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公开(公告)号：CN104906146A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510281896.X
申请日：2015-05-28
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/068 , A61P25/24 , C12N1/14 , C12R1/79
Abstract: 本发明公开一种蝙蝠蛾拟青霉菌株PH40在抗抑郁症中的医用用途，具有明显的医疗效果。以蝙蝠蛾拟青霉菌株PH40菌粉为主要成分，加以多种药用辅料，制备得到的片剂、粉剂、胶囊剂及口服制剂。
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公开(公告)号：CN104887712A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510306267.8
申请日：2015-06-08
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: A61K35/618 , A61K9/19 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了玛瑙螺在制备治疗急性肺损伤药物中的用途，本发明还提供了对急性肺损伤具有保护功能的玛瑙螺水提物冻干粉的制备方法，经动物实验证明，本发明玛瑙螺水提物具有保护急性肺损伤的功能，因而可以在作为保健食品方面得到应用。其主要的功效学作用如下：经用昆明小鼠为研究对象，利用H9N2-SIV感染致急性肺损伤模型，服用本发明的玛瑙螺水提物冻干粉处理15天后，观察肺脏病理特征趋于好转、炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6以及抗炎细胞因子等因子IL-10的水平发生显著变化。
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公开(公告)号：CN104877915A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510289920.4
申请日：2015-06-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了猴头菌诱变菌株H07在制备提高记忆力药物中的用途，所述的猴头菌诱变菌株H07于2014年12月26日在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏地址：武汉大学，分类名称：猴头菌H07 Hericium erinaceus H07；保藏登记号为CCTCC NO：M 2014669。本发明所述的猴头菌诱变菌株H07菌丝体提取物在提高记忆力和改善认知功能的医用用途，具有显著地医疗效果。
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公开(公告)号：CN104208106A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410400980.4
申请日：2014-08-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种具有增强人体免疫功能的牛樟芝提取物及其在作为保健食品方面的应用，属于保健食品技术领域。是将牛樟芝菌种(ATCC200183)经发酵罐发酵，发酵液离心，弃上清，收集沉淀并以-30～-50℃冻干60～72小时，得到牛樟芝菌粉；再将牛樟芝菌粉水提2～3次，固液质量比1:40～60，温度为70～90℃，合并多次水提液，200～300目过滤得到过滤液，将过滤液减压浓缩至相对密度1.05～1.15(70℃-80℃)，将浓缩液以-30～-50℃冻干60～72小时，即得牛樟芝提取物。经实验证明，牛樟芝水提物具有提高机体抗免疫能力的功能，因而可以在作为保健食品方面得到应用。
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公开(公告)号：CN103989707A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410202784.6
申请日：2014-05-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种猪血有限酶解提取后分离得到的猪血抑菌剂，同时还提供了该抑菌剂的制备工艺，本发明的猪血抑菌剂是经有限酶解后再通过超滤及纳滤手段得到的分子量为500~3000的小肽混合物，F值为14.5，等电点pI值为4.4~9.7，混合物中酸性氨基酸占25.6%，碱性氨基酸占10.3%，卟啉及卟啉的水解物含量小于千分之一，具有很强的抑菌活性；提取的猪血抑菌剂是天然资源中得到的产物，具有良好的杀菌抑菌能力，不同于一般化学成分的杀菌抑菌产品，不会对生物体的组织、皮肤产生副作用，有着安全可靠，价格低廉，制备相对简单的优点。为制备抑菌杀菌药物及日常皮肤清洁用品方面提供了新的选择。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102631544B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210124125.6
申请日：2012-04-26
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: A61K9/127 , A61K36/8969 , A61P31/10 , A61K31/506
Abstract: 本发明公开一种抗真菌的中西结合药物脂质体及其制备方法，主要由苦参黄精提取物、伏立康唑粉末、氢化大豆卵磷脂、胆固醇等组成；将苦参、黄精提取物包被在脂质体的水相中，伏立康唑在磷脂膜上，通过脂质体的制备将中草药和西药结合到一起。可以起到缓释作用，中药既化药伏立康唑起效后暴露出来继续发挥药效，缓释效果更明显，同时中药黄精在体内具有一定的修复作用，起到治疗兼修复的效果。将伏立康唑制备成脂质体，能与磷脂嵌合，既增加了伏立康唑的溶解性，还具有一定的保护作用，大大提高了伏立康唑的稳定性，同时起到一定的缓释作用。
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公开(公告)号：CN102631320B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210121516.2
申请日：2012-04-24
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4402 , A61K47/28 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P7/10 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P27/16 , A61P1/08
Abstract: 本发明涉及一种盐酸倍他司汀脂质体及其制备方法，先将脂质成分溶解于二氯甲烷中，并在水浴中减压蒸发至薄膜形成，将薄膜溶于乙醚中，再加入含有倍他司的磷酸缓冲液，将上述混悬液超声处理后，置旋转蒸发仪上减压蒸发至全部有机试剂蒸发，即得盐酸倍他司汀脂质体。将盐酸倍他司汀制成脂质体，能明显增强药效，可增加毛细血管通透力，使药物到达脑血管的剂量增加，可用于提高美尼尔综合症的治疗效果，同时还可以降低胃肠道刺激，降低药物不良反应，有助于减小胃部不适，恶心头晕等副作用。
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公开(公告)号：CN102579353B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210088800.4
申请日：2012-03-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/34 , A61K9/127 , C07D475/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种叶酸靶向的抗癌药物PEG修饰的脂质体的制备方法及用途，该脂质体用下述方法制成：首先合成叶酸-聚乙二醇，然后用复乳法制得叶酸连接的抗癌药物脂质体，最后将二者进行连接，从而得到叶酸靶向的抗癌药物PEG修饰的脂质体。其用途在于靶向治疗卵巢癌、肝癌、乳腺癌等癌症，是一种很有效的抗生素类抗肿瘤药。
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公开(公告)号：CN101589709B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN200910067225.8
申请日：2009-07-03
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明一种制备羟基磷灰石农药、化肥缓释复合物的吸附法，包括以下步骤：将纳米羟基磷灰石载体于磷酸盐缓冲液中浸泡，再加入起始物料并不断搅拌形成复合物溶液，最后离心得沉淀，沉淀干燥后即得复合物。利用纳米羟基磷灰石本身具有的多孔结构，将药物包埋于载体的内部网格中，避免了其突释现象发生，使药效长久，药物残留量大大降低，更加安全。以纳米羟基磷灰石作为农药、化肥载体得到的产物质量可靠，稳定性强，使用安全，载药量及吸附量都有较大提高；成本低，易于连续化生产，具有很好的应用前景。
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