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公开(公告)号：CN106668020A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710023911.X
申请日：2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K31/4745 , A61K31/357 , A61K47/61 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/5146 , A61K9/5161 , A61K31/4745 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种新型果胶纳米药物的制备方法，它是由果胶（PET）羟基与载药的八臂聚乙二醇的羧基的酯化作用自组装形成的纳米粒子。八臂聚乙二醇负载药物，制备载药的纳米粒子，并在自组装过程中包裹10‑羟基喜树碱（HCPT）。本发明的果胶‑多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的载药量可调，八臂聚乙二醇可负载多种水溶性的或疏水型药物，靶向性，稳定性好，生物降解性好，毒性低，具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备技术具备工艺简单，周期短的特点。
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公开(公告)号：CN105968165A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610389231.5
申请日：2016-06-06
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C07J63/008 , G06F19/70
Abstract: 本发明涉及一种响应面法优化女贞叶中熊果酸的亚临界水提取方法，包括如下步骤：亚临界水法提取女贞叶中熊果酸，冷却反应釜，固液分离，沉淀中加入乙醇，震荡溶解，离心分离，高效液相色谱法（HPLC）测上清液中熊果酸含量，通过单因素分析，利用响应面优化方法优化提取工艺。本发明与现有技术方法相比，工艺简单可控、提取时间短、清洁环保、提取率高、成本低等特点，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105879052A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610389233.4
申请日：2016-06-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/56 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种果胶?多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的方法，它是由果胶（PET）羟基与载药的八臂聚乙二醇的羧基的酯化作用自组装形成的纳米粒子。八臂聚乙二醇负载药物，制备载药的纳米粒子，并在自组装过程中包裹10?羟基喜树碱（HCPT）。本发明的果胶?多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的载药量可调，八臂聚乙二醇可负载多种水溶性的或疏水型药物，靶向性，稳定性好，生物降解性好，毒性低，具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备技术工艺简单，周期短。
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公开(公告)号：CN105879051A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610382878.5
申请日：2016-06-02
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A61K31/56
Abstract: 本发明公开了一种自组装的核壳结构纳米药物的制备及应用，以羧甲基纤维素（CMC）为载体，通过羧甲基纤维素的亲水基和疏水基熊果酸自组装形成纳米粒子CMC?UA·NPs，它可以负载双氢青蒿素疏水药物，制备具有核壳结构的纳米粒子CMC?UA(DHA)·NPs，核是双氢青蒿素（DHA），壳是载有熊果酸（UA）的自组装层。本发明的核壳结构纳米药物的纳米粒子形貌为球型，粒径较为均一，大小在20nm?50nm之间，分散性好，载药量高，有稳定的包封率，生物相容性好，毒性小，具有缓释功能的一种新型的水溶性纳米药物，可抑制多种癌细胞的生长，使癌细胞凋亡。本发明属于生物制药和纳米技术领域，核壳结构纳米药物的制备，操作方便，制备技术工艺周期短，成本低，有很大的工业化前景。
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公开(公告)号：CN106629590B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN201710024785.X
申请日：2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种新型ZIF‑8包覆正十八烷相变储气材料的制备方法。所述的ZIF‑8包覆正十八烷相变储气材料由乳化法制备，首先将十二烷基硫酸钠（SDS，分析纯）溶解于去离子水中，加入融化的正十八烷（NOD）乳化，再加入二甲基咪唑，形成有机金属骨架结构，通过振荡冷却，抽滤，去离子水多次洗涤，离心分离，真空干燥，从而制备出一种结构多变的类花型纳米结构相变储气材料。随反应条件的改变，形成了各花式的结构。该结构比表面积大，提高NOD的相变温度，具有储氢功能。ZIF‑8自身无毒，且反应在水环境中进行，无需有机溶剂，包裹率高，稳定性好，制备方法简单，对设备要求不高，成本低，且环境友好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106719636B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201710025293.2
申请日：2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛血清白蛋白包裹噻虫啉新型农药纳米粒的制备方法。所述的牛血清白蛋白包裹噻虫啉的过程采用了乳化固化法，首先，一定量牛血清白蛋白溶于双蒸水中配制成水相，噻虫啉溶解于乙腈做油相，高速搅拌下，将油相逐滴加入水相中，乳化一段时间，迅速冷却，超声粉碎得到超微乳液，冷冻，冷干得到噻虫啉白蛋白纳米粒。该方法采用的新型白蛋白纳米制备技术是在不改变白蛋白结构的前提下，将药物载入其中，增加载药量，同时具有缓释功能。纳米科技的利用可以使农药产品微型化，减少资源浪费，降低成本，显著地提高药效，有效增加药剂与靶标害虫的接触面积，更易被吞食和吸收，更好地发挥触杀和胃毒作用，实现纳米生物农药的高效、低毒、安全。
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公开(公告)号：CN106818799B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201710025122.X
申请日：2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种防治沟眶象的牛血清白蛋白包裹苯氧威纳米药物的制备方法。所述的防治沟眶象的牛血清白蛋白包裹苯氧威的过程采用了物理包埋法。首先，取一定量牛血清白蛋白（BSA）溶于双蒸水中配置成水相，取一定量苯氧威溶于乙腈配置成油相。然后，在高速搅拌条件下，将油相逐滴加入水相中，乳化一段时间后，迅速冷却，超声粉碎得到超微乳液，冷却。最后，冷干得到苯氧威白蛋白纳米粒子。该方法采用的新型白蛋白纳米粒子制备技术是在不改变白蛋白结构的前提下，将药物包裹在白蛋白中，增加了载药量，同时也具有缓释的作用。利用纳米技术可以降低化学农药的用量、残留量、成本以及环境污染性，同时也可以提高药效、有效增加药剂与靶标害虫的接触面积，真正实现化学农药的高效、低毒、安全。
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公开(公告)号：CN106800917B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201710024194.2
申请日：2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C09K5/06
Abstract: 本发明公开了一种ZIF‑8有机金属骨架包覆正十八烷相变材料的制备方法。所述的ZIF‑8有机金属骨架包覆相变材料通过水热法自组装形成，以去离子水为溶剂，正十八烷、ZIF‑8为反应物，在一定条件下实现ZIF‑8包覆正十八烷。首先将硝酸锌溶解于适当的去离子水中，水浴加热，在高速搅拌下缓慢加入已融化的正十八烷，反应一段时间，然后加入适量二甲基咪唑，慢搅拌后使其溶解，自组装形成特殊结构的相变材料，振荡过夜，取出抽滤，洗涤数次，冷冻干燥，制备出三维六角花瓣型相变材料。该三维六角花瓣型相变材料熔点高，包裹率高、稳定性好、成本低，制备方法简单，对设备要求不高，环境友好，尤其在存储方面展示出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105879052B
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201610389233.4
申请日：2016-06-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/60 , A61K31/56 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种果胶‑多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的方法，它是由果胶(PET)羟基与载药的八臂聚乙二醇的羧基的酯化作用自组装形成的纳米粒子。八臂聚乙二醇负载药物，制备载药的纳米粒子，并在自组装过程中包裹抗癌药物10‑羟基喜树碱(HCPT)。本发明的果胶‑多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的载药量可调，八臂聚乙二醇可负载多种水溶性的或疏水型药物，靶向性，稳定性好，生物降解性好，毒性低，具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备技术工艺简单，周期短。
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公开(公告)号：CN105902520B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201610408560.X
申请日：2016-06-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/50 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K9/51 , A61K31/366 , A61K31/56 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法，具体涉及一种果胶(PET)与八臂聚乙二醇(8ARM‑PEG‑COOH)分别为载体，联合负载双氢青蒿素(DHA)和白桦脂酸(BA)，首先八臂聚乙二醇与白桦脂酸(BA)反应形成聚乙二醇‑白桦脂酸(8ARM‑PEG‑BA)，果胶与一定量的双氢青蒿素反应形成果胶‑双氢青蒿素(PET‑DHA)，然后8ARM‑PEG‑BA与PET‑DHA反应形成BA‑PEG‑PET‑DHA，再与10‑羟基喜树碱(HCPT)自组装形成纳米粒子BA‑PEG‑PET‑DHA(HCPT)·NPs，实现药物的负载效率高，靶向性强。本发明的新型果胶纳米药物提供一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法具有缓释功能，果胶与聚乙二醇的生物相容性好，形成的纳米药物毒性低。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备工艺简单，操作方便，实验周期短。
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