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公开(公告)号：CN117339905A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311452580.3
申请日：2023-11-02
Applicant: 厦门市计量检定测试院 , 厦门大学
Abstract: 本发明涉及棒料的检测和装盒的机械设备领域，具体是公开一种细小棒料的检测装盒设备，包括机座及上料输送装置、输送检测剔除装置和下料装盒装置，输送检测剔除装置包括传送带检测剔除装置、布料装置和转盘检测剔除装置，传送带检测剔除装置接驳上料输送装置，布料装置的输入端对应传送带检测剔除装置并且输出端对应在转盘检测剔除装置上，传送带检测剔除装置包括传送带、第一视觉检测设备及第一剔除排料装置，转盘检测剔除装置包括具独立棒料槽的分度转盘及第二视觉检测设备、第二剔除排料装置和合格下料装置。该设备特别适合于细小棒料的产品尺寸、表面状况等多方面问题在一次输送中进行检测筛捡，并且能够达到所需的装盒要求进行自动装盒。
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公开(公告)号：CN1570137A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN03132937.3
申请日：2003-07-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种检测核酸的等长双链特异性探针。包括两条碱基数目相等且反向互补配对的寡核苷酸链，两条链等长，末端有2～6个碱基完全不匹配，两条链上分别标记荧光剂和淬灭剂。其优点是设计简单，几乎与普通PCR引物设计相同，实验成功率高；制备简单，单条链上是单一荧光物质的修饰，为防止PCR过程中探针的延伸，必须在3’端进行磷酸化封闭；特异性高，因为只有当靶序列与荧光剂标记链互补的碱基数大于荧光剂、淬灭剂分别标记的双链的互补碱基数时，荧光剂标记链与靶序列结合才较稳定，提高核酸杂交分析的反应特异性。如果靶序列发生突变或PCR产生了非特异扩增产物，探针将恢复双链状态，不发荧光。
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公开(公告)号：CN1557486A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN200410002157.4
申请日：2004-01-13
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/135 , A61K39/295 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 涉及一种家畜A、O型口蹄疫病毒双价DNA疫苗。将A、O型口蹄疫病毒毒株的VP1蛋白抗原决定簇部分的编码区串联，与能提高其免疫原性的DNA片段连接。将片段酶切后与真核表达载体连接，转化大肠杆菌感受态细胞；PCR鉴定得阳性克隆；经培养，收集菌体，裂解细菌，离心；上清经过滤，离心，洗涤；沉淀溶于缓冲液，加入LiCl，离心，弃上清，用乙醇洗涤，沉淀的DNA用含RNAase的Tris－EDTA溶解；加NaCl，离心后收集DNA沉淀，经TE溶解后抽提；水相加乙酸铵及乙醇，离心去上清，用乙醇洗。属A、O型双价疫苗，免疫后动物能同时产生抗A、O型口蹄疫病毒的抗体；无减毒、灭活疫苗可能引起的致病作用；高产、稳定、长效、储运方便；诱导机体产生全面免疫应答；能表达经修饰的天然抗原。
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公开(公告)号：CN1470287A
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN03145034.2
申请日：2003-06-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/39
Abstract: 涉及一种中药板蓝根浸出物，尤其是中药板蓝根浸出物作为主要有效成分用于免疫佐剂。中药板蓝根浸出物与几种DNA、多肽疫苗联用，其抗体的产生量高于使用福氏佐剂的对照组，T细胞增殖也明显地高于福氏佐剂组。板蓝根浸出物也被用于多肽疫苗的佐剂，与福氏佐剂相比，板蓝根浸出物更能刺激机体产生高滴度的抗体。以板蓝根浸出物为主的佐剂可以直接或间接地激活活性细胞，明显地提高肌体的免疫力；能增加抗原的表面积，延长抗原在局部组织的存留时间，达到加强免疫效果；并且具有生产成本低，无毒性的特点。
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公开(公告)号：CN100572537C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200510116948.4
申请日：2005-10-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 水稻矮秆基因，涉及一种水稻基因，尤其是涉及一种通过T-DNA插入突变的方法获得的水稻矮秆基因。提供一种通过T-DNA插入突变的方法获得的osDw基因及其克隆方法；osDw基因RNAi表达载体与构建方法；osDw基因的遗传转化方法及其在遗传转化中的应用。基因全长为2720个碱基，其中第33～35的ATG为起始密码子，第2253～2255的TGA序列为终止密码子。克隆方法为根据blast分析结果以NCBI上公布的核酸序列为基础，采用PCR方法扩增出2.7kb核酸片断；回收核酸片断，接到T载体上后测序确证。具有控制水稻株高功能。可根据其序列，构建RNAi载体，通过转基因方法获得矮秆植株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100342911C
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200410002157.4
申请日：2004-01-13
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/135 , A61K39/295 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 涉及一种家畜A、O型口蹄疫病毒双价DNA疫苗。将A、O型口蹄疫病毒毒株的VP1蛋白抗原决定簇部分的编码区串联，与能提高其免疫原性的DNA片段连接。将片段酶切后与真核表达载体连接，转化大肠杆菌感受态细胞；PCR鉴定得阳性克隆；经培养，收集菌体，裂解细菌，离心；上清经过滤，离心，洗涤；沉淀溶于缓冲液，加入LiCl，离心，弃上清，用乙醇洗涤，沉淀的DNA用含RNAase的Tris-EDTA溶解；加NaCl，离心后收集DNA沉淀，经TE溶解后抽提；水相加乙酸铵及乙醇，离心去上清，用乙醇洗涤。属A、O型双价疫苗，免疫后动物能同时产生抗A、O型口蹄疫病毒的抗体；无减毒、灭活疫苗可能引起的致病作用；高产、稳定、长效、储运方便；诱导机体产生全面免疫应答；能表达经修饰的天然抗原。
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公开(公告)号：CN1294276C
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN03132937.3
申请日：2003-07-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种检测核酸的等长双链特异性探针。包括两条碱基数目相等且反向互补配对的寡核苷酸链，两条链等长，末端有2～6个碱基完全不匹配，两条链上分别标记荧光剂和淬灭剂。其优点是设计简单，几乎与普通PCR引物设计相同，实验成功率高；制备简单，单条链上是单一荧光物质的修饰，为防止PCR过程中探针的延伸，必须在3’端进行磷酸化封闭；特异性高，因为只有当靶序列与荧光剂标记链互补的碱基数大于荧光剂、淬灭剂分别标记的双链的互补碱基数时，荧光剂标记链与靶序列结合才较稳定，提高核酸杂交分析的反应特异性。如果靶序列发生突变或PCR产生了非特异扩增产物，探针将恢复双链状态，不发荧光。
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公开(公告)号：CN117244813A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311450803.2
申请日：2023-11-02
Applicant: 厦门市计量检定测试院 , 厦门大学
Abstract: 本发明涉及棒料的检测和装盒的机械设备领域，具体是公开一种细小棒料的视觉检测装盒设备，包括机座及上料输送装置、输送检测剔除装置和下料装盒装置，输送检测剔除装置包括传送带检测剔除装置、布料装置和转盘检测剔除装置，传送带检测剔除装置接驳上料输送装置，布料装置的输入端对应传送带检测剔除装置并且输出端对应在转盘检测剔除装置上，传送带检测剔除装置包括传送带、第一视觉检测设备及第一剔除排料装置，转盘检测剔除装置包括具独立棒料槽的分度转盘及第二视觉检测设备、第二剔除排料装置和合格下料装置。该设备特别适合于细小棒料的产品尺寸、表面状况等多方面问题在一次输送中进行检测筛捡，并且能够达到所需的装盒要求进行自动装盒。
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公开(公告)号：CN1840662A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200510116948.4
申请日：2005-10-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 水稻矮秆基因，涉及一种水稻基因，尤其是涉及一种通过T－DNA插入突变的方法获得的水稻矮秆基因。提供一种通过T－DNA插入突变的方法获得的osDw基因及其克隆方法；osDw基因RNAi表达载体与构建方法；osDw基因的遗传转化方法及其在遗传转化中的应用。基因全长为2720个碱基，其中第33～35的ATG为起始密码子，第2253～2255的TGA序列为终止密码子。克隆方法为根据blast分析结果以NCBI上公布的核酸序列为基础，采用PCR方法扩增出2.7kb核酸片断；回收核酸片断，接到T载体上后测序确证。具有控制水稻株高功能。可根据其序列，构建RNAi载体，通过转基因方法获得矮秆植株。
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公开(公告)号：CN1256148C
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN03145034.2
申请日：2003-06-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/39 , A61K36/315
Abstract: 涉及一种中药板蓝根浸出物，尤其是中药板蓝根浸出物作为主要有效成分用于免疫佐剂。中药板蓝根浸出物与几种DNA、多肽疫苗联用，其抗体的产生量高于使用福氏佐剂的对照组，T细胞增殖也明显地高于福氏佐剂组。板蓝根浸出物也被用于多肽疫苗的佐剂，与福氏佐剂相比，板蓝根浸出物更能刺激机体产生高滴度的抗体。以板蓝根浸出物为主的佐剂可以直接或间接地激活活性细胞，明显地提高肌体的免疫力；能增加抗原的表面积，延长抗原在局部组织的存留时间，达到加强免疫效果；并且具有生产成本低，无毒性的特点。
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