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公开(公告)号：CN105985346B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201510098059.3
申请日：2015-03-06
Applicant: 苏州朗科生物技术股份有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供一种新的替格瑞洛化合物制备方法及其中间体化合物，以式II化合物为原料，与醇钠经缩合反应得到式III化合物。
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公开(公告)号：CN119510597A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202311078235.8
申请日：2023-08-25
Applicant: 苏州朗科生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种替诺福韦及对映异构体(的分离检测方法，属于药物分析领域。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱，以流动相为混合水溶液(D‑苯丙氨酸、五水硫酸铜与磷酸二氢铵)和甲醇的混合溶液为流动相对替诺福韦及对映异构体，能有效的分离并准确测定替诺福韦及对映异构体。本发明方法简便，灵敏度高，分离度、重现性好，结果准确可靠，可用于替诺福韦非对映异构体、对映异构体的检测。
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公开(公告)号：CN115248261A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110463120.5
申请日：2021-04-27
Applicant: 苏州朗科生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明属于化学药物分析技术领域，具体涉及一种磷酸特地唑胺原料药中有关物质的检测方法，所述检测方法采用高效液相色谱法检测，色谱条件包括：色谱柱的固定相用十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂，以pH8.0～9.0的磷酸盐为流动相A，以乙腈为流动相B实施洗脱，对磷酸特地唑胺及其杂质实施检测。本发明提供的检测方法能够实现主成分与14种已知杂质质之间的有效分离，且专属性强、重现性好、准确度高。
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公开(公告)号：CN115248260A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110463028.9
申请日：2021-04-27
Applicant: 苏州朗科生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种苯磺顺阿曲库铵原料药中有关物质的检测方法，更具体地说，公开了一种专门分析检测苯磺顺阿曲库铵原料药中BSA2、BSA‑B、BSA‑C、BSA‑D、BSA‑E、BSA‑F、BSA‑G、BSA‑H、BSA‑U、BSA‑L、BSA‑J、BSA‑M、BSA‑I和BSA‑K或含上述14种物质的药物的方法。本申请通过对缓冲盐的组成、pH调节剂的选择、溶液pH值、梯度洗脱程序等条件进行优化，最终建立了合适的分析方法，主成分与各有关物质之间、各有关物质之间均能达到基线分离，专属性强、重现性好、准确度高。
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公开(公告)号：CN115248259A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110463026.X
申请日：2021-04-27
Applicant: 苏州朗科生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种富马酸伏诺拉生原料药中N，N‑二异丙基乙胺的气相色谱检测方法，属于药物分析领域。其中稀释液为1mol/L氢氧化钠溶液‑二甲亚砜，氢氧化钠先和富马酸成盐，使N，N‑二异丙基乙胺呈游离态后，进行气相色谱法检测。避免了富马酸伏诺拉生中富马酸与N，N‑二异丙基乙胺成盐导致N，N‑二异丙基乙胺不易汽化检测的问题。本发明提供的检测方法，也为其他类似酸性化合物中N，N‑二异丙基乙胺等胺类残留溶剂的检测提供了很好的借鉴。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115245494A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110463116.9
申请日：2021-04-27
Applicant: 苏州朗科生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种含有富马酸伏诺拉生的片剂及其制备方法，该片剂或其片芯，包括活性组分富马酸伏诺拉生、内加辅料和外加辅料，在其制备过程中先将活性组分与一种或多种内加辅料溶解后，在加入填充剂的流化床中进行一步制粒，将得到的干颗粒粉碎过18～40目筛，然后与外加辅料进行混合压片；其中内加辅料为填充剂、稳定剂、粘合剂；外加辅料为崩解剂和润滑剂。本发明通过简单的流化床一步制粒后显著解决了小规格制剂原料在粉碎后由于静电、吸附导致含量损失的问题，同时解决了压片易粘冲、涩冲的问题，显著提高了溶出速率和生物利用度。
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公开(公告)号：CN107827837B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201711168722.8
申请日：2017-11-21
Applicant: 苏州朗科生物技术股份有限公司
IPC: C07D271/06 , C07D413/10 , A61K31/4245 , A61K31/454 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及鞘氨醇‑1‑磷酸受体调节剂化合物及其制备方法与应用。具体提供了下式(I)所示化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、水合物或它们药学上可接受的盐：
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公开(公告)号：CN105985329B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201510098058.9
申请日：2015-03-06
Applicant: 苏州朗科生物技术股份有限公司
IPC: C07D405/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供一种新的泊沙康唑化合物制备方法，以化合物BSKZ‑3与三氯化硼反应得到。该方法工艺简便，收率高，制得的产品纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118304258A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202211705144.8
申请日：2022-12-29
Applicant: 苏州朗科生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种艾司西酞普兰口服液体制剂，包含有效剂量的艾司西酞普兰和pH调节剂，液体的pH值为4.5~6.0，优选枸橼酸/苹果酸‑枸橼酸钠缓冲剂作为pH调节剂，还包含至少一种甜味剂、芳香剂和抑菌剂。本发明的口服液体制剂稳定性良好，艾司西酞普兰在该液体制剂体系中不易降解，且口感优良，服药顺应性良好。
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公开(公告)号：CN107445948B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201610373162.9
申请日：2016-05-30
Applicant: 苏州朗科生物技术股份有限公司
IPC: C07D403/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种新型药物关键中间体化合物及其制备方法和用途，包括以结构如下所示的化合物：其中R1和R2为氨基保护基团。
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