2,3-二甲基-8-氟喹啉-4-酯类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114957116A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210765265.5

    申请日:2022-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种2,3‑二甲基‑8‑氟喹啉‑4‑酯类化合物及其制备方法和应用,由邻氟苯胺与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应制得8‑氟‑2,3‑二甲基喹啉‑4‑醇,之后8‑氟‑2,3‑二甲基喹啉‑4‑醇与苯甲酸类化合物制得取代喹啉类化合物。本发明制备方法简单、操作方便,所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认,并对所得的16个目标产物进行了杀菌活性测试,结果表明:在50ppm浓度下,所有化合物均具有一定的抑菌活性,尤其对油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌和苹果轮纹病菌的抑制率较高。

    一种1-金刚烷甲酸-2-(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN110483284B

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN201910792578.8

    申请日:2019-08-26

    Abstract: 本发明公开了一种1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物及其合成方法和应用,1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的结构式如式(I)所示:式(I)中,苯环上的H被取代基R单取代、二取代或不被取代;n为0~2的整数,优选为1~2的整数,n表示苯环上取代基R的个数;n=0时,表示苯环上的H不被取代;n=1时,表示苯环上的H被取代基R单取代;n=2时,表示苯环上的H被取代基R二取代,不同取代位置的取代基R相同或不同;取代基R为氢、C1~C3的烷氧基、C1~C2的卤代烷基、卤素,优选为氢、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、F、Cl或Br。本发明的1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的合成方法简单,且其表现出一定的抗肿瘤活性。

    一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物温和的制备方法

    公开(公告)号:CN110467585B

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN201910792554.2

    申请日:2019-08-26

    Abstract: 本发明公开了一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物温和的制备方法,它将如式(II)所示的取代苯并噻唑与如式(III)所示的脂肪醇混合,加入氧化剂K2S2O8和水,在LED白光灯照射下进行常温搅拌反应,TLC监测至反应结束后,反应液分离纯化制得如式(I)所示的取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物;。本发明提供了一种以无机过氧化物K2S2O8为氧化剂,在含水体系中,经可见光诱导的合成苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物的新方法,该方法原子经济性高、催化体系简单、产物收率良好、底物范围广、反应时间短。

    一种含噻唑环的二苯乙烯类化合物作为杀菌剂的应用

    公开(公告)号:CN110476994B

    公开(公告)日:2021-09-14

    申请号:CN201910792563.1

    申请日:2019-08-26

    Abstract: 本申请公开了一种含噻唑环的二苯乙烯类化合物作为杀菌剂的应用,所述含噻唑环的二苯乙烯类化合物的结构如式(I)所示:式(I)中,取代基R1为Br或H;苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代;n为0~5的整数,优选为1~2的整数,n表示苯环上取代基R的个数;n=0时,表示苯环上的H不被取代;n=1时,表示苯环上的H被取代基R单取代;n=2~5时,表示苯环上的H被取代基R多取代,不同取代位置上的取代基R相同或者不同;所述取代基R为氢、C1~C4的烷基、C1~C3的烷氧基或卤素。本申请提供的含噻唑环的二苯乙烯类化合物,特别于对小麦赤霉病菌、黄瓜蔓枯病菌、番茄灰霉病菌及水稻纹枯病菌等真菌有较好的抑制效果。

    类丙环唑化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113234066A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110557612.0

    申请日:2021-05-21

    Abstract: 本发明公开了类丙环唑化合物及其制备方法和应用,类丙环唑化合物的结构式如式(Ⅰ)所示:式(Ⅰ)中:X为H、溴或甲氧基,n为0或1,R为H、甲基或二甲基。本发明公开的类丙环唑化合物为具有杀菌活性的新化合物,其在50ppm浓度下对小麦赤菌病菌、花生褐斑病菌、草莓炭疽病菌、水稻稻瘟病菌、黄瓜枯萎病菌、苹果轮纹病菌和油菜菌核病菌有较好的抑制率,同时在1mM浓度下对生菜和剪股颖具有优异的除草活性,为新农药的研发提供了基础。

    一种(S)-2-(2-氯烟酰氨基)丙基丙酸酯类衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110642782B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN201911024351.5

    申请日:2019-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种(S)‑2‑(2‑氯烟酰氨基)丙基丙酸酯类衍生物及其制备方法和应用,所述(S)‑2‑(2‑氯烟酰氨基)丙基丙酸酯类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示:式(Ⅰ)中:R为吡啶基、卤素取代的吡啶基、苯基或取代苯基,所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个,各个取代基各自独立地选自卤素、C1~C4烷基、C1~C4卤代烷基、C1~C4烷氧基或硝基。本发明的(S)‑2‑(2‑氯烟酰氨基)丙基丙酸酯类衍生物的制备方法简单,在50ppm的有效浓度下,对油菜菌核病菌、小麦赤霉病菌、黄瓜灰霉病菌和苹果轮纹病菌均有较好的杀菌活性,本发明提供了一种具有杀菌活性的新化合物,为新农药的研发提供了基础。

    一种含噻唑环的类二苯乙烯化合物作为杀菌剂的应用

    公开(公告)号:CN108605949B

    公开(公告)日:2020-12-15

    申请号:CN201810628852.3

    申请日:2018-06-19

    Abstract: 本发明公开了一种含噻唑环的类二苯乙烯化合物作为杀菌剂的应用。在实施例中对合成的化合物进行了作为小麦赤霉病菌、黄瓜蔓枯病菌、番茄灰霉病菌及水稻纹枯病菌的抗真菌活性测定,从实施例的测定结构可以得到,在100 mg/L浓度下,本发明的(E)‑4‑(2,6‑二氟苯基)‑2‑取代苯乙烯基噻唑类化合物,对供试靶标均表现出一定的抑制活性,其中化合物Ic、If、Ii对小麦赤霉病菌抑制率均在50%以上,化合物Id和Ii对黄瓜蔓枯病菌的抑制率在55%以上,其中Id对其抑制率为61.6%,表现出中等抑制活性。

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