-
21.发明授权公开(公告)号：CN105131040B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510607408.X
申请日：2015-09-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6593 , C09K11/06
Abstract: 本发明产品作为靶向给药的载体，可实现药物传本发明公开了纳米片DOPO-HQ环三磷腈衍生 递的靶向和荧光示踪目的。物，涉及一种DOPO-HQ环三磷腈衍生物及其制备方法。纳米片DOPO-HQ环三磷腈衍生物的结构通式如下： 其中R为 形貌为荧光纳米片，粒径为600nm～800nm。本发明方法如下：一、将干燥的DOPO-HQ加入四氢呋喃，搅拌至完全溶解；二、然
-
公开(公告)号：CN103804692B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410048926.8
申请日：2014-02-12
Applicant: 东北林业大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种应用在聚氨酯泡沫的高磷含量的膦酸酯阻燃剂的制备方法，它涉及一种高磷含量的膦酸酯阻燃剂的制备方法。本发明的目的是为了解决目前的聚氨酯塑料泡沫的无卤高磷含量膦酸酯阻燃剂合成反应时间长，合成过程复杂等技术问题。本发明方法：将催化剂和原料均匀混合，在油浴中恒温进行搅拌和蒸馏，自然冷却至室温，得到的产物为应用在聚氨酯泡沫的膦酸酯阻燃剂。本发明使用固体酸催化剂合成高磷含量的膦酸酯阻燃剂，合成反应耗时短，操作简单，催化剂可以循环使用。本发明主要应用于制备高磷含量的膦酸酯阻燃剂。
-
公开(公告)号：CN104403128A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410604285.X
申请日：2014-10-30
Applicant: 东北林业大学
IPC: C08K5/5399 , C07F9/6593 , C08L63/00
Abstract: 含磷腈/DOPO双基结构含磷阻燃剂、其制备方法及以其为原料的阻燃环氧树脂，涉及一种含磷阻燃剂、其制备方法及以其为原料的阻燃环氧树脂。是要解决现有环氧树脂材料存在的阻燃效率低、聚合物基体与阻燃剂相容性差的问题。方法：一、将对羟基苯甲醛、四氢呋喃溶解，加入三乙胺搅拌；二、将六氯环三磷腈溶解在四氢呋喃中，滴加到反应体系，升温，搅拌；三、将反应体系冷却，将滤液浓缩，倒入水中析出沉淀，抽滤，将沉淀重结晶后干燥得中间产物；四、中间产物加入溶剂溶解，再加入对氨基酚，加热回流后加入DOPO，浓缩后倒入冷乙醇中析出固体，洗涤干燥，即得含磷阻燃剂。阻燃环氧树脂由环氧树脂、固化剂和含磷阻燃剂组成。本发明用于制备阻燃剂。
-
公开(公告)号：CN102408445B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201110160987.X
申请日：2011-06-15
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6596 , C09K11/06 , B82Y40/00 , A61K47/24
Abstract: 六氨基酸酯苯氧基环三磷腈荧光纳米微球及制备方法，涉及一种环三磷腈荧光纳米微球及制备方法。荧光纳米微球由六氨基酸酯苯氧基环三磷腈组成，将六氨基酸酯苯氧基环三磷腈溶解至有机溶剂中，然后滴加蒸馏水，再倒入水，再透析后冻干即得。六氨基酸酯苯氧基环三磷腈结构稳定、生物相容性好，易降解，且降解产物无毒、无炎症反应，其制备方法产率高达80％以上，反应条件温和，工艺简单，具有很好的工业化应用前景。荧光纳米微球受紫外光激发产生荧光现象，可作为靶向给药的载体。
-
公开(公告)号：CN102583621B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210036617.X
申请日：2012-02-17
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种含钛纤维素/LDHs纳米复合材料及其制备方法和应用，本发明属于水滑石纳米复合材料及其制备方法和应用。本发明是要解决现有的层状双氢氧化物用于废水处理时降解率低的技术问题。本发明的一种含钛纤维素/LDHs纳米复合材料是在层状双氢氧化物层间插层组装上羧甲基纤维素离子，并用Ti4+部分取代层板上的Mg2+。方法：制备Mg2+、Ti4+与Al3+的混合盐溶液；再将NaOH加入到羧甲基纤维素钠的饱和溶液中得到混合碱溶液；将混合盐溶液和混合碱溶液同时滴入三口瓶中，滴完继续反应1h～1.5h，然后微波晶化，再经过滤、洗涤、干燥、研磨后得到含钛纤维素/LDHs纳米复合材料。该材料可作为吸附剂用于污水处理中。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102993209A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210540350.8
申请日：2012-12-14
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D491/22 , C08F292/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/14 , C08F212/36 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 利用分子印迹—基质固相分散技术分离喜树碱的方法，本发明涉及一种分离喜树碱的方法。本发明是要解决现有喜树碱分离提取技术存在选择性低、步骤复杂、有机溶剂消耗量大，基质固相分散技术的选择性低，包埋法制备分子印迹聚合物需要反复研磨，费时费力的问题。方法：一、得到混合粉末；二、将混合粉末移入注射器；三、淋洗；四、洗脱。本发明样品制备过程简单，减少了实验时间和溶剂使用量；应用分子印迹聚合物作为分离介质，提高了喜树碱提取分离的选择性效果；在制备分子印迹聚合物时采用表面印迹技术，把结合位点局限在具有良好可接近性的二氧化硅表面上，有利于模板分子的洗脱和再结合，条件易于控制，生产成本低。本发明用于分离喜树碱。
-
公开(公告)号：CN101831109A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010146213.7
申请日：2010-04-14
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 无卤膨胀阻燃聚丙烯薄膜，它涉及膨胀阻燃聚丙烯薄膜。本发明解决现有膨胀阻燃聚丙烯薄膜对环境不友好，及阻燃效率低的问题。本发明聚丙烯薄膜按重量份由聚丙烯68～77份、无卤膨胀阻燃剂20～32份、加工助剂1份和抗滴落剂0～0.08份制成；无卤膨胀阻燃剂由三嗪系成炭-发泡剂、聚磷酸铵和乙烯-丙烯酸酯-马来酸酐三元共聚物插层有机蒙脱土母粒组成。聚丙烯薄膜的氧指数为21.7％～30.6％，燃烧等级达UL-94VTM-0级，拉伸强度13.12～18.43MPa，撕裂强度25.67～32.98kN/m，断裂伸长率200％～256.4％，既有优异的阻燃性能又保持薄膜优良的力学性能，且燃烧时发烟量小、低毒环保。
-
公开(公告)号：CN1715272A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200510010243.4
申请日：2005-08-03
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D251/48 , B01F17/32
Abstract: 大分子三嗪系成炭－发泡剂及其合成方法，它属于有机化学领域。针对现有技术存在反应过程不连续、反应时间长、有机溶剂用量大、溶剂蒸馏回收困难、产物热稳定性差和成炭量低的缺点，本发明的大分子三嗪系成炭－发泡剂的结构通式为：上左式或上右式，合成方法为：向三聚氯氰中加入溶剂，滴加醇胺和缚酸剂，生成三聚氯氰的一取代物；升高温度，滴加二胺和缚酸剂，滴加完毕后升高反应温度，生成三聚氯氰的二取代物；将二胺和缚酸剂加入到反应溶液中，升高反应温度，反应结束后，经抽滤、水洗、烘干后得到大分子成炭－发泡剂，它具有反应过程连续、反应时间短、合成工艺简单、有机溶剂用量少、有机溶剂回收便捷高效的优点。
-
公开(公告)号：CN1158293C
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN02133071.9
申请日：2002-09-26
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6574
Abstract: 季戊四醇双磷酸酯二酰氯的合成方法，它属于磷酸酯类的合成方法。其方法是：a、采用季戊四醇和三氯氧磷为原料，并采用极性溶剂进行回流反应；b、反应温度控制在40～90℃，反应时间为5～12小时；c、反应采用无水三氯化铝为催化剂，在反应加热前或反应过程中加入；d、蒸出溶剂后进行洗涤，并进行真空干燥得到季戊四醇双磷酸酯二酰氯。本发明同已有技术相比缩短了反应时间、降低了反应温度、简化了后续处理工艺，并能获得高质量的产品，节省了能源。
-
公开(公告)号：CN1191216A
公开(公告)日：1998-08-26
申请号：CN97105223.9
申请日：1997-06-25
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07C279/02 , C07C277/02
Abstract: 一种用于磷酸二氢一胍和磷酸氢二胍的合成方法,属于精细化工合成的方法,它主要以双氰胺和氯化铵为起始原料,经熔融反应、回流反应、中和过程,控制不同pH值得到磷酸二氢一胍或磷酸氢二胍。该发明方法简单,生产成本低,“三废”少,重复性好,产率高,产品广泛应用木材、纸、纺织品及各种防火涂料,它无毒,发烟量小,吸潮性小,性能持久,阻燃效果好。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
74
records
(took 0.028 seconds)
