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    一种糖响应的功能化纳米复合胶束的制备及在胰岛素递送中的应用
    21.
    发明公开
    一种糖响应的功能化纳米复合胶束的制备及在胰岛素递送中的应用 失效

    公开(公告)号：CN112870374A

    公开(公告)日：2021-06-01

    申请号：CN202110092370.2

    申请日：2021-01-24

    Applicant: 南开大学

    Inventor： 史林启 ,  张艳丽 ,  李畅 ,  刘阳 ,  马如江 ,  安英丽

    IPC: A61K47/69 ,  A61K47/59 ,  A61K47/60 ,  A61K38/28 ,  A61P3/10

    Abstract: 一种糖响应的功能化纳米复合胶束的制备及在胰岛素递送中的应用。三种嵌段共聚物PCL‑b‑PEG、PCL‑b‑P(Asp‑co‑AspPBA)和PCL‑b‑P(Asp‑co‑AspNTA)自组装形成以PCL为核PEG/PAPBA/PANTA为混合壳层的复合胶束。修饰NTA的链段PANTA通过螯合作用结合Zn2+，再利用Zn2+与胰岛素B链上组氨酸的配位作用捕捉胰岛素。具有PBA的链段PAPBA在中性或无糖条件下形成疏水域。被捕捉的胰岛素孵育一段时间，便可绑定到疏水域上，通过配位和疏水的协同作用将胰岛素负载到复合胶束上。在高糖条件下，疏水域由疏水变亲水，复合胶束与胰岛素作用力减弱，胰岛素释放出来进而发挥作用。

    一种高分子量聚缩酮及其制备方法与应用
    22.
    发明公开
    一种高分子量聚缩酮及其制备方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN112521598A

    公开(公告)日：2021-03-19

    申请号：CN201910813779.1

    申请日：2019-08-30

    Applicant: 南开大学

    Inventor： 郭术涛 ,  史林启 ,  李雪 ,  于娜 ,  徐杨

    IPC: C08G67/00 ,  A61K9/52 ,  A61K9/50 ,  A61K47/34 ,  A61K38/28 ,  A61P3/10

    Abstract: 本发明提供了一种高分子量聚缩酮及其制备方法与应用。本发明的聚缩酮的制备方法包括采用式(i)所示的烯氧基醇类单体通式中具体单体的一种或多种在酸的催化下通过自加成反应制备聚缩酮；式(i)中R1、R2、R3各自独立地表示氢或烷基；X表示衍生或不衍生的链状亚烷基。本发明中所述的烯氧基醇类单体含一个羟基和一个烯氧基，在反应过程中，可确保羟基与烯基等摩尔比自加成聚合，实现高分子量聚缩酮的可控制备，具有良好的可控性，并且本发明的方法可制备无规共聚和均聚物。

    具有G-四链体结构的水凝胶制备方法及其在杀灭金黄色葡萄球菌和大肠杆菌中的应用
    23.
    发明授权
    具有G-四链体结构的水凝胶制备方法及其在杀灭金黄色葡萄球菌和大肠杆菌中的应用 失效

    公开(公告)号：CN107333755B

    公开(公告)日：2021-03-16

    申请号：CN201710535676.4

    申请日：2017-07-04

    Applicant: 南开大学

    Inventor： 马如江 ,  李圆凤 ,  刘勇 ,  史林启 ,  安英丽

    IPC: A01N25/04 ,  A01N37/46 ,  A01P1/00 ,  C07D263/44 ,  C08G69/40

    Abstract: 具有G‑四链体结构的水凝胶制备方法及其在杀灭金黄色葡萄球菌和大肠杆菌中的应用，以鸟嘌呤核苷为主体形成G‑四链体结构，引入具有抗菌性能的聚乙二醇‑b‑聚赖氨酸，形成G‑四链体抗菌水凝胶。鸟嘌呤核苷在钾离子的稳定下形成G‑四分体，鸟嘌呤核苷的邻二醇与2‑甲酰基苯硼酸形成动态硼酯键，再通过具有广谱杀菌性能的聚乙二醇‑b‑聚赖氨酸中的伯胺与2‑甲酰基苯硼酸的醛基形成动态亚胺键，硼酯键与亚胺键的形成使得G‑四分体连接形成G‑四链体，从而形成抗菌水凝胶。本发明具有：原料简单易得；合成步骤简单且收率高，易批量生产；水凝胶稳定，生物毒性低，有广谱杀菌性，高效杀灭革兰氏阳/阴性细菌，易于推广应用。

    一种基于苯并噻唑基共价有机框架修饰的锂负极制备方法及应用
    25.
    发明公开
    一种基于苯并噻唑基共价有机框架修饰的锂负极制备方法及应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN119431703A

    公开(公告)日：2025-02-14

    申请号：CN202411819251.2

    申请日：2024-12-11

    Applicant: 南开大学 ,  衢州学院

    Inventor： 贲海婕 ,  吉海峰 ,  赵俊华 ,  项春仙 ,  曹海波 ,  方兵华 ,  张悦 ,  史林启

    IPC: C08G16/02 ,  H01M4/1395 ,  H01M10/052 ,  H01M10/42

    Abstract: 本发明提供一种基于苯并噻唑基共价有机框架修饰的锂负极制备方法及应用，本发明提供的苯并噻唑基共价有机框架材料应用于锂金属负极界面保护层的构筑，COF材料分子内部的极性噻唑基团可促进锂盐解离，有序多孔结构可以提供均匀的离子传输通道，从而引导锂离子均匀地沉积在锂金属表面，减少枝晶生长。该类共价有机框架材料制备过程简单，产率高，匹配刮涂工艺，可有效解决锂金属电池稳定性重大瓶颈，匹配聚环氧乙烷全固态电解质的改良锂金属对称电池可实现在0.2mA/cm2电流密度下连续稳定脱嵌锂600小时以上，在高安全高比能锂金属电池发展领域具有广阔的应用前景。

    具有G-四链体结构用作级联反应器的抗菌水凝胶及其制备方法及应用
    26.
    发明授权
    具有G-四链体结构用作级联反应器的抗菌水凝胶及其制备方法及应用 失效

    公开(公告)号：CN112870431B

    公开(公告)日：2023-05-26

    申请号：CN202110046154.4

    申请日：2021-01-14

    Applicant: 南开大学

    Inventor： 史林启 ,  李圆凤 ,  刘勇 ,  马如江 ,  安英丽

    IPC: A61K38/43 ,  A61L26/00

    Abstract: 具有G‑四链体结构用作级联反应器的抗菌水凝胶及其制备方法及应用，以G‑四链体结构为凝胶主体，负载血红素与葡萄糖氧化酶，形成级联反应器将葡萄糖转化为羟基自由基杀灭细菌。鸟嘌呤核苷在钾离子的稳定下形成G‑四分体，G‑四分体通过硼酯键连接形成G‑四链体结构，G‑四链体交联固定水分子形成水凝胶。负载血红素和葡萄氧化酶后，葡萄糖氧化酶可以将葡萄糖转化为过氧化氢，而血红素与G‑四链体结构可以作为人工过氧化物酶转化过氧化氢形成羟基自由基，羟基自由基对多重耐药的金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌有高效的杀灭作用。有如下的优势：1)原料简单易得；2)合成步骤简单，易批量生产；3)有广谱杀菌性，可以杀灭多重耐药细菌。

    一种敏感的β-淀粉样蛋白纳米荧光探针的制备方法及应用
    27.
    发明授权
    一种敏感的β-淀粉样蛋白纳米荧光探针的制备方法及应用 失效

    公开(公告)号：CN110780076B

    公开(公告)日：2023-02-17

    申请号：CN201911015710.0

    申请日：2019-10-24

    Applicant: 南开大学

    Inventor： 史林启 ,  杨惠茹 ,  黄帆 ,  马如江 ,  安英丽

    IPC: G01N33/68 ,  C07K7/06 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  C08G63/664 ,  C08F293/00 ,  C08F220/54 ,  C08F220/60 ,  C08F8/32 ,  C08F8/30 ,  C08F8/04

    Abstract: 一种敏感的β‑淀粉样蛋白(Aβ)纳米荧光探针的制备方法及应用。该探针的构建基于温度响应性的复合胶束，并在疏水微区上接入能够与Aβ蛋白特异性结合的GLVFF短肽以提高复合胶束对Aβ的选择性结合能力，同时接入可与氨基反应的荧光分子——对硝基苯基活性酯修饰的低聚(对苯乙烯撑)衍生物(OPV‑NP)荧光基团来实现复合胶束捕获Aβ前后荧光信号的改变，从而实现对溶液中(例如脑脊液)Aβ蛋白含量的检测。本发明的制备方法简单，无毒，检测方法简便易行，易于操作，耗时短，成本低，提高了检测的安全性和工作效率。该发明检测效果灵敏，对Aβ具有特异性，为低浓度Aβ蛋白的体外检测提供了新的思路，在阿尔兹海默症的早期诊断上具有广泛的应用前景。

    一种抑制α-突触核蛋白聚集的多肽功能化的复合胶束的制备方法及应用
    28.
    发明公开
    一种抑制α-突触核蛋白聚集的多肽功能化的复合胶束的制备方法及应用 无效

    公开(公告)号：CN112843249A

    公开(公告)日：2021-05-28

    申请号：CN202110092375.5

    申请日：2021-01-24

    Applicant: 南开大学

    Inventor： 史林启 ,  武晓慧 ,  马飞贺 ,  刘阳 ,  马如江 ,  安英丽

    IPC: A61K47/69 ,  A61K47/64 ,  A61P25/16 ,  B82Y5/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

    Abstract: 一种抑制α‑突触核蛋白聚集的多肽功能化的复合胶束的制备方法及应用。所述多肽功能化复合胶束由两种两亲性嵌段共聚物组成，包括一种亲水端具有功能化多肽的非生理环境响应性的两亲性嵌段共聚物和一种亲水端具有生理环境响应性的两亲性嵌段共聚物，该胶束在生理条件下形成核‑壳‑冠的结构，表层多肽特异性识别α‑突触核蛋白，当α‑突触核蛋白倾向聚集时，表层多肽将α‑突触核蛋白聚集体拉近壳层疏水区，使疏水区高效吸附α‑突触核蛋白聚集体，疏水区被无环境响应性的亲水端分割成独立小室，阻止聚集体进一步聚集。这种多肽功能化的复合胶束制备工艺简单，生物相容性好，可高效抑制α‑突触核蛋白聚集，在帕金森的早期治疗方面具有广泛应用前景。

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