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公开(公告)号：CN115120515A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210943796.9
申请日：2022-08-08
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明公开了一种美白祛斑组合物及其制备方法。本发明首先采用高压均质工艺制备苯乙基间苯二酚环糊精包合物水溶液，然后加入依地酸二钠、亚硫酸氢钠和pH稳定剂，提高苯乙基间苯二酚环糊精包合物在液体和半固体产品中的稳定性，制得的组合物中苯乙基间苯二酚的浓度提高至2％。本发明组合物可以直接或稀释以后作为化妆品使用，也可以作为化妆品原料用于膏、霜、乳液和精华等化妆品的配制。
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公开(公告)号：CN104887638A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510343508.6
申请日：2015-06-19
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东新鲁医药有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种吉非替尼片剂的制备方法，该方法采用粒度D(0.9)≤65？μm的吉非替尼和常规辅料，通过控制压片前总混中间体水分≤1.2？%制备片剂。由此制得的片剂能达到较好的溶出效果，尤其可避免吉非替尼片长期放置溶出度下降的问题，使药物制剂更具有良好的稳定性，质量明显优于上市产品。
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公开(公告)号：CN101502678A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810009193.1
申请日：2008-02-04
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明涉及一种注射用混合凝胶以及它的制备方法。本发明混合凝胶的特征在于由聚天冬氨酸类化合物凝胶颗粒、交联透明质酸凝胶颗粒和透明质酸或其盐溶液组成，其中聚天冬氨酸类化合物凝胶颗粒的体积占5％～80％，交联透明质酸凝胶颗粒和透明质酸或其盐溶液的体积比范围为1∶19～19∶1。本发明混合凝胶的制备方法为分别制备聚天冬氨酸化合物凝胶颗粒和交联透明质酸颗粒，使它们在等渗溶液中充分溶胀、平衡后与溶解于等渗溶液的透明质酸混合均匀，灭菌后包装制得成品。本发明可用于制备美容或医疗用途的注射剂，具有维持时间长、副作用少的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101502676A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810009192.7
申请日：2008-02-04
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明涉及一种注射用聚甲基丙烯酸甲酯和交联透明质酸的混合凝胶及其制备方法。本发明聚甲基丙烯酸甲酯和交联透明质酸混合凝胶的特征在于由聚甲基丙烯酸甲酯微球、交联透明质酸凝胶颗粒和透明质酸或其盐溶液组成，其中聚甲基丙烯酸甲酯微球体积所占范围为占0.5％～30％，交联透明质酸凝胶颗粒与透明质酸或其盐溶液的体积比范围为1∶19～19∶1。本发明聚甲基丙烯酸甲酯和交联透明质酸混合凝胶的制备方法为分别制备聚甲基丙烯酸甲酯微球和交联透明质酸凝胶颗粒，然后与溶解于等渗溶液的透明质酸或其盐混合均匀，灭菌后包装制得成品。本发明可用于制备美容或医疗用途的注射剂，是一种高效，持久的塑形材料，具有副作用少、过敏反应发生率低的优点。
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公开(公告)号：CN104497167A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410681590.9
申请日：2014-11-24
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: C08B37/08 , A61K47/48 , A61K31/4725 , A61K31/485 , A61K31/4741 , A61K31/365 , A61P29/00 , A61P37/06
Abstract: 含有酚羟基的异喹啉类化合物通过体内可降解的分子桥，与透明质酸共价结合形成的透明质酸衍生物及其制备方法。该类透明质酸衍生物可用于制备非口服给药途径的药物,尤其是制备关节腔和眼后节局部给药途径治疗相关疾病的缓释药物，具有疗效好，毒副作用少的特点。
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公开(公告)号：CN101502676B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN200810009192.7
申请日：2008-02-04
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明涉及一种注射用聚甲基丙烯酸甲酯和交联透明质酸的混合凝胶及其制备方法。本发明聚甲基丙烯酸甲酯和交联透明质酸混合凝胶的特征在于由聚甲基丙烯酸甲酯微球、交联透明质酸凝胶颗粒和透明质酸或其盐溶液组成，其中聚甲基丙烯酸甲酯微球体积所占范围为占0.5％～30％，交联透明质酸凝胶颗粒与透明质酸或其盐溶液的体积比范围为1∶19～19∶1。本发明聚甲基丙烯酸甲酯和交联透明质酸混合凝胶的制备方法为分别制备聚甲基丙烯酸甲酯微球和交联透明质酸凝胶颗粒，然后与溶解于等渗溶液的透明质酸或其盐混合均匀，灭菌后包装制得成品。本发明可用于制备美容或医疗用途的注射剂，是一种高效，持久的塑形材料，具有副作用少、过敏反应发生率低的优点。
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公开(公告)号：CN101502675B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN200810009190.8
申请日：2008-02-04
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明涉及一种注射用含大分子水凝胶的透明质酸或其盐的混悬液及其制备方法。本发明混悬液的特征在于由透明质酸或其盐的等渗溶液作为载体，添加水不溶性的、在等渗溶液中充分溶胀的大分子化合物含水凝胶颗粒构成。本发明混悬液的制备步骤包括：制备交联高分子化合物或聚合物颗粒，使其在等渗溶液中充分溶胀形成凝胶颗粒，然后与溶解于等渗溶液的透明质酸或其盐溶液混合。本发明含大分子水凝胶的透明质酸或其盐的混悬液用于制备美容或医疗用途的注射剂，具有易于注射、局部作用时间长、可塑性强、生物相容性好等特点，在注射局部作为一种隔离、润滑垫，使周围组织获得充分的修复，这一特点在应用于骨关节腔注射治疗关节炎时表现尤其突出。
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公开(公告)号：CN101502675A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810009190.8
申请日：2008-02-04
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明涉及一种注射用含大分子水凝胶的透明质酸或其盐的混悬液及其制备方法。本发明混悬液的特征在于由透明质酸或其盐的等渗溶液作为载体，添加水不溶性的、在等渗溶液中充分溶胀的大分子化合物含水凝胶颗粒构成。本发明混悬液的制备步骤包括：制备交联高分子化合物或聚合物颗粒，使其在等渗溶液中充分溶胀形成凝胶颗粒，然后与溶解于等渗溶液的透明质酸或其盐溶液混合。本发明含大分子水凝胶的透明质酸或其盐的混悬液用于制备美容或医疗用途的注射剂，具有易于注射、局部作用时间长、可塑性强、生物相容性好等特点，在注射局部作为一种隔离、润滑垫，使周围组织获得充分的修复，这一特点在应用于骨关节腔注射治疗关节炎时表现尤其突出。
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