公开(公告)号：CN1201449A

公开(公告)日：1998-12-09

申请号：CN96197997.6

申请日：1996-10-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·贝尔 ,  H·萨特 ,  K·奥伯多夫 ,  W·格拉米诺撕 ,  T·格罗特 ,  R·基尔斯特根 ,  B·穆勒 ,  R·穆勒 ,  F·罗尔 ,  E·阿莫曼 ,  V·哈里斯 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  N·格兹 ,  A·哈里尤斯

IPC: C07C251/60 ,  C07C271/28 ,  A01N37/50 ,  A01N37/36 ,  A01N47/20 ,  C07C251/40 ,  C07C251/48

CPC classification number: C07C251/60

Abstract: 式Ⅰ所示苯乙酸衍生物和它们的盐,它们的制备方法,制备它们的中间体,以及它们防治有害真菌和有害动物的应用,式中变量具有以下含义:X是NOCH3、CHOCH3或CHCH3;Y是氧或NZ,Z是氢或烷基;R1是氢或烷基;R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,两个R2基团可能彼此不相同;R3是氢、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或环丙基;R4是亚烷二氧基、该亚烷基部分或完全卤代,或者R4是下列基团之一：－(C=O)－Ra、－C(=NORa)－Ap－Rb、－NRc－(C=O)－Ap－Ra、－O－(C=O)－NRaRb或－N(Rc)－ORd,式中Ra、Rb彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基或杂芳基;Rc、Rd彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基、烷氧羰基、烯基氧羰基、炔基氧羰基、环烷基、环烷基羰基、环烷氧羰基、芳基羰基或杂芳基羰基;p是0或1;A是氧、硫或氮,氮原子上连有氢或烷基;n是1或2,如果n是2,两个R4基团可能彼此不相同;R5是氢、烷基磺酰基或未取代或取代的烷基、烯基、炔基或环烷基。

公开(公告)号：CN1192200A

公开(公告)日：1998-09-02

申请号：CN96195852.9

申请日：1996-07-12

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·穆勒 ,  H·贝尔 ,  H·萨特 ,  A·哈里斯 ,  B·穆勒 ,  S·斯特拉斯曼 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼 ,  V·哈里斯 ,  N·格兹 ,  T·格罗特

IPC: C07C251/60 ,  C07C255/64 ,  C07C331/12 ,  C07D231/20 ,  C07C329/06 ,  C07C251/34 ,  C07C251/50 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01N47/48 ,  A01N43/56

CPC classification number: A01N47/48 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01N43/56 ,  A01N47/12 ,  C07C251/40 ,  C07C251/60 ,  C07C255/64 ,  C07C331/12 ,  C07C333/04 ,  C07D231/26

Abstract: 本发明提供了式Ⅰ苯乙酸衍生物及其盐,其中各取代基和符号具有下述含义:X代表NOCH3,CHOCH3和CHCH3;Y代表NR和O;R,R1代表氢和C1－C4烷基;R2代表氢,C1－C6烷基,C1－C4卤代烷基和C3－C6环烷基;R3代表C4－C6环烷基,C2－C6烷基,取代的C1－C6烷基,未取代或取代的C2－C6炔基或未取代或取代的C2－C6链烯基,R4代表氢,未取代或取代的C1－C10烷基,C3－C6环烷基,C2－C10链烯基,C2－C10炔基,C1－C10烷基羰基,C2－C10链烯基羰基,C3－C10炔基羰基或C1－C10烷基磺酰基,芳基,芳基羰基,芳基磺酰基,杂芳基,杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。本发明还提供了制备这些化合物的方法和中间体,以及它们的应用。

公开(公告)号：CN1152908A

公开(公告)日：1997-06-25

申请号：CN95192155.X

申请日：1995-01-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·拜尔 ,  H·萨特 ,  R·穆勒 ,  W·格兰姆罗斯 ,  A·哈雷斯 ,  R·克斯顿 ,  F·罗尔 ,  E·艾梅曼

IPC: C07C251/38 ,  C07C251/40 ,  C07C251/44 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C251/58 ,  C07D213/62 ,  C07D207/36 ,  C07D239/46 ,  C07D261/12 ,  C07D263/18 ,  C07D307/58 ,  C07D333/32 ,  A01N37/50

CPC classification number: C07D207/333 ,  A01N37/50 ,  A01N37/52 ,  A01N43/06 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07C251/58 ,  C07C255/11 ,  C07C327/48 ,  C07C327/58 ,  C07D213/53 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D307/42

Abstract: 本发明涉及式I所示苯乙酸衍生物及其盐，它们的制备方法和制备用中间体以及它们的用途，其中取代基和参数具有下述含义：X是氧或硫；R是氢或烷基；R1是氢或烷基；R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基；m是0、1或2，如果m是2，两个R2基团可能不相同；R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素，未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、烯氧基、烯硫基、烯基氨基、N-烯基-N-烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N-炔基-N-烷基氨基；未取代或取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、N-环烷基-N-烷基氨基、环烯基、环烯氧基、环烯硫基、环烯基氨基、N-环烯基-N-烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N-杂环基-N-烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N-芳基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、N-杂芳基-N-烷基氨基；R5是氢，未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基；未取代或取代的芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。

公开(公告)号：CN1131851C

公开(公告)日：2003-12-24

申请号：CN96197824.4

申请日：1996-10-11

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·格罗特 ,  H·巴耶 ,  R·穆勒 ,  H·萨特尔 ,  R·克里斯特恩 ,  V·哈里斯 ,  G·洛恩茨 ,  E·阿墨尔曼 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: C07C251/60 ,  A01N37/36

CPC classification number: A01N37/50 ,  C07C251/60

Abstract: 式I的苯乙酸衍生物，其中的取代基和指数含义如下：X是NOCH3，CHOCH3，CHCH3；Y是O，NR；R1，R相互独立地为氢和C1-C4烷基；R2是氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基和烷氧基；m是0，1或2，当m为2时，基团R2可能是不相同的；R3是氢，氰基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C6环烷基；R4，R5和R6的含义如权利要求1中所述，和它们的盐，制备这些化合物的方法和中间产品，以及包含它们的用于控制动物害虫和有害真菌的组合物。

公开(公告)号：CN1082503C

公开(公告)日：2002-04-10

申请号：CN95194276.X

申请日：1995-05-26

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·巴也 ,  H·依萨克 ,  H·威格特 ,  H·萨奥特 ,  M·克伊 ,  M·耐特·R·贝诺特 ,  R·穆勒

IPC: C07C67/22 ,  C07C249/08 ,  C07C249/12 ,  C07C251/48 ,  C07C69/738 ,  C07C251/60 ,  C07C235/78 ,  C07D249/12

CPC classification number: C07D249/12 ,  C07C67/22 ,  C07C235/78 ,  C07C249/08 ,  C07C249/12 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07C69/738

Abstract: 本发明描述了制备式Iα-甲氧基亚氨基羧酸的甲基酰胺的方法和中间体：(X＝硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基；n＝0，1，2，3或4；Y＝C-有机基团)，该方法包括使式II酰基氰与醇进行Pinner反应，随后使Pinner反应中形成的式IV酯：与羟胺反应生成式V肟：甲基化V，得式VI肟醚：接着将VI与甲胺反应。

公开(公告)号：CN1081626C

公开(公告)日：2002-03-27

申请号：CN96199359.6

申请日：1996-12-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·格罗特 ,  H·萨特 ,  R·基尔斯特根 ,  H·贝尔 ,  R·穆勒 ,  B·穆勒 ,  K·奥伯多夫 ,  W·格拉麦诺斯

IPC: C07C251/60 ,  A01N37/50

CPC classification number: C07C251/60 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14

Abstract: 本发明涉及式I的2-亚氨基氧基苯乙酸衍生物和其盐、制备它的方法和中间产物及其用途，式I中取代基和角标具有下列含意：R1是C(CO2CH3)＝NOCH3(Ia)、C(CONHCH3)＝NOCH3(Ib)、C(CONH2)＝NOCH3(Ic)、C(CO2CH3)＝CHOCH3(Id)或C(CO2CH3)＝CHCH3(Ie)；R2是氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；m是0、1或2；R3是氢、氰基、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、环丙基、链烯基，未取代的或取代的芳氧基烷基、苄基或苄氧基，R4是氢、氰基、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基； 未取代或取代的烷氧基、链烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、杂环氧基、芳氧基和杂芳氧基；未取代或取代的芳硫基和杂芳硫基；-Q-C(R5)＝N-Y1-R6或-Q-O-N＝CR7R8，R3和R4与其上键合R3和R4的碳原子一起构成取代或未取代的4至8元环，该环除碳原子外，还可以包括1或2个氧和/或硫原子和/或NH-和/或N(C1-C4-烷基)基团，其中R3和R4不同时经杂原子键合在碳原子上。

公开(公告)号：CN1078202C

公开(公告)日：2002-01-23

申请号：CN96193157.4

申请日：1996-03-25

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·穆勒 ,  B·里密 ,  H·贝尔 ,  N·格兹 ,  H·萨特

IPC: C07C249/04 ,  C07C249/14

CPC classification number: C07C249/04 ,  C07C249/14

Abstract: 本发明公开了由α-双肟Ⅰa和Ⅰb异构体的混合物制备基本上异构体纯的式Ⅰa的α-双肟的方法，R1O-N＝CR2-CR3＝N-OR4Ⅰa式中N＝C键上的R1O-和R2基相互是顺式的，各基团有下述含义：R1和R4是氢或C-有机基团；R2是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素，或可直接地或经由氧、硫或氮原子连接在上述结构上的有机基；R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基或环烷基。

公开(公告)号：CN1054849C

公开(公告)日：2000-07-26

申请号：CN95195357.5

申请日：1995-08-17

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： U·安尼恩 ,  H-P·瑟尔曼-艾吉伯特 ,  R·威德尔 ,  R·穆勒

IPC: C07D295/14 ,  C07C255/24

CPC classification number: C07D295/15

Abstract: 下式所示的季铵化氨基乙腈的制备方法该方法包括，将下式所示的胺Ⅱ与下式所述的单醛Ⅲa或二醛ⅢbR6-CHO(Ⅲa) OHC-R5-CHO(Ⅲb)和氢氰酸或碱金属氰化物在水基介质中的反应以及随后进行的用下式所示的烷基化试剂ⅣR3-X(Ⅳ)的季铵化反应，其中胺Ⅱ与醛Ⅲ和氢氰酸或碱金属氰化物的反应和季铵化反应是在不需分离出中间产物下在水基介质中连续进行的。

公开(公告)号：CN1213950A

公开(公告)日：1999-04-14

申请号：CN97193127.5

申请日：1997-04-22

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特尔 ,  E·阿墨尔曼 ,  G·洛恩兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  K·施尔博格 ,  R·索尔 ,  J·里耶德克尔 ,  H·巴耶 ,  R·穆勒 ,  M·谢尔

IPC: A01N47/24 ,  A01N37/52

CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N55/04 ,  A01N2300/00

Abstract: 杀真菌混合物,包含增效活性量的a1)式Ⅰ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时,基团R可以不同,和/或a2)式Ⅱ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R’是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基或苄基,后者可以部分或全部卤代和/或可以带有一至三个下列基团:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;与b)式Ⅲ的有机锡化合物,其中L－是羟基或乙酸根。

公开(公告)号：CN1199393A

公开(公告)日：1998-11-18

申请号：CN96197578.4

申请日：1996-09-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·贝尔 ,  H·萨特 ,  K·奥伯多夫 ,  W·格拉米诺斯 ,  T·格罗特 ,  R·基尔斯根 ,  B·穆勒 ,  R·穆勒 ,  F·罗尔 ,  E·阿莫曼 ,  V·哈里斯 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  N·格兹

IPC: C07C259/12 ,  C07C259/14 ,  A01N37/52 ,  C07C327/56

CPC classification number: A01N37/52 ,  C07C259/14

Abstract: 式Ⅰ的氧氨基肟醚及其盐,其中X是NOCH3、CHOCH3或CHCH3;Y是O或NZ,这里Z表示氢或烷基;R1是氢或烷基;R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基、烷氧基;m是0、1或2,这里当m表示2时,基团R2可以是不同的;R3是氢、烷基、卤代烷基或环烷基;R4是氢或未取代或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基或杂芳基;R5是氢、烷基磺酰基或未取代或取代的烷基、链烯基、链炔基或环烷基。同时还公开了它们的制备方法和制备它的中间产物和它们用于防治动物害虫或有害真菌的用途。