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公开(公告)号：CN101218894A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710132707.8
申请日：2007-09-26
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 一种湿地松与加勒比松杂种体细胞胚胎发生和植株再生方法，其特征是采用湿地松与加勒比松杂种的未成熟合子胚进行体细胞胚胎发生和植株再生，其体细胞胚胎发生和植株再生过程中使用多次液体和固体改良P6培养基相交替组合调控培养的方法，附加适量的植物激素组合。本发明提供了一种工业化快速繁育湿地松和加勒比松杂种苗木的成套技术，可以解决当前湿地松和加勒比松杂种造林中苗木的紧缺问题。
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公开(公告)号：CN101133717A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200710130821.7
申请日：2007-08-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 一种西伯利亚百合脱毒试管苗鳞片高效再生鳞茎方法，其特征是选取1～1.5cm直径的试管鳞茎，剥取外侧1～3层鳞片，在无菌条件下用锋利的刀具将鳞片纵向切为厚度1～2mm的薄片，接种于诱导培养基上诱导不定芽的发生。当不定芽长到2～3cm高时再转入养鳞茎培养基培养，当鳞茎直径达到1.5～2.0cm时，分别进行冷库培养、常温炼苗后即可移栽入珍珠岩和草炭土基质中进行常规育苗。
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公开(公告)号：CN117419988A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311358594.9
申请日：2023-10-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N1/30 , C12Q1/6841
Abstract: 本发明公开了一种胡桃楸染色体的制片方法及应用，属于细胞遗传学技术领域。本发明的胡桃楸染色体的制片方法，将胡桃楸材料进行预处理；将预处理后的胡桃楸材料置于卡诺固定液中进行固定；从固定后的胡桃楸材料中剥出花药进行酶解；将酶解后的胡桃楸花药漂洗、制成悬液并涂片即得到胡桃楸的染色体制片。荧光原位杂交(FISH)结果表明，本发明获得的染色体制片适用于FISH实验。本发明材料易获取，而且操作方法容易掌握，更易获得高质量的染色体制片；适用于胡桃楸的分子细胞遗传学相关研究，为其它花药数量多的植物获取高质量染色体制片提供参考，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117025660A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310852750.0
申请日：2023-07-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了‘南林895杨’PeLAP1基因敲除系统及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以‘南林895杨’组培苗为材料，通过克隆得到PeLAP1基因，利用sgRNA靶位点Target1、Target2、Target3，对PeLAP1基因进行精准编辑，在此基础上构建敲除载体pYLCRISPR/Cas935S‑PeLAP1，转入‘南林895杨’叶片中，培育筛选得到分枝数量减少的‘南林895杨’PeLAP1突变体植株。PeLAP1突变体几乎未发生或极少出现分枝，突变体植株的株高出现了不同程度的增长，突变体主茎的平均节间数17.25比同时期CK平均节间数13.67增加了26.19％。
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公开(公告)号：CN111269974B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010159715.7
申请日：2020-03-09
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一段小叶杨雄株特异的基因组DNA序列及其应用，属于生物技术领域。通过对小叶杨雌株和雄株基因组进行DNA高通量测序和生物信息学分析，筛选出一段小叶杨雄株特异的基因组DNA序列。依据该小叶杨雄株特异的基因组DNA序列设计引物，以小叶杨和美洲黑杨的基因组DNA为模板，通过PCR扩增结果判断所检测杨树的性别，琼脂糖凝胶电泳检测出目标条带的为雄株，缺失该目标条带的为雌株。本发明提供的小叶杨雄株特异的基因组DNA序列及鉴定杨树植株性别的方法可以高效、准确地鉴定小叶杨和美洲黑杨的性别，在杨树性别鉴定及性别决定的分子机制研究中具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111235231A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010090059.X
申请日：2020-02-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6841
Abstract: 本发明公开一种基于石蜡切片的杨树根尖3D荧光原位杂交方法，属于分子细胞遗传学领域。本方法主要包括：获取杨树幼嫩根尖，用卡诺固定液固定；正丁醇梯度溶液脱水、浸蜡、包埋；切片、展片、烤片及脱蜡；制片用果胶酶、纤维素酶、胃蛋白酶及RNA酶处理；制片及探针变性、杂交过夜；二抗孵育后检测杂交信号。本发明所提供的方法可以获得杨树根尖石蜡切片清晰的FISH信号，使用激光共聚焦显微镜捕获的3D图像可以准确反映靶序列在细胞中三维水平的空间分布。本发明的方法可用于杨树的染色体空间占位、基因表达及Hi-C测序结果的分析等研究领域，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107881194B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201711172159.1
申请日：2017-11-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于浅层液体培养的麝香百合遗传转化方法，包括预培养、菌株活化、农杆菌侵染与共培养、脱菌与筛选培养、分化与抗性苗的获得、体视荧光显微镜观察检测等步骤；本发明以愈伤组织发生能力较强以及愈伤增殖速度较快的麝香百合‘雷山’试管鳞茎的鳞片为实验材料，采取植物细胞薄层切片法，以浅层液体培养为基础，利用根癌农杆菌介导法进行麝香百合遗传转化的研究，将绿色荧光蛋白基因(GFP)转入麝香百合，获得再生植株后采用正置体视式荧光显微镜观测，为百合的基因工程研究提供基础。
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公开(公告)号：CN108977565A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810928031.1
申请日：2018-08-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种适于植物染色体rDNA物理定位的探针组合和方法；涉及分子细胞遗传学技术领域。该探针组合包括SEQ ID NO.1-4的探针，分别是5S rDNA探针、5.8S rDNA探针、18S rDNA探针和25S rDNA探针；采用该探针组合及方法进行植物染色体原位杂交，可以捕获到较高分辨率的染色体及荧光原位杂交信号，适用于多种植物的染色体原位杂交；且该探针组合为寡核苷酸探针，具有制作成本低、使用方便、操作简单等特点。
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公开(公告)号：CN107881194A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711172159.1
申请日：2017-11-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于浅层液体培养的麝香百合遗传转化方法，包括预培养、菌株活化、农杆菌侵染与共培养、脱菌与筛选培养、分化与抗性苗的获得、体视荧光显微镜观察检测等步骤；本发明以愈伤组织发生能力较强以及愈伤增殖速度较快的麝香百合‘雷山’试管鳞茎的鳞片为实验材料，采取植物细胞薄层切片法，以浅层液体培养为基础，利用根癌农杆菌介导法进行麝香百合遗传转化的研究，将绿色荧光蛋白基因(GFP)转入麝香百合，获得再生植株后采用正置体视式荧光显微镜观测，为百合的基因工程研究提供基础。
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公开(公告)号：CN101112178A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710131251.3
申请日：2007-09-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 一种杂交鹅掌楸无性系营养体悬浮细胞系诱导体细胞胚胎发生和植株再生的方法，采用母树不同部位的芽、茎尖、叶、花器官及新枝为体细胞胚胎发生诱导材料，经历愈伤组织诱导，悬浮细胞系建立和增殖，悬浮细胞胚胎发育诱导，胚胎发育成熟、体胚萌发和植株再生阶段获得幼苗。本方法突破了无法直接用杂交鹅掌楸成年树营养体诱导体细胞胚胎发生和植株再生技术的难关，为工厂化育苗提供了一种周期短、繁殖率高、成本低廉的新方法。
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