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公开(公告)号：CN108578387A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810489655.8
申请日：2018-05-21
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/19 , A61K31/4745 , A61K47/30 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K9/19 , A61K31/4745 , A61K47/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向叶酸-聚乙二醇-木质素结合物载药纳米粒子及其制备方法，其特征在于，所述的叶酸-聚乙二醇-木质素结合物由叶酸、氨基-聚乙二醇-羧基和木质素化学连接而成，木质素作为骨架材料，氨基-聚乙二醇-羧基作为连接臂，叶酸作为靶向分子，叶酸-聚乙二醇-木质素结合物在水溶液中自组装包载10-羟基喜树碱形成靶向载药纳米粒子。该载药纳米粒子不仅能够有效提高药物的溶解度、稳定性、渗透性，靶向性，并且能够延长药物的血液循环时间，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107184990A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710411521.X
申请日：2017-06-05
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A61K31/09 , A61K31/4745 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种抗体偶联载药纳米粒子的制备方法。本发明包括以下步骤：疏水性药物紫檀芪与亲水性聚乙二醇进行化学连接，合成两亲性聚乙二醇‑紫檀芪结合物；该结合物将另一疏水药物羟基喜树碱包封于内自组装形成纳米粒子，并能响应环境pH值而引起药物释放；在纳米粒子表面偶联抗体分子，准确靶向至肿瘤细胞。本发明的特点是利用抗体偶联载药纳米粒子，克服了传统抗体偶联药物载药不足的缺陷，并且利用疏水的抗癌药物取代传统的惰性材料，进一步提高载药量。本发明的优点：采用抗体偶联载药纳米粒子大大的提高了载药量；实现药物对肿瘤细胞的靶向作用以及细胞内的pH敏感释放；减少对正常组织的毒副作用；制备工艺简单，易于操作。
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公开(公告)号：CN108578357A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810462235.0
申请日：2018-05-15
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A61K9/06 , A61K45/00 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种具有核-壳结构的蛋白质-多糖自组装纳米凝胶及其制备方法和应用。该纳米凝胶以天然高分子蛋白质与多糖为原料，通过简单自组装形成具有核-壳结构的纳米凝胶。该纳米凝胶以蛋白质为内核，多糖为外壳。其制备方法主要利用蛋白质与多糖之间的静电作用以及蛋白质的凝胶化性质。该纳米凝胶适合作为多种疏水小分子抗癌药物的载体，可以在形成凝胶的过程中将小分子药物包埋其中，得到负载抗癌药物的纳米凝胶。
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公开(公告)号：CN106753266B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201710025179.X
申请日：2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C09K5/06
Abstract: 本发明公开了一种MIL‑88A包覆正十八烷相变储气材料的制备方法。所述的MIL‑88A包覆正十八烷相变储气材料由乳化法制备，首先将十二烷基硫酸钠（SDS）溶于去离子水中，在高速搅拌下缓慢加入融化的正十八烷（NOD），乳化一段时间，SDS将分散的NOD小液滴包裹，然后缓慢加入三氯化铁，通过相反电荷的吸引作用吸附在SDS表面，再加入富马酸，形成环绕式骨架结构，冷却，抽滤，去离子水多次洗涤，真空干燥，得到类鸟巢型结构相变储气材料。MIL‑88A由原始形态变为有韧度的纤维状结构，紧密环绕成类鸟巢结构，该鸟巢型结构内部包覆NOD，使液态的NOD固化，提高NOD的相变温度，同时具有储氢和储氮等储气功能。MIL‑88A自身无毒，且反应在水环境中进行，无需有机溶剂，包裹率高，稳定性好，制备方法简单，对设备要求不高，成本低，且环境友好。
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公开(公告)号：CN107087788A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710201586.1
申请日：2017-03-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A23L33/00 , A23L2/02 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及一种清肺、抗雾霾的组合物及其制备方法，由以下重量份的原料组成：雪梨30~50份、银耳5~20份、枇杷叶1~10份、百合5~10份、蒲公英1~10份、鱼腥草1~10份、甘草1~5份、燕麦β‑葡聚糖1~10份。其中雪梨、银耳是普通食品原料，枇杷叶、燕麦β‑葡聚糖是新食品原料，百合、蒲公英、鱼腥草和甘草是药食两用原料。所述组合物获得的饮品具有清肺、润肺、缓解雾霾天气引起的咽干咽肿、咳嗽等症状，该产品具有良好的健康功效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106800917A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710024194.2
申请日：2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C09K5/06
CPC classification number: C09K5/063
Abstract: 本发明公开了一种ZIF‑8有机金属骨架包覆正十八烷相变材料的制备方法。所述的ZIF‑8有机金属骨架包覆相变材料通过水热法自组装形成，以去离子水为溶剂，正十八烷、ZIF‑8为反应物，在一定条件下实现ZIF‑8包覆正十八烷。首先将硝酸锌溶解于适当的去离子水中，水浴加热，在高速搅拌下缓慢加入已融化的正十八烷，反应一段时间，然后加入适量二甲基咪唑，慢搅拌后使其溶解，自组装形成特殊结构的相变材料，振荡过夜，取出抽滤，洗涤数次，冷冻干燥，制备出三维六角花瓣型相变材料。该三维六角花瓣型相变材料熔点高，包裹率高、稳定性好、成本低，制备方法简单，对设备要求不高，环境友好，尤其在存储方面展示出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105879050A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610337766.8
申请日：2016-05-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/19 , A61K31/366 , A61K47/42 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/366
Abstract: 本发明公布了一种自组装靶向纳米药物载体粒子的制备方法，包括：八臂羧基聚乙二醇与双氢青蒿素进行酯化反应，得到八臂聚乙二醇?双氢青蒿素结合物；八臂聚乙二醇?双氢青蒿素结合物用NHS活化；活化后的结合物进一步与靶向分子转铁蛋白利用酰胺键进行化学连接；将转铁蛋白修饰的八臂聚乙二醇?双氢青蒿素结合物用透析的方法除去杂质，过滤后冷冻干燥；自组装得到转铁蛋白修饰的纳米药物载体粒子。该纳米粒子具有双层结构，外层为亲水性的聚乙二醇，内层为疏水的小分子药物双氢青蒿素。本发明的优点：采用八臂羧基聚乙二醇大大的提高了载药量；可以实现药物对肿瘤细胞的靶向作用以及肿瘤细胞内的pH敏感释放；靶向治疗减少对正常组织的毒副作用；制备工艺简单，易于操作。
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公开(公告)号：CN106800917B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201710024194.2
申请日：2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C09K5/06
Abstract: 本发明公开了一种ZIF‑8有机金属骨架包覆正十八烷相变材料的制备方法。所述的ZIF‑8有机金属骨架包覆相变材料通过水热法自组装形成，以去离子水为溶剂，正十八烷、ZIF‑8为反应物，在一定条件下实现ZIF‑8包覆正十八烷。首先将硝酸锌溶解于适当的去离子水中，水浴加热，在高速搅拌下缓慢加入已融化的正十八烷，反应一段时间，然后加入适量二甲基咪唑，慢搅拌后使其溶解，自组装形成特殊结构的相变材料，振荡过夜，取出抽滤，洗涤数次，冷冻干燥，制备出三维六角花瓣型相变材料。该三维六角花瓣型相变材料熔点高，包裹率高、稳定性好、成本低，制备方法简单，对设备要求不高，环境友好，尤其在存储方面展示出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108635583A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810462782.9
申请日：2018-05-15
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种pH及还原性双重响应型纳米药物载体及其制备方法。本发明包括以下步骤：首先选择亲水性多臂聚乙二醇为修饰剂，通过酯化反应对疏水抗癌药物紫檀芪进行修饰，得到pH敏感的聚乙二醇-紫檀芪结合物；然后以天然高分子羧甲基纤维素为骨架材料，通过还原性二硫代二丙酰肼将聚乙二醇-紫檀芪结合物连接，得到pH及还原性双重响应的两亲性聚合物；该两亲性聚合物自组装形成纳米粒子，同时包裹另一疏水药物羟基喜树碱，实现协同治疗。本发明技术获得的纳米粒子不仅能够在肿瘤组织处特异性释放药物，减少对正常组织的损害；而且可以同时负载两种不同的抗癌药物，实现协同治疗。因此，该载药纳米粒子在肿瘤治疗领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN107080250A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710201484.X
申请日：2017-03-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A23L33/105 , A23L2/395 , A61K36/899 , A61K9/16 , A61K9/46 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种能辅助降血糖的组合物，以及该组合物制备成口服液体饮料、固体颗粒饮料或泡腾片的方法。该组合物中各原料以重量份计如下：桑叶20~50份、杜仲雄花10~20份、青钱柳叶10~20份、玉米须5~10份、黄芪5~10份、白桦茸5~10份和铁皮石斛5~10份。称取各原料，用水煎煮2次得到提取液，加入L‑阿拉伯糖调节口味，过滤、灭菌、灌装，即得液体饮料；将上述提取液浓缩,加入适量麦芽糊精、L‑阿拉伯糖，经喷雾干燥得到固体颗粒饮料；将该固体颗粒分成2份，其中一份制成酸性粒，另一份制成碱性粒，然后将酸性粒和碱性粒分别烘干加入聚乙二醇6000混匀，压片后灭菌制得泡腾片。本发明具有显著的辅助降血糖功效，适合于20岁以上糖尿病人口服用。
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