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公开(公告)号:CN1072223C
公开(公告)日:2001-10-03
申请号:CN97191795.7
申请日:1997-01-15
Applicant: 拜尔公司
Inventor: U·海内曼 , H·加耶 , P·格尔德斯 , B·W·克吕格尔 , B·加伦卡姆普 , U·斯特泽 , A·马霍尔德 , R·泰曼 , S·度茨曼 , G·海恩斯勒 , K·斯藤泽
IPC: C07D413/12 , C07D273/00 , C07D413/14 , A01N43/88
CPC classification number: C07D273/00 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 式(Ⅰ)所示化合物,其中A是按需要任选取代的烷二基;R代表环烷基、芳基或苯并稠合杂环,上述该基团可被任选取代;E代表-CH=或氮;Q代表氧、硫、-CH2-O-、单键、或按需要任选被烷基取代的氮原子;X代表卤素。
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公开(公告)号:CN1313283A
公开(公告)日:2001-09-19
申请号:CN01110999.8
申请日:1997-12-09
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D307/81
CPC classification number: C07D273/00 , C07D307/82
Abstract: 用于制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的方法的中间体,其中各基团定义如说明书所述。
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公开(公告)号:CN1258284A
公开(公告)日:2000-06-28
申请号:CN98805658.5
申请日:1998-05-22
Applicant: 拜尔公司
Inventor: U·海尼曼 , H·盖耶 , P·格尔德斯 , A·马霍尔德 , U·斯特尔策 , R·兰茨施 , R·蒂曼 , K·斯滕策尔 , A·毛勒-马赫尼克 , S·杜茨曼 , M·库格勒 , H·U·布施豪斯
IPC: C07D239/52 , C07D285/08 , C07D251/20 , C07D271/06 , C07D239/34 , C07C251/52 , A01N43/54
CPC classification number: C07D285/08 , A01N43/54 , A01N43/82 , C07C251/52 , C07D239/34 , C07D239/52 , C07D251/20 , C07D271/07
Abstract: 本发明涉及新的氟甲氧亚氨基化合物,其制备方法和其作为农药的用途,还涉及新的中间体及其多种制备方法。
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公开(公告)号:CN1220665A
公开(公告)日:1999-06-23
申请号:CN97195078.4
申请日:1997-05-16
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D273/00 , C07D307/82 , C07D307/83
CPC classification number: C07D273/00 , C07D307/82 , C07D307/83 , C07D407/12
Abstract: 本发明涉及用于制备3-(1-羟苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二噁嗪,熟知为用于制备具有杀真菌性能的化合物的中间体(WO 95—04728)的多种新方法和新中间体。
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公开(公告)号:CN1184811A
公开(公告)日:1998-06-17
申请号:CN97125497.4
申请日:1997-12-09
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D273/01 , C07D307/82
CPC classification number: C07D273/00 , C07D307/82
Abstract: 本发明涉及制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的新方法,该类化合物被认为是制备具有抗真菌性质的化合物的中间体(WO95-04728),此外,本发明涉及新的3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二噁嗪,涉及用于其制备的新的中间体及涉及制备该新的中间体的许多方法。
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公开(公告)号:CN1160313C
公开(公告)日:2004-08-04
申请号:CN00808035.6
申请日:2000-05-12
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C249/00 , C07C251/48 , C07D239/34
CPC classification number: C07D239/56 , C07C67/20 , C07C69/738 , C07C249/04 , C07C249/08 , C07C251/48 , C07D239/52
Abstract: 本发明涉及制备甲氧基亚氨基乙酰胺的新方法。
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公开(公告)号:CN1146550C
公开(公告)日:2004-04-21
申请号:CN00138063.X
申请日:1997-01-15
Applicant: 拜尔公司
Inventor: U·海内曼 , H·加耶 , P·格尔德斯 , B·W·克吕格尔 , B·加伦卡姆普 , U·斯特泽 , A·马霍尔德 , R·泰曼 , S·度茨曼 , G·海恩斯勒 , K·斯藤泽
IPC: C07D273/01 , C07D413/14
CPC classification number: C07D273/00 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 式(I)所示化合物,其中A是按需要任选取代的烷二基;R代表环烷基、芳基或苯并稠合杂环,上述该基团可被任选取代;E代表-CH=或氮;Q代表氧、硫、-CH2-O-、单键、或按需要任选被烷基取代的氮原子;X代表卤素。
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公开(公告)号:CN1390212A
公开(公告)日:2003-01-08
申请号:CN00815773.1
申请日:2000-11-03
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D307/82 , C07D307/83
Abstract: 本发明涉及新的制备已知的苯并呋喃酮肟的方法。本发明进一步涉及新的制备已知的在合成过程中用作中间体的苯并呋喃基链烷酸酯的方法。
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公开(公告)号:CN1351585A
公开(公告)日:2002-05-29
申请号:CN00808035.6
申请日:2000-05-12
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C249/00 , C07C251/48 , C07D239/34
CPC classification number: C07D239/56 , C07C67/20 , C07C69/738 , C07C249/04 , C07C249/08 , C07C251/48 , C07D239/52
Abstract: 本发明涉及制备甲氧基亚氨基乙酰胺的新方法。
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公开(公告)号:CN1082954C
公开(公告)日:2002-04-17
申请号:CN97198888.9
申请日:1997-10-06
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D273/00 , C07D291/02 , C07D271/06 , C07D413/00 , C07D419/00 , A01N43/72 , C07C251/40
CPC classification number: C07D273/00 , A01N43/88
Abstract: 本发明涉及通式(I)的新的肟衍生物,其中A是亚烷基,Ar是各自任意取代的亚芳基或杂亚芳基,G代表单键,杂原子任意间开的亚烷基(但是与R1连接的碳原子在任何情况下总与亚烷基链的碳原子相连)或G代表如说明书中基团,其中R3代表烷基,R1代表氢、氰基或各自任意取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基或环烷基,R2代表氢或烷基,Y代表氧、硫或-NH-和Z代表各自任意取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、芳香基或杂环基,涉及其制备方法和其作为杀真菌剂的用途,以及新的中间体和制备它们的多种方法。
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