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公开(公告)号：CN100564521C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200710008843.6
申请日：2007-04-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N7/01 , C12Q1/70 , G01N33/569 , C12N15/42
Abstract: 含O型口蹄疫病毒IRES RNA的病毒样颗粒与制备方法及应用，涉及一种病毒样颗粒。提供一种安全、耐核糖核酸酶、稳定性好、易保存、可全程监控RNA病毒提取、反转录、扩增以及最终检测的含有O型口蹄疫病毒IRES RNA的病毒样颗粒与制备方法及应用。病毒样颗粒是指由MS2噬菌体外壳蛋白包裹含口蹄疫病毒IRES RNA的一种RNA-蛋白复合体，RNA-蛋白复合体的形状为球状，直径为24～28nm，具有耐核糖核酸酶的特性。制备步骤：初载体pET32a-CP的构建；终载体pET32a-CP-IRES的构建；病毒样颗粒的原核表达；病毒样颗粒的纯化。
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公开(公告)号：CN100342911C
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200410002157.4
申请日：2004-01-13
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/135 , A61K39/295 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 涉及一种家畜A、O型口蹄疫病毒双价DNA疫苗。将A、O型口蹄疫病毒毒株的VP1蛋白抗原决定簇部分的编码区串联，与能提高其免疫原性的DNA片段连接。将片段酶切后与真核表达载体连接，转化大肠杆菌感受态细胞；PCR鉴定得阳性克隆；经培养，收集菌体，裂解细菌，离心；上清经过滤，离心，洗涤；沉淀溶于缓冲液，加入LiCl，离心，弃上清，用乙醇洗涤，沉淀的DNA用含RNAase的Tris-EDTA溶解；加NaCl，离心后收集DNA沉淀，经TE溶解后抽提；水相加乙酸铵及乙醇，离心去上清，用乙醇洗涤。属A、O型双价疫苗，免疫后动物能同时产生抗A、O型口蹄疫病毒的抗体；无减毒、灭活疫苗可能引起的致病作用；高产、稳定、长效、储运方便；诱导机体产生全面免疫应答；能表达经修饰的天然抗原。
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公开(公告)号：CN101016570A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710008609.3
申请日：2007-02-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: H5亚型禽流感病毒核酸检测方法及其试剂盒，涉及一种病毒。提供一种操作简便、实验可靠性高、可进行实时检测、灵敏度高、特异性好、周期短的H5亚型禽流感病毒核酸检测方法和试剂盒。步骤：1)寻求H5亚型禽流感病毒特有的保守序列作为待测靶基因；2)设计合成一对特异性引物，引物长度为18－30bp；3)根据保守序列设计合成一对Y型双链特异性荧光探针；4)使用步骤2中的一对特异性引物和步骤3中的Y型双链特异性荧光探针及PCR成份组成20μL荧光PCR反应体系的检测溶液，将荧光PCR反应体系的检测溶液装入PCR反应管；5)设置阳性对照模板和阴性对照模板，进行实时荧光PCR反应，获得检测结果。
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公开(公告)号：CN1294276C
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN03132937.3
申请日：2003-07-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种检测核酸的等长双链特异性探针。包括两条碱基数目相等且反向互补配对的寡核苷酸链，两条链等长，末端有2～6个碱基完全不匹配，两条链上分别标记荧光剂和淬灭剂。其优点是设计简单，几乎与普通PCR引物设计相同，实验成功率高；制备简单，单条链上是单一荧光物质的修饰，为防止PCR过程中探针的延伸，必须在3’端进行磷酸化封闭；特异性高，因为只有当靶序列与荧光剂标记链互补的碱基数大于荧光剂、淬灭剂分别标记的双链的互补碱基数时，荧光剂标记链与靶序列结合才较稳定，提高核酸杂交分析的反应特异性。如果靶序列发生突变或PCR产生了非特异扩增产物，探针将恢复双链状态，不发荧光。
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公开(公告)号：CN113870359B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202111117477.4
申请日：2021-09-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G06T7/80
Abstract: 本发明公开了一种基于随机梯度下降的激光雷达外参标定方法、介质及装置，其中方法包括：通过雷达设备对待建图区域进行扫描，以得到基准点云数据；对所述基准点云数据进行筛选，以选取多个基准控制点，并提取所述基准控制点的点云坐标值；对每个所述基准控制点进行测量，以得到每个基准控制点的实际坐标值；使用随机梯度下降法根据基准控制点的实际坐标值和对应的点云坐标值进行激光雷达外参的修正，以完成外参标定；能够有效提高激光雷达外参标定效率和准确率；同时，降低激光雷达外参标定所需耗费的人力物力，适于推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115456191A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202210914946.3
申请日：2022-08-01
Applicant: 厦门大学
IPC: G06N20/00
Abstract: 本发明公开了一种联邦学习平台，通过任务预处理模块对机器学习任务对应的原始数据集进行预处理，以生成所述机器学习任务对应的子联邦任务，以及获取所述机器学习任务对应的模型；任务运行模块加载机器学习任务对应的子联邦任务和对应的模型，以便完成联邦训练初始化；联邦训练模块根据子联邦任务和对应的模型模拟服务端和用户端进行联邦学习以完成联邦训练；由此，能够将传统机器学习任务转化为联邦训练场景的通用任务处理范式，使得联邦学习在任意机器学习任务上的效果能够被快速验证。
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公开(公告)号：CN113870359A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111117477.4
申请日：2021-09-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G06T7/80
Abstract: 本发明公开了一种基于随机梯度下降的激光雷达外参标定方法、介质及装置，其中方法包括：通过雷达设备对待建图区域进行扫描，以得到基准点云数据；对所述基准点云数据进行筛选，以选取多个基准控制点，并提取所述基准控制点的点云坐标值；对每个所述基准控制点进行测量，以得到每个基准控制点的实际坐标值；使用随机梯度下降法根据基准控制点的实际坐标值和对应的点云坐标值进行激光雷达外参的修正，以完成外参标定；能够有效提高激光雷达外参标定效率和准确率；同时，降低激光雷达外参标定所需耗费的人力物力，适于推广。
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公开(公告)号：CN112225789B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202011094372.7
申请日：2020-10-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 水稻粒型相关基因OsLa1基因及其编码序列和应用，属于分子生物学、基因工程技术领域。提供水稻粒型相关基因OsLa1基因及其编码序列。提供OsLa1基因在调控水稻粒型中的应用。OsLa1基因从水稻中分离得到，基因全长4409bp，DNA序列如SEQ ID NO：1所示；其cDNA编码区序列长1404bp，如SEQ ID NO.2所示；OsLa1基因编码467个氨基酸，氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。与野生型水稻相比，过表达OsLa1的转基因水稻能够提高水稻的粒长，而Cas9转基因水稻粒长、粒宽明显减少，为高产优质水稻新品种培育提供新的目标基因资源。
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公开(公告)号：CN112225790B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202011094584.5
申请日：2020-10-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 水稻抗盐胁迫相关基因ONAC103及编码蛋白与应用，涉及分子生物学、基因工程技术领域。公开一个水稻抗盐胁迫的相关基因ONAC103(LOC_Os07g48450)，该基因的核酸序列如SEQ ID 1所示。ONAC103为水稻抗盐胁迫相关基因。盐胁迫处理时，ONAC103的相对表达量显著上调。过表达ONAC103的转基因水稻植株的耐盐性显著高于对照组。该基因能够显著提高水稻的耐盐性。因此该基因对筛选抗盐水稻品种，提高水稻产量具有重要应用价值。在农业生产上栽培盐胁迫抗性增强的水稻，对节能节水、盐碱地的利用、增加粮食产量等具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112522279A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011302448.0
申请日：2020-11-19
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种水稻粒型基因OsGL8基因的编码序列和应用，涉及分子生物学和基因工程。克隆一个与水稻粒型发育相关的基因，通过转化水稻本身，获得这个克隆的转基因植株，通过对转基因水稻的表型观察及研究，确定基因在水稻粒型生长发育过程中的作用，为高产优质水稻新品种培育提供新的目标基因资源。提供编码水稻OsGL8蛋白的基因在粒型中的应用。从水稻染色体片段中分离克隆一种与水稻粒型相关的OsGL8基因。还包含此基因序列的重组载体，及应用此载体转化的转基因植物。OsGL8 Cas9转基因植株的谷粒粒长、粒宽和千粒重明显减少。在植物育种方面具有明显作用，具有很高应用价值，为高产优质水稻新品种培育提供新的目标基因资源。
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