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公开(公告)号：CN101541746B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200880000402.4
申请日：2008-02-20
Applicant: 密执安州立大学董事会
Inventor： J·W·弗罗斯特
IPC: C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 用于从赖氨酸或α-氨基-ε-己内酰胺起始物料制备己内酰胺、2-哌啶酸和它们的衍生物的催化方法，以及由该方法生产的产物。一种用于制备己内酰胺或它的衍生物的方法，所述方法包括在溶剂存在下，使含赖氨酸或α-氨基己内酰胺的反应物与催化剂和含氢气的气体接触。所述催化剂可提供在载体材料上，例如是过渡金属。
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公开(公告)号：CN1117730C
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN97199289.4
申请日：1997-08-28
IPC: C07D201/00 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 一种用于制备ε-己内酰胺的方法，其中，在步骤(a)中，通式(1)化合物O＝CH-(CH2)4-C(O)-R (1)式中R是-OH、-NH2或-O-R1，R1是含1到10个碳原子的有机基团，在合适溶剂中在加压和加氢催化剂存在下与氨和氢相接触，生成伯氨基化合物和ε-己内酰胺的混合物，接着是单独的第二步骤(b)，其中伯氨基化合物经反应生成ε-己内酰胺，其中步骤(a)中的溶剂是含水介质，包括水，步骤(a)中按通式(1)化合物的初始摩尔量计的ε-己内酰胺收率大于10%，ε-己内酰胺用萃取从步骤(a)中得到的含水混合物中分离，从萃取中得到的含伯氨基化合物的含水混合物用在步骤(b)中。
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公开(公告)号：CN119630679A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202380056920.2
申请日：2023-07-31
Applicant: 萨尼菲特治疗有限公司
Inventor： C·萨尔塞多·罗卡 , M·D·M·佩雷斯·费雷尔 , M·D·费雷尔·雷内斯 , M·F·巴西西 , C·塞拉·科马斯 , J·L·卡泰纳·鲁伊斯 , A·雷巴里亚·索尔德维拉 , J·佩雷洛·贝斯塔德
IPC: C07F9/117 , A61P19/00 , A61P43/00 , C07C35/16 , C07D201/00 , C07F7/18 , C07F9/6503 , C07F9/6509 , C07F9/6518 , C07F9/6574 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了通式I的IP5取代的化合物，其合成方法及其用途。本发明的IP5取代的化合物的特征为在位置R1、R2、R4和R5中具有‑O(烷基)nX和‑O(烷基)yCy(烷基)y'‑Z链。还提供了用于治疗疾病和病况(如病理结晶相关的疾病和病况)的方法、药物组合物和制剂、使用方法、制品和试剂盒。
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公开(公告)号：CN117980315A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202280061450.4
申请日：2022-08-05
Applicant: 美国圣因生物股份有限公司
IPC: C07H15/26 , A61K31/70 , C07F9/00 , C07D307/20 , C07D201/00
Abstract: 本公开内容提供了式(I)或式(II)的接头化合物，其药学上可接受的盐，以及相关的支架和缀合物。更具体地，提供了式(I‑A)、式(II‑A)的接头化合物。本公开内容还涉及接头化合物、支架和缀合物的用途，例如在递送核酸和/或治疗或预防疾病中的用途。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111971268A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201980025528.5
申请日：2019-03-28
Applicant: 荷兰联合利华有限公司
IPC: C07C69/82 , C07D307/68 , C07C67/347 , C07C401/00 , C07C27/00 , C07D201/00
Abstract: 一种制备对苯二甲酸二烷基酯的方法，包括以下步骤：i)提供呋喃‑2,5‑二羧酸；ii)用醇酯化呋喃‑2,5‑二羧酸以形成呋喃‑2,5‑羧酸二烷基酯；iii)在Diels Alder条件下，在升高的温度和压力下并且在催化剂存在下使呋喃‑2,5‑羧酸二烷基酯与乙烯反应，使得产生对苯二甲酸二烷基酯；其中Diels Alder反应不含溶剂；其中所述催化剂包括含有金属离子并具有路易斯酸度的粘土。
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公开(公告)号：CN111511359A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201880082668.1
申请日：2018-10-23
Applicant: IGBMC研究协会(ARI)
IPC: A61K31/137 , A61K31/343 , A61K31/381 , C07D201/00 , C07D307/88 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明涉及式1的选择性糖皮质激素受体激动调节剂(SEGRAM)或其衍生物的两种对映体；涉及式1的SEGRAM或其衍生物的氘化形式；以及涉及(式1)的SEGRAM或其衍生物的两种氘化对映体：或其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药。本发明还涉及式1的SEGRAM或其衍生物、或其药学上可接受的对映体、氘化形式、盐、溶剂化物和/或前药，其用于预防或治疗需要其的受试者的炎性病症。
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公开(公告)号：CN102675176B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201210176320.3
申请日：2012-05-31
Applicant: 中国天辰工程有限公司 , 天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司 , 山东海力化工股份有限公司 , 天津振博科技有限公司
Inventor： 杨克俭 , 袁学民 , 刘新伟 , 赵斌 , 李岩 , 李树华 , 李荣 , 程鹏 , 梁军湘 , 王刚 , 徐航 , 董强 , 柴永峰 , 屈阁 , 赵敏伟 , 谢蕊 , 许景洋 , 王美娇 , 郑仁 , 张敬民 , 杨刚
IPC: C07D201/00 , C07D201/06 , C07D223/10
Abstract: 本发明提供一种以高纯苯为原料生产己内酰胺的方法，包含以下步骤：A原料苯加氢制备环己烯；B环己烯分离提纯；C环己烯水合制备环己醇；D环己醇分离提纯；E环己醇脱氢制备环己酮；F环己酮精制；G环己酮肟化制备环己酮肟；H环己酮肟精制；I环己酮肟重排制备己内酰胺；J己内酰胺精制，其中原料苯采用高纯苯，苯纯度大于99.95％，硫含量小于5ppm，甲苯不大于100ppm。本发明的有益效果是：以高纯苯为原料，杂质少，产品质量高；原料综合利用率高，氢气耗量低；严格控制原料及各步反应的中间产物的质量，不仅可以充分发挥中间产物的直接商业价值，而且使得产品己内酰胺的质量达到最优。
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公开(公告)号：CN102010308B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201010510717.2
申请日：2010-10-18
Applicant: 湖南科瑞生物科技有限公司
IPC: C07D201/00
Abstract: 本发明提供了一种合成王浆酸的中间体8-羟基辛醛的制备方法，包括如下步骤：以1，8-辛二醇为起始原料，将其吸附于载体上，随后于溶剂中，在2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物催化下，与次氯酸盐反应，然后从反应产物中收集8-羟基辛醛。本发明的方法，大大降低了生产成本，便于工业化实施。
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公开(公告)号：CN102675176A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210176320.3
申请日：2012-05-31
Applicant: 中国天辰工程有限公司 , 天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司 , 山东海力化工股份有限公司 , 天津振博科技有限公司
Inventor： 杨克俭 , 袁学民 , 刘新伟 , 赵斌 , 李岩 , 李树华 , 李荣 , 程鹏 , 梁军湘 , 王刚 , 徐航 , 董强 , 柴永峰 , 屈阁 , 赵敏伟 , 谢蕊 , 许景洋 , 王美娇 , 郑仁 , 张敬民 , 杨刚
IPC: C07D201/00 , C07D201/06 , C07D223/10
Abstract: 本发明提供一种以高纯苯为原料生产己内酰胺的方法，包含以下步骤：A.原料苯加氢制备环己烯；B.环己烯分离提纯；C.环己烯水合制备环己醇；D.环己醇分离提纯；E.环己醇脱氢制备环己酮；F.环己酮精制；G.环己酮肟化制备环己酮肟；H.环己酮肟精制；I.环己酮肟重排制备己内酰胺；J.己内酰胺精制，其中原料苯采用高纯苯，苯纯度大于99.95％，硫含量小于5ppm，甲苯不大于100ppm。本发明的有益效果是：以高纯苯为原料，杂质少，产品质量高；原料综合利用率高，氢气耗量低；严格控制原料及各步反应的中间产物的质量，不仅可以充分发挥中间产物的直接商业价值，而且使得产品己内酰胺的质量达到最优。
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