一种催化降解六氯苯的方法

    公开(公告)号:CN103977744B

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201410244652.X

    申请日:2014-06-05

    Abstract: 本发明公开了一种催化降解六氯苯的方法,该方法为:一、将催化剂装填于固定床反应器中,对催化剂进行还原处理;二、将六氯苯蒸汽和预热的氢气混合均匀得到混合气,待还原处理结束后向固定床反应器中通入混合气,在催化剂上进行催化加氢脱氯反应,得到苯蒸汽、氯化氢气体和未反应的氢气的混合气体;三、将苯蒸汽、氯化氢气体和未反应的氢气的混合气体送入冷凝器中冷凝,使苯转化为液态,然后将混合气体中的氯化氢气体和未反应的氢气送入吸收塔中用氨水吸收氯化氢,将未反应的氢气经压缩机压缩后返回循环使用。采用本发明的方法催化加氢降解六氯苯时不需要添加溶剂,并且副产苯和氯化铵,能够达到污染物的零排放,是一种高效降解六氯苯的绿色工艺。

    一种氟溴甲烷的制备方法
    22.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103755518B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201310536252.1

    申请日:2013-11-01

    Abstract: 本发明公开了一种氟溴甲烷的制备方法,包括以下步骤;(1)在催化剂作用下,将1,1,2,2-四氟乙基甲醚在反应温度为200~350℃,液空速为0.3~0.8h-1的条件下进行催化裂解反应,得到含CH3F的反应产物,将反应产物分离杂质并干燥后得到CH3F气体;(2)将步骤(1)得到的CH3F气体与Br2混合并预热至150~200℃后进行热溴化反应,所述CH3F气体与Br2的摩尔比为1:0.8~.5.5,反应温度为400~800℃,反应产物经分离杂质并除水、冷却、精馏即得到氟溴甲烷产品。本发明具有工艺简单,产品收率高、选择性好、原料易得的优点。

    一种有机/无机复合中高温质子导电膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103172890B

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201310029986.0

    申请日:2013-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种有机/无机复合中高温质子导电膜的制备方法,包括以下步骤:(1)将全氟磺酸树脂、介孔二氧化硅颗粒、溶剂按质量比为100:5~70:100~2000混合,形成悬浮液;(2)将上述悬浮液浇铸在光滑平整的基板上,固化成膜;(3)将上述膜浸泡在离子液体中,使离子液体被吸附到膜中,其中被吸附到膜中的离子液体的质量为全氟磺酸树脂质量的10%-80%;(4)将吸附离子液体后的膜表面的离子液体除去,即得到有机/无机复合中高温质子导电膜,本发明方法制备的有机/无机复合中高温质子导电膜具有机械强度高、中高温质子导电率好的优点,质子导电率可以达到10-3S/cm以上,拉伸强度高于6.0MPa,有助于中高温质子导电膜在燃料电池、催化和传感器等领域的广泛应用。

    一种氯代烷烃的连续合成方法

    公开(公告)号:CN103524291B

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201310428106.7

    申请日:2013-09-18

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种氯代烷烃的连续合成方法,包括以下步骤:(1)在反应器中加入四氯化碳和铁粉的混合物,所述混合物体积为反应器容积的10~30%,混合物中四氯化碳和铁粉的质量比为1:0.1~1;(2)从反应器底部向反应器中连续加入摩尔比为40~50:1的四氯化碳和催化剂的混合物,并控制反应温度为90~150℃,同时通过从反应器底部向反应器中连续通入烯烃控制反应压力为0.5~1.2MPa进行反应;(3)收集从反应器上部溢流的反应液并精馏即得到氯代烷烃产品。本发明具有操作简单,设备投资少,生产效率高、催化剂不需分离可循环利用的优点。

    1,1-二氟-2-氯乙烷的制备方法

    公开(公告)号:CN104692998A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510072012.X

    申请日:2015-02-11

    Abstract: 本发明公开了1,1-二氟-2-氯乙烷的制备方法,包括如下步骤:将1,1,2-三氯乙烷或顺1,2-二氯乙烯、反1,2-二氯乙烯与1,1,2-三氯乙烷的混合物,在温度为150~350℃,压力(绝对压力)0.1~1.1MPa,接触时间15~150秒,HF与含氯原料摩尔比=2~40:1条件下,加入铬镁氟化物催化剂,经固定床反应器气相催化氟化反应,收集产物经冷凝、液相分层、中和、干燥和精馏制得高纯度1,1-二氟-2-氯乙烷。本发明制备工艺简单、成本低、收率高,具有很好的工业应用前景,特别适合大规模工业化生产。

    一种顺式1,4-二氯-2-丁烯的制备方法

    公开(公告)号:CN104230647A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410447859.7

    申请日:2014-09-04

    Abstract: 本发明涉及一种以顺式1,4-丁烯二醇原料,固体光气为氯化试剂制备顺式1,4-二氯-2-丁烯的方法,制备方法具体如下:先将所述固体光气溶解于溶剂中,再加入用于分解固体光气的催化剂,然后将顺式1,4-丁烯二醇滴加入固体光气溶液中反应,反应完毕获得顺式1,4-二氯-2-丁烯。本发明的反应工艺反应条件温和,产率高,重复性好,适于大规模制备,反应结束后固体光气完全参与反应,反应的副产物为二氧化碳和氯化氢气体,二氧化碳和氯化氢气体很容易回收利用。

    一种高吸水性质子交换膜的制备方法

    公开(公告)号:CN104078691A

    公开(公告)日:2014-10-01

    申请号:CN201410215865.X

    申请日:2014-05-21

    CPC classification number: H01M8/1069

    Abstract: 本发明公开了一种高吸水性质子交换膜的制备方法,包括如下步骤:(1)按质量比为1:9~99将中空介孔二氧化硅微球与氟型全氟磺酸聚合物搅拌混合,得到混合料;(2)将步骤(1)得到的混合料加入挤出机进行熔融挤出成膜,流延机头温度为180~200℃,螺杆转速20~35r/min,辊压机线速度为60~100cm/min;(3)将步骤(2)得到的膜放入浓度为0.1~1wt%的氢氧化钠溶液中浸泡4~12小时,浸泡温度为60~80℃,得到钠型全氟磺酸薄膜;(4)将步骤(3)得到的钠型全氟磺酸薄膜放入浓度为0.1~1wt%的盐酸中浸泡1~6小时,浸泡温度为20~30℃,然后用去离子水清洗,得到高吸水性质子交换膜,与采用溶液浇铸法相比,本发明制备的高吸水性质子交换膜具有更高的电导率和机械强度。

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