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公开(公告)号：CN113082300A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110370132.3
申请日：2021-04-06
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌抗凝血涂层、制备方法及其应用，涉及医用材料技术领域。其包括内涂层和外涂层，内涂层带有酚羟基、伯氨基和金属离子；外涂层由如下方法制得：将内涂层接枝带有羧基的烯烃化合物后，在含有引发剂的刺激响应型聚合物单体溶液中共聚制得。该涂层具有良好的抗菌抗凝血和抑制生物膜形成的效果，能够良好的改善血液接触类生物材料术后感染和血栓的并发症。
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公开(公告)号：CN111760075A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010652100.8
申请日：2020-07-08
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明涉及医用材料技术领域，具体而言，涉及抗菌抗凝血涂层及其制备方法和医用材料。抗菌抗凝血涂层具有抗凝血的金属离子、抗菌多肽分子和涂层基底，金属离子通过大环分子接枝于涂层基底，抗菌多肽分子通过叠氮化合物接枝于涂层基底。该抗菌抗凝血涂层具有良好的抗菌和抗凝血效果，能够良好地改善血液接触类生物材料术后感染和血栓的并发症。
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公开(公告)号：CN109776842B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201910027335.5
申请日：2019-01-11
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明涉及生物医用材料领域，且特别涉及一种区域选择性可控化固定双分子薄膜及其制备方法。区域选择性可控化固定双分子薄膜包括功能化分子层A、功能化分子层B以及反应底膜；反应底膜具有分别与功能化分子A和功能化分子B发生反应的活化微图形区域。部分反应底膜的活化微图形区域与功能化分子A接枝形成功能化分子层A，剩余反应底膜的活化微图形区域与功能化分子B接枝形成功能化分子层B。区域选择性可控化固定双分子薄膜通过接枝具有不同功能的功能化分子，协同作用实现了薄膜的多功能化。
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公开(公告)号：CN109776842A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910027335.5
申请日：2019-01-11
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明涉及生物医用材料领域，且特别涉及一种区域选择性可控化固定双分子薄膜及其制备方法。区域选择性可控化固定双分子薄膜包括功能化分子层A、功能化分子层B以及反应底膜；反应底膜具有分别与功能化分子A和功能化分子B发生反应的活化微图形区域。部分反应底膜的活化微图形区域与功能化分子A接枝形成功能化分子层A，剩余反应底膜的活化微图形区域与功能化分子B接枝形成功能化分子层B。区域选择性可控化固定双分子薄膜通过接枝具有不同功能的功能化分子，协同作用实现了薄膜的多功能化。
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公开(公告)号：CN109735819A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910194707.3
申请日：2019-03-14
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了具有NO催化释放与EPCs捕获功能的生物材料及其制备方法，涉及医疗器械技术领域。该制备方法包括在待改性材料表面沉积金属氧化物薄膜，然后将材料浸泡于叠氮化邻酚化合物溶液中，再浸泡于功能化改性溶液中；其中，功能化改性溶液中含有炔基化的能催化释放NO的生物分子和炔基化的具有EPCs捕获功能的生物分子。制备而成的生物材料包括基底材料，基底材料上依次沉积有金属氧化物、叠氮化邻酚化合物和炔基化的功能生物分子，功能生物分子包括能催化释放NO的生物分子和具有EPCs捕获功能的生物分子。该材料同时具备NO催化释放与EPCs捕获功能，能够提高材料的抗凝血性能，同时还能够抑制平滑肌增生、促支架原位再内皮化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104673096A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510020342.4
申请日：2015-01-15
Applicant: 西南交通大学
IPC: C09D201/00 , C09D5/14
CPC classification number: A61L31/10 , A61F2/06 , A61K33/00 , A61L27/34 , A61L27/507 , A61L27/54 , A61L29/085 , A61L29/16 , A61L31/16 , A61L2300/114 , A61L2300/606 , A61L2420/02 , A61M2025/0046 , A61M2025/09133 , C08K3/011 , C08K3/16 , C08K5/13 , C09D5/00 , C09D7/40 , C09D7/61 , C09D177/04 , C09D177/12 , C09D201/00 , C09D5/14
Abstract: 本发明公开了一种具有一氧化氮(NO)催化活性的涂层的制备方法。将具有一氧化氮催化活性的含硒化合物、含硫化合物、可溶性铜盐与具有邻酚结构的化合物、黄酮类化合物、黄酮醇类化合物或双氢黄酮化合物共混于缓冲溶液中聚合。该NO催化活性涂层可以应用于几乎所有材质、几何形状和拓扑结构基质材料的表面改性。制备的具有一氧化氮(NO)催化活性涂层中所含有的双硒键、双硫键、铜离子和酚羟基具有优异的自由基清除功能；材料中含有的硒键、硫键以及螯合的铜离子同时还具有还原性谷胱甘肽(GSH)响应功能。此外，涂层中含有的铜离子还具有抗菌功能。该涂层除了用于催化NO释放之外，还能应用于自由基清除和GSH响应功能相关的所有领域。
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公开(公告)号：CN104225675A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410394884.3
申请日：2014-08-12
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种具有一氧化氮(NO)催化活性的材料的制备方法，其中将具有一氧化氮催化活性的含硒化合物、含硫化合物、可溶性铜盐与具有邻酚结构的化合物、黄酮类化合物、黄酮醇类化合物或双氢黄酮化合物共混于缓冲溶液中聚合。该NO催化活性材料不仅可以应用于不同材质、不同几何形状和不同拓扑结构材料的表面改性，同时可以作为控释系统的装填材料。制备的具有一氧化氮(NO)催化活性材料中所含有的双硒键、双硫键、铜离子和酚羟基具有优异的自由基清除功能；材料中含有的硒键、硫键以及螯合的铜离子同时还具有还原性谷胱甘肽(GSH)响应功能；此外，材料中含有的铜离子还具有抗菌功能；该材料除了用于催化NO释放之外，还能应用于自由基清除和GSH响应功能相关的所有领域。
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公开(公告)号：CN104208761A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410394981.2
申请日：2014-08-12
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种具有诱导催化内源性NO释放功能的抗凝血材料制备方法。其步骤包括配置碱性的Tris-buffer缓冲溶液，并向其中加入一定浓度的具有邻酚结构的化合物和具有二硫键或二硒键的两端含胺基或巯基的化合物；将基底材料置入反应溶液中，控制反应温度和反应1-24h后取出基底，经清洗后、干燥后获得目的材料。本发明方法具有操作简单、反应条件温和易行的优点，制备的材料中具有二硫键或二硒键的两端含胺基或巯基的化合物组分单元含量可控，采用本发明方法制得的改性涂层具有优异的黏附性，并通过原位催化血液中的NO供体持续释放NO分子，抑制血小板的激活和聚集，抑制平滑肌细胞增殖，保护血管内皮层。
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公开(公告)号：CN102698322B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201210147674.5
申请日：2012-05-14
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种富含氨基、羧基和醌基的多类功能团的生物医用材料制备方法，在生物医用基底材料表面构建富含氨基、羧基、醌基的多类功能团，其步骤包括：将基底材料在富含胺基的环境下浸泡于浓度为10ng/ml-20mg/ml的没食子酸的碱性Tris缓冲溶液中，反应15min-30天后经充分清洗后得到表面同时含有多类功能团的生物医用材料。本发明方法具有操作简单、反应条件温和易行及功能团密度过程可控的特点。后续制得的植入器械表现出优异的抗凝血，促内皮细胞粘附、增殖和迁移功能和显著的抑制平滑肌细胞粘附和增殖的功能，有望实现血管支架、人工血管以及具有诱导微血管形成的组织工程支架的原位快速诱导内皮功能化。
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公开(公告)号：CN102698323B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210147263.6
申请日：2012-05-14
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61L33/12
Abstract: 本发明专利公开了一种抗凝血材料的制备方法，对植入器械材料表面进行抗凝化修饰来提高血管支架的抗凝血性，包含如下步骤：将比伐卢定按0.1μg/ml-10mg/ml溶解于WSC溶液中；WSC溶液的组成为9.76mg/ml的2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲溶液、1mg/ml的1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亚胺和0.24mg/ml的N-羟基琥珀酰胺，获得比伐卢定-WSC溶液；将表面含胺基的生物医用材料浸泡于所述比伐卢定-WSC溶液中反应1小时-48小时，然后分别用pH值为7.4的PBS和蒸馏水充分漂洗，干燥，即得目的物。本发明所获抗凝血材料或器械通过直接并特异性抑制凝血酶活性而发挥抗凝作用。抗凝效果确切，使用更为安全，方法操作简单，对材料或器械的体型结构没有限制。
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