一种促进机收中低留桩再生稻腋芽萌发的氮肥施用方法

    公开(公告)号:CN107455195A

    公开(公告)日:2017-12-12

    申请号:CN201710849032.2

    申请日:2017-09-20

    CPC classification number: A01C21/005 A01G22/22

    Abstract: 本发明属于农业种植领域,涉及一种促进机收中低留桩再生稻腋芽萌发的氮肥施用方法,再生季氮肥总用量为150-225kg·ha-1,分为保根肥和促苗肥两次施用,其中保根肥在头季稻齐穗后23-28天施用,占再生季氮肥总用量的40-50%,促苗肥在头季稻机收后5-8天施用,占再生季氮肥总用量的50-60%。本发明根据机收中低留桩再生稻腋芽的生长特性,减少收割前保根肥氮肥用量,增加收割后促苗肥氮肥用量,并推迟保根肥施用时期,从而使再生季施肥时期和施用量与中低留桩再生腋芽的发育特性与需肥规律相一致,既保持头季稻收割前根系不早衰,又确保收割后中低留桩再生腋芽萌发的养分需求,提高机收中低留桩再生腋芽萌发成穗数。

    一种促进猪肚菌菌丝生长的发酵培养基

    公开(公告)号:CN106967620A

    公开(公告)日:2017-07-21

    申请号:CN201710295570.1

    申请日:2017-04-28

    CPC classification number: C12N1/14

    Abstract: 本发明公开了一种促进猪肚菇菌菌丝生长的发酵培养基,于培养基的配制领域。所述培养基的组分及含量为:葡萄糖18‑22 g/L,酒石酸铵2.0‑2.5 g/L,KH2PO4 1‑2g/L,MgSO4•7H2O 0.2‑0.5g/L,NaCl 0.2‑0.5g/L,CaCl2•2H2O 0.5‑1.0g/L,VB­­­1 5‑10mg/L。本发明培养基的优点在于:为克服现有技术的缺陷,提供一种促进猪肚菌菌丝生长的发酵培养基,以使工厂化栽培猪肚菇具有时间减少、纯度高、隐形污染概率低、菌丝体生长条件相同、菌龄一致、出菇整齐现蕾快、成本低、活力强、利于机械化操作、接种方便且接种效率高等优点。

    一种筛选N-酰基高丝氨酸内酯类模拟物的方法

    公开(公告)号:CN105504000A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201610039608.4

    申请日:2016-01-21

    CPC classification number: C07K1/047

    Abstract: 本发明属于病原微生物预防与控制领域,具体涉及一种筛选N-酰基高丝氨酸内酯类模拟物的方法,以QS分子C4-AHL感应诱导抗性载体pSB538,带有嗜水气单胞菌群体感应系统ahyRI’和氯霉素抗性基因Cmr,AhyR蛋白感应C4-AHL分子或者其模拟多肽时,激活AhyI’启动子,诱导抗性基因表达;在培养基中培养,只有添加C4-AHL分子或者产生其模拟多肽才能使细胞存活;利用M13噬菌体不裂解宿主菌并可分泌到胞外的特性,侵染携带pSB538的大肠杆菌,在添加氯霉素抗性的平皿中筛选出孵育后在可见光下显蓝色的噬菌斑;然后将该噬菌体扩增,加入带有pSB536的QS感应菌株中,通过C4-AHL模拟多肽可诱导生物发光的方法验证,最后测序获得特异模拟多肽序列。

    一株拮抗地黄黄曲霉病原菌的菌株及其应用

    公开(公告)号:CN104862261A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201510317635.9

    申请日:2015-06-11

    CPC classification number: A01N63/00 C12R1/38

    Abstract: 本发明提供了一株拮抗地黄黄曲霉病原菌的高效拮抗菌,该菌经鉴定为油菜假单胞菌,命名为Pseudomonas brassicacearum LK-33,保藏号为CGMCC 10968。本发明公开的油菜假单胞菌LK-33是采用平板对峙培养方法从连作地黄根际土壤中筛选得到,对分离至地黄病变部位的黄曲霉病原菌具有很强的拮抗作用,同时发现该拮抗菌具有群体效应(quorum sensing)系统。本发明公布的油菜假单胞菌LK-33可有效防治连作地黄的土传病害如黄曲霉病原菌,可为生物防治药用植物的再植病害提供新的生防菌株,具有广阔的应用前景。

    一种水培液中微生物基因组DNA的提取方法

    公开(公告)号:CN104087573A

    公开(公告)日:2014-10-08

    申请号:CN201410270513.4

    申请日:2014-06-18

    Abstract: 本发明涉及一种水培液中微生物基因组DNA的提取方法,属于生物技术领域。本发明的提取方法先将水培液中的杂质通过定性滤纸进行过滤去除,进一步0.22μm的滤膜收集水体微生物,用液氮/65℃水浴的冻融方法破碎微生物细胞,再加入SDS及溶菌酶裂解细胞,CTAB结合蛋白质及多聚糖、游离核酸,加入酚、氯仿混合物萃取后,萃取液用异丙醇沉淀,最终获得水体微生物基因组DNA。利用该方法提取的核酸纯度较高,且产量较高。试验证明,此法提取的水体微生物DNA,完整性好,纯度较高,进一步纯化后可用于下游的基因组文库构建、qPCR、高通量测序等。

    一种水体总酚测定试剂的制备方法及使用方法

    公开(公告)号:CN101661002B

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN200910307754.0

    申请日:2009-09-25

    Abstract: 本发明提供水体总酚测定试剂的制备方法及使用方法,解决现有水体总酚含量测定方法的不足,水体酚类测定试剂,由钨酸钠、钼酸钠、浓磷酸、浓盐酸、硫酸锂和水组成。运用该试剂检测水体总酚含量,具有检测限低,检测速度快,测定条件限制少,显色范围宽且稳定,精密度和准确度高,而且简便易行等优点。

    一种土壤微生物基因组DNA和总RNA的提取方法

    公开(公告)号:CN101974513A

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201010548527.X

    申请日:2010-11-18

    Abstract: 本发明提供一种有效提取作物根际土壤微生物基因组DNA和总RNA的方法,包括将土壤样品先用硫酸铝去除腐殖质等严重干扰核酸提取的杂质,进一步用玻璃珠破碎土壤微生物细胞,再加入SDS及LiCl溶液裂解细胞、游离核酸,加入酚、氯仿和异戊醇混合物萃取后,萃取液用异丙醇及醋酸钠沉淀,最终获得土壤微生物宏基因组DNA和总RNA。本方法适用于不同地域土壤DNA和总RNA的提取,建立了一种操作流程的简易,制备样品纯度较高的提取技术,能够为土壤宏基因组学研究提供重要基础。

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