碱催化剂、吡嗪氮氧化合物和1,3-唑类化合物加入有机溶剂中进行反应,然后冷却至室温,得反应液;(2)将步骤(1)所得反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明采用一锅煮的方法,以碱为催化剂,以经济易得的吡嗪氮氧化合物和1,3-唑类化合物为原料,在空气中直接发生偶联反应生成相应的吡嗪类联芳化合物,产物1,3-唑类取代吡嗪类化合物可作为抗菌剂和杀虫剂药物中间体,尤其是香料前体化合物。本发明合成体系适用范围较广,兼容烷基等官能团,工艺简单,操作方便,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。

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