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公开(公告)号:CN112300099A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN202010175551.7
申请日:2020-03-13
Applicant: 南开大学
IPC: C07D305/14 , C07J5/00 , C07C405/00 , C07J9/00 , C07D471/04 , C07D493/20 , C07H19/073 , C07H19/067 , C07D473/18 , C07H15/252 , C07D411/04 , C07D493/04 , C07D487/04 , C07D401/06 , C07H17/04 , C07C43/243 , C07D491/22 , C07D498/18 , C07J31/00 , C07J43/00 , C07D309/30 , A61K31/337 , A61K31/765 , A61K31/575 , A61K31/5575 , A61K31/519 , A61K31/357 , A61K31/7072 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/407 , A61K31/517 , A61K31/09 , A61K31/4745 , A61K31/565 , A61K31/366 , A61K31/436 , A61K31/58 , C08G65/333 , C08G65/332 , C08G65/331
Abstract: 本发明涉及药物的缩酮衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。其中所述缩酮衍生物包括如下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体或它们药学上可接受的盐: 本发明的缩酮衍生物可显著改善原起始药物的物理、化学和/或药学性质。
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公开(公告)号:CN112521598A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201910813779.1
申请日:2019-08-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种高分子量聚缩酮及其制备方法与应用。本发明的聚缩酮的制备方法包括采用式(i)所示的烯氧基醇类单体通式中具体单体的一种或多种在酸的催化下通过自加成反应制备聚缩酮;式(i)中R1、R2、R3各自独立地表示氢或烷基;X表示衍生或不衍生的链状亚烷基。本发明中所述的烯氧基醇类单体含一个羟基和一个烯氧基,在反应过程中,可确保羟基与烯基等摩尔比自加成聚合,实现高分子量聚缩酮的可控制备,具有良好的可控性,并且本发明的方法可制备无规共聚和均聚物。
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公开(公告)号:CN112521598B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN201910813779.1
申请日:2019-08-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种高分子量聚缩酮及其制备方法与应用。本发明的聚缩酮的制备方法包括采用式(i)所示的烯氧基醇类单体通式中具体单体的一种或多种在酸的催化下通过自加成反应制备聚缩酮;式(i)中R1、R2、R3各自独立地表示氢或烷基;X表示衍生或不衍生的链状亚烷基。本发明中所述的烯氧基醇类单体含一个羟基和一个烯氧基,在反应过程中,可确保羟基与烯基等摩尔比自加成聚合,实现高分子量聚缩酮的可控制备,具有良好的可控性,并且本发明的方法可制备无规共聚和均聚物。
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