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公开(公告)号：CN111961123B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010659409.X
申请日：2020-07-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/10 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/20 , A01H6/82 , A01H6/74 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种玫瑰RrMYB18转录因子及其促进植物次生壁生物合成和植株矮化中的应用；所述玫瑰RrMYB18转录因子核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。该RrMYB18转录因子可以使植物的次生壁主要物质成分木质素、木聚糖和纤维素的含量显著性增加，株型发生明显的矮化，为今后代谢工程中提高植物纤维素、木质素等物质含量，以及育种中培育矮化抗倒伏优良品种提供参考，本发明转录因子的应用具有重要的生产实践意义。
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公开(公告)号：CN112931200A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110005837.5
申请日：2021-01-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种利用石竹子叶的组织培养方法及其在石竹遗传转化中的应用，本发明提供的方法具有繁殖系数高，繁殖速度快，生根效果好，简单方便等特点，与用叶片进行组培快繁获取再生植株相比，其繁殖系数高，可达32~35，繁殖速度快，缩短了培养周期。不仅为石竹提供了一种快速繁殖生产技术，进行工厂化生产；同时利用这个再生方法进行遗传转化，也可以快速完成遗传转化，获得转基因植株，为进一步开展农杆菌介导的中国石竹转基因研究构建一个强有力的技术平台。
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公开(公告)号：CN109593768B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201910013297.8
申请日：2019-01-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及二球悬铃木PaGL1基因在调控植物表皮毛中的应用。所述的DNA片段为悬铃木表皮毛调控基因PaGL1，该基因片段的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。生物学功能验证表明该基因片段能够调控植物的表皮毛发育。将该基因超量表达转化植物，可以使转基因植物的表皮毛减少或完全败育。
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公开(公告)号：CN111961123A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010659409.X
申请日：2020-07-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/10 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/20 , A01H6/82 , A01H6/74 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种玫瑰RrMYB18转录因子及其促进植物次生壁生物合成和植株矮化中的应用；所述玫瑰RrMYB18转录因子核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。该RrMYB18转录因子可以使植物的次生壁主要物质成分木质素、木聚糖和纤维素的含量显著性增加，株型发生明显的矮化，为今后代谢工程中提高植物纤维素、木质素等物质含量，以及育种中培育矮化抗倒伏优良品种提供参考，本发明转录因子的应用具有重要的生产实践意义。
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公开(公告)号：CN107549013B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201710787420.2
申请日：2017-09-04
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，涉及提高梅花成熟胚子叶不定芽诱导率的胚处理方法及专用培养基。步骤包括：a)将消毒后梅花成熟胚切去远胚轴端子叶，保留近胚轴端子叶；b)用解剖刀剥去种皮，刀尖沿两片子叶间的缝隙插入，将两片子叶分开；c)用解剖刀刀尖将子叶内侧顶端的胚根、胚轴和胚芽轻轻挑除，确保全部挑除干净，尽量保留近胚轴端的子叶；d)将挑除胚根、胚轴、胚芽后成熟胚的每片子叶沿中线一分为二切开，得到四个近胚轴端成熟胚子叶外植体；e)将近胚轴端成熟胚子叶接种到再生培养基中，诱导不定芽，使不定芽伸长、生根培养得到再生植株。本发明还公开了专用培养基。本发明成熟胚子叶不定芽诱导率达42.64％～50％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109652507A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910130600.2
申请日：2019-02-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6841
Abstract: 本发明属于园艺植物分子生物学方法领域，具体涉及一种中国石竹花蕾的原位杂交方法。包括以下步骤：样品的制备，RNA探针的制备，杂交前预处理，制备杂交液，预杂交，杂交和背景检测等步骤。本发明首次提供了中国石竹的原位杂交步骤，能有效消除背景干扰，提高检测灵敏度和准确性,可以较好的应用于中国石竹的遗传转化中。本发明建立的中国石竹原位杂交方法，稳定，准确，有利于对中国石竹花发育过程中基因表达模式的研究。
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公开(公告)号：CN109593768A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201910013297.8
申请日：2019-01-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及二球悬铃木PaGL1基因在调控植物表皮毛中的应用。所述的DNA片段为悬铃木表皮毛调控基因PaGL1，该基因片段的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。生物学功能验证表明该基因片段能够调控植物的表皮毛发育。将该基因超量表达转化植物，可以使转基因植物的表皮毛减少或完全败育。
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公开(公告)号：CN108795953A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810741593.5
申请日：2018-07-06
Applicant: 华中农业大学 , 武汉市园林科学研究院
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/827
Abstract: 本发明公开了一种悬铃木开花调控基因及其在控制植物开花中的应用。其中悬铃木开花调控基因(PlacTFL1)具有如由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明通过对PlacTFL1基因的开发，不仅揭示悬铃木开花调控机理，丰富基本真双子叶植物的开花理论，同时为培养无花无果悬铃木提供可能。
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公开(公告)号：CN108707622A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810416934.1
申请日：2018-05-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/70 , A01H5/00 , A01H6/30 , C12Q1/6895
CPC classification number: C12N15/8203 , C12N15/70 , C12N15/8218 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于园艺花卉植物基因工程技术领域，具体涉及基于烟草脆裂病毒沉默体系提高石竹转化率的方法。本发明的沉默体系含有SEQ ID NO：1所示的PDS基因序列，根据石竹PDS基因片段设计特异引物，通过PCR在石竹中扩增出305bp的cDNA片段，将获得的片段连接到TRV2载体上，构建得到重组表达载体TRV2‑DcPDS，利用农杆菌介导的机械损伤法对石竹进行侵染，并利用重组表达载体TRV2‑DcPDS通过瞬时转化法转化石竹，诱导石竹目的基因发生沉默，从而鉴定石竹目的基因功能。本发明可用于石竹基因功能的快速鉴定和转基因操作。
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公开(公告)号：CN104694491B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201510025206.4
申请日：2015-01-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00 , C12Q1/68 , C12N15/11 , A01H6/82 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种玫瑰的花青素还原酶RrANR基因及其编码蛋白和应用，玫瑰的花青素还原酶RrANR基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其长度为1020bp。该基因与植物原花青素合成有关。RrANR基因编码的花青素还原酶RrANR，其氨基酸序列为由SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明将玫瑰中克隆分离得到花青素还原酶基因(RrANR)导入烟草植株中，可以显著提高转基因植株中原花青素的含量，从而可以提取、分离纯化出更多的原花青素，创造出更大的经济效益有利于提高产品的附加值；并且将RrANR转化植株可以增强植物的抗逆性，为下一步培育具有高含量原花青素高抗氧化性的转基因玫瑰新品种奠定基础。
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