公开(公告)号：CN103717594B

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201280030744.7

申请日：2012-06-21

Applicant: 普渡制药公司 ,  盐野义制药株式会社

Inventor： 莱基·塔费塞 ,  安藤茂 ,  黑濑规之

IPC: C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A61P13/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P19/02 ,  A61K31/428

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K31/428 ,  A61K31/496 ,  C07C57/15 ,  C07C59/255 ,  C07C309/29 ,  C07C309/30 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1、R4、R8、R9和m是如本文所定义 此需要的动物。的，包含有效量的式(I)之化合物或者其药学上可接受的衍生物的组合物，和用于治疗或者预防诸如疼痛、与骨关节炎相关的疼痛、骨关节炎、UI(尿失禁)、溃疡、IBD(炎性肠病)和IBS(肠易激综合征)的病症之方法，其包含将有效量的式(I)之化合物或者其药学上可接受的衍生物施用至有

公开(公告)号：CN118359592A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202410458057.X

申请日：2022-02-17

Applicant: 盐野义制药株式会社 ,  国立大学法人北海道大学

Inventor： 立花裕树 ,  上原彰太 ,  宇纳佑斗 ,  中原健二 ,  垰田善之 ,  笠松幸司 ,  山津维子 ,  安藤茂 ,  饭室敦弘 ,  须藤贵弘 ,  佐佐木道仁

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/53 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：#imgabs0#(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN115850249B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202210983564.6

申请日：2022-02-17

Applicant: 盐野义制药株式会社 ,  国立大学法人北海道大学

Inventor： 立花裕树 ,  上原彰太 ,  宇纳佑斗 ,  中原健二 ,  垰田善之 ,  笠松幸司 ,  山津维子 ,  安藤茂 ,  饭室敦弘 ,  须藤贵弘 ,  佐佐木道仁

IPC: C07D403/14 ,  C07C57/15 ,  C07C51/41 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：#imgabs0#(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN108430982A

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201680076073.6

申请日：2016-12-22

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 小野寺君裕 ,  野口耕一 ,  安藤茂 ,  永松大树 ,  石桥贤一 ,  越智俊辅 ,  长谷川爱子 ,  尾田胜男

IPC: C07D279/06 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D279/06 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供制备式(VI)化合物的方法，其中每个符号如说明书中定义，所述方法不使用任何显示致突变性的中间体化合物。所述方法包括使式(I)的中间体化合物与酸形成盐，以便能够以立体选择性方式进行光学拆分从而分离式(II)的中间体化合物。