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公开(公告)号:CN101612596A
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200910112191.X
申请日:2009-07-14
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J37/16 , B01J37/18 , B01J23/755 , C07C5/10 , C07C13/50
Abstract: 一种固体催化剂前驱体的还原方法,涉及一种还原态负载型金属催化剂的制备,提供一种固体催化剂前驱体在无焙烧情况下的还原方法,其可减少金属组分与载体强作用的机会,抑制了还原后金属粒子的迁移和聚结,所得催化剂具有较高加氢活性。首先将金属盐在水中充分溶解后,加入载体,反应5~8h后过滤,将固体于140~160℃下干燥8~10h后得催化剂前驱体;然后将所制备的催化剂前驱体置于耐高温的容器中,持续通入还原气体,于300~1000℃下还原处理5~50min,然后将容器从高温环境移到室温环境中快速降温,完成还原过程。该还原方法适用于催化加氢反应催化剂的还原,特别是芳烃加氢催化反应催化剂的还原。
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公开(公告)号:CN101602644A
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200910112216.6
申请日:2009-07-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C13/50 , C07C5/10 , B01J23/755 , B01J37/18
Abstract: 一种十氢萘的合成方法,涉及一种化合物的合成方法。提供一种采用以低含量、小尺寸纳米金属为活性相的负载型催化剂,在较低反应温度、压力下由萘一步合成的十氢萘的合成方法。将萘与环己烷混合后置于高压釜中;在高压釜中加入催化剂;将高压釜中空气排尽后,将高压釜内氢气压力稳定在2~5MPa下进行反应,得十氢萘。萘的转化率达100%,十氢萘的收率最高达99%。催化剂Ni/γ-Al2O3的制备方法:将镍的金属盐在水中溶解后,加入γ-Al2O3,倒出清液,干燥,得催化剂前驱体;将催化剂前驱体还原。
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公开(公告)号:CN100494322C
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200610135432.9
申请日:2006-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C10G49/24
Abstract: 一种氧化态加氢裂化催化剂的开工方法,涉及一种催化剂,尤其是涉及一种在炼油工艺中有关氧化态加氢裂化催化剂。提供一种在采用现有的加氢裂化催化剂条件下,无需进行催化剂的预硫化的氧化态加氢裂化催化剂的开工方法。将氧化态加氢裂化催化剂装入反应器;通氮气置换反应器中及反应器管线中的空气,反应系统提升压力至加氢裂化反应所需压力;气流稳定后切换氢气,氢气流量稳定后再提升催化剂床层的温度至所需催化剂还原温度,恒温,将床层温度调整至加氢裂化反应所需温度,将氢气调至加氢裂化反应所需流量;切入反应烃原料。无需再外加硫化剂对氧化态的催化剂进行预硫化,避免由预硫化带来的问题,且部分还原的催化剂具有更高的加氢裂化活性。
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公开(公告)号:CN100348317C
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200610035117.9
申请日:2006-04-24
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/888 , B01J21/02 , C07C13/18
Abstract: 一种芳烃加氢催化剂及其制备方法,涉及一种芳烃加氢催化剂及制备方法。提供一种制备方法简单,同时具有较高加氢活性和抗硫中毒能力的芳烃加氢催化剂及制备方法。成分包括氧化镍、氧化硼和氧化钨。将浓度为1.0mol·L-1的硼酸溶液加入碳酸镍或碱式碳酸镍粉末中,加入钨酸或仲钨酸铵粉末或偏钨酸铵溶液,所得物料混合、烘干、焙烧、压片成型。制备过程缩短,操作简化。催化剂孔容大于0.18cm3·g-1,比表面积大于180m2·g-1,适用于芳烃加氢反应过程,具有较高的加氢反应活性和较强的抗硫中毒能力。采用相同的评价装置,在相同条件以活性炭负载的贵金属Ru作为催化剂时,乙苯转化率只有7.8%。
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公开(公告)号:CN104591205B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201510061404.6
申请日:2015-02-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种具有复合孔道催化材料的制备方法,涉及复合孔道催化材料。将铝源、硅源、模板剂、无水乙醇和去离子水混合,经老化、热处理后降至室温,再经离心、洗涤、干燥、焙烧,即得具有复合孔道催化材料。提高了所得复合材料的比表面积,增加了材料的表面酸性位,使得催化材料具有较强的酸性,适用于烃类物质加氢裂化和异构化反应,可以得到粒径均一且可控的分子筛晶粒,且在合成过程中氧化铝材料的微观棒状结构得到很好地维持,确保了材料中微孔和介孔的同时存在,提升了材料的通透性;在氧化铝材料中原位合成分子筛,降低制备成本。
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公开(公告)号:CN102491388B
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201110399340.2
申请日:2011-12-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C01F7/02
Abstract: 一种纳米介孔氧化铝的制备方法,涉及一种纳米材料。提供一种制备过程无需添加表面活性剂,制备工艺简单,成本低,对环境友好,绿色环保,制得的氧化铝具有较大比表面积和适宜的孔径分布,具有广泛应用前景的纳米介孔氧化铝的制备方法。将栀子加入去离子水中,煮沸,冷却后抽滤,滤液即为栀子抽提液;将硝酸铝溶解在栀子抽提液中,浓度为0.04~0.2mol/L,加入氢氧化铵,得生物质铝溶胶;将生物质铝溶胶老化,得生物质氧化铝凝胶;将生物质氧化铝凝胶抽滤,再将滤饼干燥后,焙烧,即得纳米介孔氧化铝。
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公开(公告)号:CN102491388A
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN201110399340.2
申请日:2011-12-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C01F7/02
Abstract: 一种纳米介孔氧化铝的制备方法,涉及一种纳米材料。提供一种制备过程无需添加表面活性剂,制备工艺简单,成本低,对环境友好,绿色环保,制得的氧化铝具有较大比表面积和适宜的孔径分布,具有广泛应用前景的纳米介孔氧化铝的制备方法。将栀子加入去离子水中,煮沸,冷却后抽滤,滤液即为栀子抽提液;将硝酸铝溶解在栀子抽提液中,浓度为0.04~0.2mol/L,加入氢氧化铵,得生物质铝溶胶;将生物质铝溶胶老化,得生物质氧化铝凝胶;将生物质氧化铝凝胶抽滤,再将滤饼干燥后,焙烧,即得纳米介孔氧化铝。
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公开(公告)号:CN1973985A
公开(公告)日:2007-06-06
申请号:CN200610123282.X
申请日:2006-11-03
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J8/02
Abstract: 一种多分子接触催化反应装置及反应方法,涉及一种多分子接触催化反应。提供一种可抑制催化剂中毒、提高催化剂反应效率的多分子接触催化反应装置及反应方法。装置设有反应容器、至少1根物料导管及催化剂床,导管从容器上端沿铅直方向设于容器内,导管底部设于催化剂床上,催化剂床位于容器内中部。靠催化剂床一端的导管壁上设开孔,开孔沿导管铅直方向呈上疏下密,水平方向上为对称分布;开孔直径小于催化剂颗粒。反应时在催化剂床上装填催化剂,让导管上的开孔处于催化剂层内;物料分两股,一股用轴向连续流动方式由容器经催化剂床层从装置出口流出,另一股由导管直接进入催化剂床层;根据反应要求设置反应条件进行反应。
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公开(公告)号:CN1927462A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200610141934.2
申请日:2006-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/19 , B01J27/185 , C10G45/08
Abstract: 一种加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法,涉及含硫有机物加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法。在配制的Mo-Ni-P-O水溶液中加入有机添加剂,制得无机-有机混合溶液,以混合溶液浸泡γ-Al2O3载体颗粒;干燥后即成最终催化剂。催化剂的开工方法为:导入氢气后直接升温至 180℃时,再导入含硫反应原料,随后系统升温进行催化反应。制备的催化剂无需进行预硫化,在开工升温过程中反应物-氢气和含硫有机物可使催化剂自动还原硫化。省去催化剂焙烧步骤,既可节省热能和设备,又可缩短制备周期。且催化剂制备过程无污染环境的排放物。而开工程序则省去催化剂预硫化,既可缩短开工周期,又可避免贮存和使用易燃有毒的有机硫化剂。
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公开(公告)号:CN1927461A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200610141757.8
申请日:2006-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/19 , B01J27/188 , B01J23/74 , B01J32/00 , C10G47/12
Abstract: 含杂多酸的加氢裂化催化剂及其制备方法,涉及长链烷烃的加氢裂化催化剂及制备方法。提供一种大孔径高活性的加氢裂化催化剂及其制备方法。其组成为杂多酸、加氢组分和载体,载体为多孔性耐热无机材料,杂多酸为H3PW12O40·nH2O,H3PMo12O40·nH2O,H4SiW12O40·nH2O或H4SiMo12O40·nH2O,加氢组分为过渡金属元素,按质量百分比杂多酸20%~70%,加氢组分1%~20%,余量为载体。制备时按配比选择无机耐热材料颗粒载体作为催化剂载体,配制加氢组分的金属盐水溶液,浸渍载体;将液-固分离后的固体物烘干,焙烧;配制杂多酸水溶液,浸渍制得的固体物,静置,烘干,焙烧。
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