公开(公告)号：CN101510493B

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200810227016.0

申请日：2008-11-18

Applicant: 清华大学 ,  河南科技学院

Inventor： 张新荣 ,  张焱 ,  杨成对 ,  张四纯 ,  马潇潇 ,  文芳

IPC: H01J49/12 ,  G01N21/73 ,  G01N27/64

Abstract: 本发明公开了一种低温等离子体直接离子化样品的方法及其离子源。该离子源，包括绝缘介质管(1)、内电极(2)、外电极(3)、工作气进口(5)和等离子体炬焰出口(4)，所述绝缘介质管为两端设有向内收缩开口的空心管，内电极为棒状电极或空心管状电极，外电极为管状电极；所述绝缘介质管的两端向内收缩开口，其中的一个开口为等离子体炬焰出口；所述内电极通过所述绝缘介质管的另一个开口套设于所述绝缘介质管，所述内电极的一端伸出绝缘介质管，另一端位于绝缘介质管内；所述外电极包覆于所述绝缘介质管外。本发明离子源在大气压条件下可以测定多种有机物，不仅离子化效率高，而且待测样品大小、形状、厚度不受限制，还适用于多种材质载体。

公开(公告)号：CN116297786A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310019013.2

申请日：2023-01-06

Applicant: 清华大学

Inventor： 马潇潇 ,  李丹 ,  钱耀

IPC: G01N27/62 ,  G06T17/00 ,  G06N3/0455 ,  G06N3/0464 ,  G06N3/0475 ,  G06N3/094

Abstract: 本申请涉及质谱成像技术领域，特别涉及一种基于稀疏采样和深度生成模型的三维质谱成像方法及装置，其中，方法包括：对部分组织切片全采样得到质谱数据，对质谱数据模拟稀疏采样过程得到模拟稀疏采样数据，将质谱数据与模拟稀疏采样数据输入并训练得到深度生成模型，进而优化得到最优模型结构和超参数设置，生成训练后的深度生成模型，并对稀疏采样的质谱成像进行重建，得到完整三维质谱成像数据。本申请实施例可以通过结合深度生成模型和稀疏采样方法获取三维质谱成像数据，保障高分辨成像的同时减少了所需采样像素数，从而加速了质谱成像过程，以实现高分辨、高效率的三维质谱成像，更加准确可靠。

公开(公告)号：CN115541687A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202211268545.1

申请日：2022-10-17

Applicant: 清华大学

Inventor： 马潇潇 ,  钱耀 ,  欧阳证

IPC: G01N27/62 ,  G06F17/15 ,  G06F17/16 ,  G06F17/18 ,  G16C20/20 ,  G16C20/70

Abstract: 本申请涉及一种多目标串级质谱分析方法、装置、电子设备及存储介质，其中，方法包括：基于离子淌度‑串级质谱仪，获取样品离子经离子淌度分离后的离子淌度—一级质谱图；基于离子淌度‑串级质谱仪，获取样品离子经离子淌度分离和宽窗口碎裂后的离子淌度—二级质谱图；对离子淌度—一级质谱图和离子淌度—二级质谱图进行谱峰检测与提取，获取母离子和碎片离子在质荷比和漂移时间维度的强度矩阵；以及对母离子和碎片离子的强度矩阵进行解卷积计算，获取多个母离子的二级质谱图。由此，解决了相关技术无法实现单次离子采样多目标物的串联质谱分析，串级质谱分析的样品利用率较低，质谱对微量样品中分子的分析覆盖度和结构解析能力较弱等问题。

公开(公告)号：CN111397985A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN202010288305.2

申请日：2020-04-14

Applicant: 清华大学

Inventor： 欧阳证 ,  李自帅 ,  马潇潇

IPC: G01N1/28 ,  H01J49/04 ,  G01N27/62 ,  G01N15/10

Abstract: 本发明提出了单细胞质谱分析方法，该方法包括：将待测细胞进行细胞固定及稀释处理，以便得到预处理细胞悬浮液；将预处理细胞悬浮液由毛细管的尾端注入内腔中，内腔中插有电极；向电极施加电压，使得细胞迁移至毛细管尖端；使毛细管内液体蒸发完全；向毛细管尖端滴加辅助液体，使辅助液体进入毛细管中与细胞接触，萃取出目标物，同时，在电极上施加电压以进行电喷雾，使含有目标物的辅助液体被离子化，从尖端喷出，并进入质谱仪进样口，进行质谱分析。利用本发明的方法无需依赖于高精度操控平台即可有实现对单个细胞的采样与质谱分析，结合光化学衍生过程，可实现对单个细胞内不饱和脂质的双键位置的鉴定，应用前景好。