公开(公告)号：CN101227819A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200680026822.0

申请日：2006-07-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·兰纳 ,  S·乌尔姆施奈德 ,  W·格拉梅诺斯 ,  J·莱茵海默

IPC: A01N43/90 ,  C07D487/04

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5－甲基－6－苯基三唑并嘧啶基胺，其中各取代基如说明书所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101142190A

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200680008584.0

申请日：2006-03-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  W·格拉梅诺斯 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔 ,  J·雷瑟 ,  K·艾肯

IPC: C07D213/82 ,  A01N43/40

CPC classification number: C07D213/82

Abstract: 本发明涉及烟酰苯胺(I)，其中n为0、1或2；m为2或3；X1为F或氯；X2为卤素；Y为CN、NO2、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0或1；R1为卤素、甲基、C1－C4卤代烷基、甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基；R2为氢、甲基或乙基；W为O或S；制备这些化合物的方法、包含它们的组合物和种子以及防治真菌病害的方法。

公开(公告)号：CN101133058A

公开(公告)日：2008-02-27

申请号：CN200680006835.1

申请日：2006-03-02

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  A·施沃格勒尔 ,  M·拉克

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代的7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：R1为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、苄氧基烷基、烷氧基链烯基或烷氧基炔基；R2为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷硫基烷基，其中R1和/或R2中的碳链可以根据说明书被取代；R3为卤素、氰基、NRARB、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、羧基、甲酰基、烷基羰基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、烷基－S(O)m－；A为N和CRx；Rx为氢或在R3下提到的基团之一。本发明还公开了制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101080410A

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：CN200580043388.2

申请日：2005-12-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： O·瓦格纳 ,  U·许格尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的7－氨基－6－杂芳基－1，2，4－三唑并[1，5－a]嘧啶化合物及其在防治病原性真菌中的用途，其中取代基R1、R2、Het、X和Y的含义如说明书所定义。

公开(公告)号：CN1953662A

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN200580015355.7

申请日：2005-05-11

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼登布吕克 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: A01N43/90 ,  A01P3/00 ,  A01N59/06 ,  A01N59/02 ,  A01N57/12 ,  A01N47/38 ,  A01N47/34 ,  A01N47/24 ,  A01N47/04 ,  A01N43/76 ,  A01N43/653 ,  A01N43/50 ,  A01N43/40 ,  A01N43/36 ,  A01N43/32 ,  A01N37/48 ,  A01N37/46 ,  A01N37/38 ,  A01N37/34

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的5－甲基－7－氨基三唑并嘧啶，其中R1为烷基、卤代烷基、链烯基或环戊基，R2为氢或烷基，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成可以被甲基取代哌啶基环，L1为氟或氯，L2、L3相互独立地为氢、氟或氯；和2)至少一种选自下组的其他活性化合物：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)酰基丙氨酸类；D)胺衍生物；E)苯胺基嘧啶类；F)二羧酰亚胺类；G)肉桂酰胺类和类似物；H)抗生素类；K)二硫代氨基甲酸盐类；L)杂环化合物；M)硫和铜杀真菌剂；N)硝基苯基衍生物；O)苯基吡咯类；P)次磺酸衍生物；Q)其他杀真菌剂；R)生长延缓剂。本发明还涉及新型三唑并嘧啶、使用化合物(I)与A)－R)组活性化合物的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)与A)－R)组化合物在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。

公开(公告)号：CN1938313A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580010852.8

申请日：2005-03-26

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格罗特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼敦布吕克 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·拉克 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2－氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为C4－C8烷基、C4－C8卤代烷基、取代的C3－C8环烷基、C3－C8卤代环烷基、C5－C8链烯基、C2－C8卤代链烯基、C3－C6环烯基、C3－C6卤代环烯基、C2－C8炔基、C2－C8卤代炔基或苯基、萘基，或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢、C1－C3烷基或在R1下所提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员杂环基或杂芳基，但任选被甲基取代的哌啶－1－基除外；R1和/或R2可以根据说明书被取代；L1为氯或氟；L2为氢，若L1为氟，则L2也为氟；X为烷基。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1938312A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580010599.6

申请日：2005-03-29

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼敦布吕克 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·拉克 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2，6－二氯苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接、可以另外含有1－3个选自O、O和S的杂原子作为环成员且根据说明书被取代的5或6员杂环基或杂芳基；X为烷基、氰基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基或卤代链烯氧基，但当R1和R2一起为哌啶－1－基或4－甲基哌啶－1－基时，X不为C1－C4烷基。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101180281A

公开(公告)日：2008-05-14

申请号：CN200680017235.5

申请日：2006-05-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·迪茨 ,  M·格韦尔 ,  T·格洛特 ,  W·格拉门奥斯 ,  U·许格尔 ,  B·穆勒 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·莱茵海默 ,  J·兰纳 ,  P·舍费尔

IPC: C07D277/20 ,  A01N43/78

CPC classification number: C07D277/56 ,  C07D277/587

Abstract: 本发明涉及式(I)的噻唑甲酰苯胺，其中各变量具有下列含义：X为卤素；Y为氰基、硝基、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0、1；R1为氢、卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R2为氢、甲基或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为O或S。本发明还涉及所述化合物的生产方法，含有所述化合物的试剂、种子以及防治有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN101163404A

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：CN200680013737.0

申请日：2006-04-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔

IPC: A01N43/90 ,  C07D487/04

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5－烷基－6－苯基烷基－7－氨基唑并嘧啶在防治植物病原性有害真菌中的用途，其中各变量如下所定义：Y为任选被烷基取代的亚烷基、亚链烯基或亚炔基；R1为卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、链烯基、环烷基、环烯基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、NRARB、烷基羰基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；RA、RB为氢、烷基或烷基羰基；n为0、1、2、3或4；R2为烷基、链烯基、环烷基、烷氧基烷基或烷硫基烷基；R3为氢、卤素、氰基、NRARB、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、羧基、甲酰基、烷基羰基、烷氧羰基、链烯氧基羰基、炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、烷基－S(O)m－；m为0、1或2；A为N或C－Ra；Ra为氢或烷基；其中Y、R1、R2、R3和Ra中的碳原子可以根据说明书被取代。本发明还涉及新的5－烷基－6－苯基烷基－7－氨基唑并嘧啶、其制备方法以及包含它们的组合物。

公开(公告)号：CN101128465A

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN200680005738.0

申请日：2006-03-01

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： P·舍费尔 ,  U·许格尔 ,  M·舍勒尔 ,  H·克勒 ,  H·席费尔 ,  T·格尔特 ,  J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，R2为烷基，其中R1和/或R2可以根据说明书被取代，A为N或CH，以及R3为CH3且若A为CH，则R3额外为氢。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。