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公开(公告)号：CN113025593A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110217766.5
申请日：2021-02-26
Applicant: 南京百斯杰生物工程有限公司
Abstract: 本发明公开一种亲本植酸酶变体，涉及蛋白质工程技术领域，所述变体相对于其亲本植酸酶，在对应于SEQ ID NO:1的第295位、第349位、第374位上具有一个或多个氨基酸的取代，与亲本植酸酶相比，所述变体具有增加的热稳定性。
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公开(公告)号：CN107586789B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710941652.9
申请日：2017-10-11
Applicant: 南京百斯杰生物工程有限公司
Abstract: 本发明公开了高产酸性蛋白酶黑曲霉重组表达菌株及其构建方法和应用。一种构建重组黑曲霉表达菌的方法，构建包含酸性蛋白酶基因序列的重组表达盒，该重组表达盒为包含酸性蛋白酶基因序列、启动子、终止子、筛选标记等元件的基因片段。按照本发明所述的方法构建的产酸性蛋白酶黑曲霉重组表达菌株。本发明所述的产酸性蛋白酶黑曲霉重组表达菌株在生产酸性蛋白酶中的应用。本发明通过基因工程的手段，构建了酸性蛋白酶的表达盒，并将其导入黑曲霉表达宿主菌，实现了酸性蛋白酶的高效分泌表达，获得了高产酸性蛋白酶黑曲霉表达菌株。通过对发酵条件的优化，该菌株液体发酵表达水平可达25000‑26000U/ml。
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公开(公告)号：CN109777795B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201910185665.7
申请日：2019-03-12
Applicant: 中粮集团有限公司 , 吉林中粮生化有限公司 , 南京百斯杰生物工程有限公司
Abstract: 本发明涉及淀粉制糖领域，公开了一种复配淀粉酶制剂及其在淀粉液化中的应用以及淀粉液化的方法。该复配淀粉酶制剂包含L型淀粉酶和S型淀粉酶；所述L型淀粉酶的氨基酸序列与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列具有至少95％的序列一致性，所述S型淀粉酶的氨基酸序列与SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列具有至少95％的序列一致性。本发明淀粉液化的方法，包括向淀粉料液中加入该复配淀粉酶制剂后进行喷射。该复配淀粉酶制剂在高浓度淀粉料液中(相对低的水活度条件下)，既可以快速降低体系黏度，使料液混合均匀、利于泵送，又有较好的热稳定性，可以在较高的温度下喷射液化，使淀粉颗粒完全被破坏，利于液化完全。
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公开(公告)号：CN109777795A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910185665.7
申请日：2019-03-12
Applicant: 中粮集团有限公司 , 吉林中粮生化有限公司 , 南京百斯杰生物工程有限公司
Abstract: 本发明涉及淀粉制糖领域，公开了一种复配淀粉酶制剂及其在淀粉液化中的应用以及淀粉液化的方法。该复配淀粉酶制剂包含L型淀粉酶和S型淀粉酶；所述L型淀粉酶的氨基酸序列与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列具有至少95％的序列一致性，所述S型淀粉酶的氨基酸序列与SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列具有至少95％的序列一致性。本发明淀粉液化的方法，包括向淀粉料液中加入该复配淀粉酶制剂后进行喷射。该复配淀粉酶制剂在高浓度淀粉料液中(相对低的水活度条件下)，既可以快速降低体系黏度，使料液混合均匀、利于泵送，又有较好的热稳定性，可以在较高的温度下喷射液化，使淀粉颗粒完全被破坏，利于液化完全。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107353327A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710741963.0
申请日：2017-08-25
Applicant: 南京百斯杰生物工程有限公司
CPC classification number: C07K14/00 , C07K2319/02 , C12N9/16 , C12N15/80 , C12N2800/22 , C12Y301/03
Abstract: 本发明公开了植酸酶在黑曲霉中表达。优化的大肠杆菌植酸酶基因，具有如SEQ ID NO.7所示的核苷酸序列。包含所述大肠杆菌植酸酶基因的表达盒、重组表达载体、重组菌。本发明人发现，对于大肠杆菌植酸酶或其突变体的基因，优选经密码子优化后合成人工基因，在米曲霉TAKA淀粉酶信号肽连接后，构建的表达盒导入到黑曲霉中进行表达，能够在培养基上清获得大量的分泌表达的植酸酶。
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公开(公告)号：CN103937766B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410173213.4
申请日：2014-04-25
Applicant: 南京百斯杰生物工程有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一段重组基因及提高黑曲霉表达糖化酶的方法。一种提高黑曲霉表达糖化酶的方法，通过同源重组的方法，将糖化酶表达盒和选择标记基因定点整合到黑曲霉An12g08830基因座，再通过常规的抗性筛选和发酵培养重组黑曲霉获得糖化酶。本发明将糖化酶表达盒通过改进的同源重组方法定点整合到黑曲霉基因座An12g08830处后，不仅其转化效率和表达糖化酶活力显著升高，且省去了大量筛选转化子的过程。
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公开(公告)号：CN103937766A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410173213.4
申请日：2014-04-25
Applicant: 南京百斯杰生物工程有限公司
CPC classification number: C12N9/2428 , C12N15/80 , C12Y302/01003
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一段重组基因及提高黑曲霉表达糖化酶的方法。一种提高黑曲霉表达糖化酶的方法，通过同源重组的方法，将糖化酶表达盒和选择标记基因定点整合到黑曲霉An12g08830基因座，再通过常规的抗性筛选和发酵培养重组黑曲霉获得糖化酶。本发明将糖化酶表达盒通过改进的同源重组方法定点整合到黑曲霉基因座An12g08830处后，不仅其转化效率和表达糖化酶活力显著升高，且省去了大量筛选转化子的过程。
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公开(公告)号：CN119752650A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411944144.2
申请日：2024-12-27
Applicant: 南京百斯杰生物工程有限公司
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种同时表达糖化酶和溶血磷脂酶的重组微生物及其构建方法与应用。所述重组微生物含有糖化酶的编码基因和溶血磷脂酶的编码基因；其中，所述溶血磷脂酶的表达由源自构巢曲霉(Aspergillus nidulans)的gpdA启动子、tpi启动子或trpC启动子来驱动。本发明发现，通过优化驱动溶血磷脂酶表达的启动子，能够在同时表达糖化酶和溶血磷脂酶的重组微生物中明显提升溶血磷脂酶的表达量，将其应用于淀粉糖化工艺时，能够显著提升淀粉糖化水解液过滤速度，这对于淀粉糖工业化生产中生产成本的降低和生产工艺的简化具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113874498B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202080039321.6
申请日：2020-05-29
Applicant: 南京百斯杰生物工程有限公司
Abstract: 提供了一种通过在野生型黑曲霉葡萄糖氧化酶或突变型黑曲霉葡萄糖氧化酶的氨基酸序列中引入至少一对二硫键获得的热稳定性葡萄糖氧化酶。该葡萄糖氧化酶适合应用于食品、化工、医药、农业和饲料领域中。
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