-
公开(公告)号：CN1624131A
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN200410044031.3
申请日：2004-11-10
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 多枝柽柳脱水诱导蛋白RD22基因，它属于基因工程技术领域。本发明通过克隆出抗盐能力极强的木本植物柽柳的一种盐、旱胁迫应答基因—脱水诱导蛋白RD22基因，然后，通过Northern检测和基因芯片技术检测其在旱或盐胁迫下表达情况，分析它是否与抗旱或抗盐相关。本发明的基因编码区长1170bp，编码389个氨基酸。经序列同源性BlastX分析表明，该基因与其它物种的脱水诱导蛋白基因在序列上有明显差异，与金华中棉脱水诱导蛋白序列同源性最高，为46％。应用Northern和基因芯片技术研究脱水诱导蛋白RD22基因在旱胁迫后的表达，结果发现，旱胁迫下该基因表达量增加3倍以上，为抗旱相关基因。
-
公开(公告)号：CN105177039B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201510701208.0
申请日：2015-10-26
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 外源基因转入白桦实生苗的瞬时表达方法，它涉及一种外源基因转入白桦苗的方法。本发明提供了一种外源基因转入白桦实生苗的瞬时表达方法。方法：一、Tween无菌水溶液震荡清洗，然后放入高渗液中浸泡；二、转化培养基中侵染浸泡；三、用甘露醇和二硫苏糖醇的混合液震荡洗涤，然后吸干水分栽种到土壤中。本发明方法为更有效的分析白桦抗逆基因及启动子功能研究奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN108728452B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810631010.3
申请日：2018-06-19
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明涉及基因领域，提供一种白桦抗旱基因BpbZIP36，所述白桦抗旱基因BpbZIP36的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。试验表明，将本发明提供的白桦抗旱基因BpbZIP36构建为表达载体pROK2‑BpbZIP36后转入到白桦苗中得到转基因白桦，白桦抗旱基因BpbZIP36在转基因白桦中过量表达。在非生物胁迫条件下，转基因白桦与野生白桦的生长状况无显著差异；干旱条件下胁迫7d后，转基因白桦的长势明显优于野生白桦，表明本发明提供的白桦抗旱基因BpbZIP36具有显著的抗旱作用，能够用于培育获得抗旱性能优异的转基因林木。
-
公开(公告)号：CN106635824B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201610935915.0
申请日：2016-11-01
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种哈茨木霉菌固态发酵方法，它涉及一种固态发酵方法。它要解决现有的木霉菌发酵方法存在成本高，推广范围小的问题，以及稻草的再利用问题。方法：一、制备孢子悬浮液；二、制备发酵料并灭菌；三、发酵料接菌并发酵培养；四、发酵产物干燥，筛分，收集孢子粉即完成。本发明中哈茨木霉菌固态发酵方法，不仅很好的将稻草利用了起来，节约资源的同时也减少了烧荒带来的空气污染，有效的实施资源循环再利用，而且用最小的成本生产最多的有效木霉孢子粉，为后续木霉生物菌肥及生物农药剂型的制备提供原料。本发明中固态发酵方法，无需大型设备，无需严格控制生产条件，对操作环境要求低，流程简单易学，适合大范围推广使用，便于小规模生产。
-
公开(公告)号：CN104561044B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510023855.0
申请日：2015-01-16
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 一种提高白桦抗逆性的基因及其编码的蛋白，它涉及一种提高白桦抗性的基因及其编码的蛋白。本发明的目的是提供一种提高白桦抗逆性的基因及其编码的蛋白，为之后培育高抗逆性白桦品种奠定物质基础。提高白桦抗逆性的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明BplMYB46基因在白桦中表达具有明显的抗逆能力。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106367436A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610766871.3
申请日：2016-08-29
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 刚毛柽柳瞬时转化方法，涉及一种植物瞬时转基因的方法。本发明是要解决现有刚毛柽柳稳定转化周期太长，刚毛柽柳原瞬时转化方法的转化效率低的问题。方法：一、选取继代培养的刚毛柽柳组培苗，将选取的刚毛柽柳组培苗放入高渗透处理液中浸泡；二、将高渗处理过的刚毛柽柳组培苗迅速转移至加有含目的基因的根癌农杆菌的侵染液中，置于真空泵中对其抽真空，置于恒温振荡器侵染；三、取出侵染完成后的组培苗，洗涤，吸干水分，插入共培养固体培养基，共培养。本方法使得柽柳瞬时转化效率大大提高。瞬时转入标记基因GUS基因的酶活性测定结果显示，本发明比柽柳原始瞬时转化方法的GUS活性提高了2.45倍。本发明用于植物瞬时转基因领域。
-
公开(公告)号：CN105255949A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510756577.X
申请日：2015-11-09
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种小规模木霉菌固态发酵方法，它涉及一种固态发酵方法。它要解决现有小规模发酵木霉菌存在产孢量少，发酵后期出现自溶现象的问题。方法：一、制备PDA斜面培养基并接种木霉菌，培养后制备菌液；二、制备发酵料并灭菌；三、发酵料接菌，进行发酵，待孢子全部散出即完成。本发明无需严格控制生产条件，操作简单，且无需大型设备，无需设立单独的生产空间，适合于在实验室进行小规模生产，占地面积小，成本低；同时木霉菌产孢量少，发酵周期短，仅用10天左右即可完成，并且发酵后期不会出现自溶现象。
-
公开(公告)号：CN104962563A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510329971.5
申请日：2015-06-15
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 白桦BpMYB106基因、其氨基酸序列及应用，它涉及一种白桦BpMYB106基因、其氨基酸序列及应用。其目的是提供一种白桦BpMYB106基因、其氨基酸序列及应用。白桦BpMYB106基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示；氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：2所示。该基因可以增加光合作用相关基因的表达丰度。本发明经酵母单杂技术验证BpMYB106转录因子可以结合光合作用相关的顺式作用元件，进而直接调控光合基因，从而使白桦的光合速率及生长速率提高。通过本发明可培育出高光效、速生的转BpMYB106基因的白桦新品种，本发明应用于林木分子育种领域。
-
公开(公告)号：CN104561045A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510046863.7
申请日：2015-01-30
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 一种提高白桦抗逆性的转录因子及其编码的蛋白，它涉及一种可提高白桦抗性的基因及其编码的蛋白。本发明的目的是提供一种提高白桦抗逆性的转录因子及其编码的蛋白，通过转基因技术为将来培育和改良高抗逆性白桦品种奠定物质基础。提高白桦抗逆性的转录因子的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明提高白桦抗逆性的转录因子BpWND1基因导入白桦后受干旱和盐胁迫而明显诱导表达，证明本发明BpWND1基因参与白桦的抗旱耐盐胁迫应答反应。
-
公开(公告)号：CN104561044A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510023855.0
申请日：2015-01-16
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 一种提高白桦抗逆性的基因及其编码的蛋白，它涉及一种提高白桦抗性的基因及其编码的蛋白。本发明的目的是提供一种提高白桦抗逆性的基因及其编码的蛋白，为之后培育高抗逆性白桦品种奠定物质基础。提高白桦抗逆性的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明BplMYB46基因在白桦中表达具有明显的抗逆能力。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
40
records
(took 0.039 seconds)
