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公开(公告)号：CN1557486A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN200410002157.4
申请日：2004-01-13
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/135 , A61K39/295 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 涉及一种家畜A、O型口蹄疫病毒双价DNA疫苗。将A、O型口蹄疫病毒毒株的VP1蛋白抗原决定簇部分的编码区串联，与能提高其免疫原性的DNA片段连接。将片段酶切后与真核表达载体连接，转化大肠杆菌感受态细胞；PCR鉴定得阳性克隆；经培养，收集菌体，裂解细菌，离心；上清经过滤，离心，洗涤；沉淀溶于缓冲液，加入LiCl，离心，弃上清，用乙醇洗涤，沉淀的DNA用含RNAase的Tris－EDTA溶解；加NaCl，离心后收集DNA沉淀，经TE溶解后抽提；水相加乙酸铵及乙醇，离心去上清，用乙醇洗。属A、O型双价疫苗，免疫后动物能同时产生抗A、O型口蹄疫病毒的抗体；无减毒、灭活疫苗可能引起的致病作用；高产、稳定、长效、储运方便；诱导机体产生全面免疫应答；能表达经修饰的天然抗原。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1470287A
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN03145034.2
申请日：2003-06-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/39
Abstract: 涉及一种中药板蓝根浸出物，尤其是中药板蓝根浸出物作为主要有效成分用于免疫佐剂。中药板蓝根浸出物与几种DNA、多肽疫苗联用，其抗体的产生量高于使用福氏佐剂的对照组，T细胞增殖也明显地高于福氏佐剂组。板蓝根浸出物也被用于多肽疫苗的佐剂，与福氏佐剂相比，板蓝根浸出物更能刺激机体产生高滴度的抗体。以板蓝根浸出物为主的佐剂可以直接或间接地激活活性细胞，明显地提高肌体的免疫力；能增加抗原的表面积，延长抗原在局部组织的存留时间，达到加强免疫效果；并且具有生产成本低，无毒性的特点。
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公开(公告)号：CN1840662A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200510116948.4
申请日：2005-10-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 水稻矮秆基因，涉及一种水稻基因，尤其是涉及一种通过T－DNA插入突变的方法获得的水稻矮秆基因。提供一种通过T－DNA插入突变的方法获得的osDw基因及其克隆方法；osDw基因RNAi表达载体与构建方法；osDw基因的遗传转化方法及其在遗传转化中的应用。基因全长为2720个碱基，其中第33～35的ATG为起始密码子，第2253～2255的TGA序列为终止密码子。克隆方法为根据blast分析结果以NCBI上公布的核酸序列为基础，采用PCR方法扩增出2.7kb核酸片断；回收核酸片断，接到T载体上后测序确证。具有控制水稻株高功能。可根据其序列，构建RNAi载体，通过转基因方法获得矮秆植株。
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公开(公告)号：CN1256148C
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN03145034.2
申请日：2003-06-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/39 , A61K36/315
Abstract: 涉及一种中药板蓝根浸出物，尤其是中药板蓝根浸出物作为主要有效成分用于免疫佐剂。中药板蓝根浸出物与几种DNA、多肽疫苗联用，其抗体的产生量高于使用福氏佐剂的对照组，T细胞增殖也明显地高于福氏佐剂组。板蓝根浸出物也被用于多肽疫苗的佐剂，与福氏佐剂相比，板蓝根浸出物更能刺激机体产生高滴度的抗体。以板蓝根浸出物为主的佐剂可以直接或间接地激活活性细胞，明显地提高肌体的免疫力；能增加抗原的表面积，延长抗原在局部组织的存留时间，达到加强免疫效果；并且具有生产成本低，无毒性的特点。
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公开(公告)号：CN100572537C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200510116948.4
申请日：2005-10-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 水稻矮秆基因，涉及一种水稻基因，尤其是涉及一种通过T-DNA插入突变的方法获得的水稻矮秆基因。提供一种通过T-DNA插入突变的方法获得的osDw基因及其克隆方法；osDw基因RNAi表达载体与构建方法；osDw基因的遗传转化方法及其在遗传转化中的应用。基因全长为2720个碱基，其中第33～35的ATG为起始密码子，第2253～2255的TGA序列为终止密码子。克隆方法为根据blast分析结果以NCBI上公布的核酸序列为基础，采用PCR方法扩增出2.7kb核酸片断；回收核酸片断，接到T载体上后测序确证。具有控制水稻株高功能。可根据其序列，构建RNAi载体，通过转基因方法获得矮秆植株。
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公开(公告)号：CN100342911C
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200410002157.4
申请日：2004-01-13
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/135 , A61K39/295 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 涉及一种家畜A、O型口蹄疫病毒双价DNA疫苗。将A、O型口蹄疫病毒毒株的VP1蛋白抗原决定簇部分的编码区串联，与能提高其免疫原性的DNA片段连接。将片段酶切后与真核表达载体连接，转化大肠杆菌感受态细胞；PCR鉴定得阳性克隆；经培养，收集菌体，裂解细菌，离心；上清经过滤，离心，洗涤；沉淀溶于缓冲液，加入LiCl，离心，弃上清，用乙醇洗涤，沉淀的DNA用含RNAase的Tris-EDTA溶解；加NaCl，离心后收集DNA沉淀，经TE溶解后抽提；水相加乙酸铵及乙醇，离心去上清，用乙醇洗涤。属A、O型双价疫苗，免疫后动物能同时产生抗A、O型口蹄疫病毒的抗体；无减毒、灭活疫苗可能引起的致病作用；高产、稳定、长效、储运方便；诱导机体产生全面免疫应答；能表达经修饰的天然抗原。
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