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公开(公告)号：CN105111471B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201510574111.8
申请日：2015-09-10
Applicant: 暨南大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08G81/00 , C08B37/08 , C08B37/16 , C08F220/28 , C08F8/30 , A61L31/04 , A61L31/14 , G02C7/04
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料及制备方法与应用。所述的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备方法，包含如下步骤：磺酰化β‑环糊精的合成、胺基化β‑环糊精的合成、β‑环糊精功能化透明质酸的合成、药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备。本发明制备得到的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料以聚甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶为基体，通过在该基体中引入β‑环糊精功能化透明质酸的交联网络，构建具有互穿网络结构的复合水凝胶材料，该新型角膜接触镜材料具有亲水性好、防止干眼症、抑制泪液蛋白吸附导致的炎症、负载药物以及长时间持续释放药物等优异性能，适合于长时间佩戴，对眼病治疗意义重大。
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公开(公告)号：CN105534957A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610109384.X
申请日：2016-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/416 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K31/337 , A61K31/416 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于生物医用材料及药物控制释放领域，具体涉及一种还原/酶/pH多重响应性释药的核壳结构纳米粒子。本发明首先通过化学法和物理法制备高负载药物的壳聚糖基纳米胶束作为核层，然后制备组氨酸和半胱胺修饰的透明质酸分子作为壳层，核层与壳层通过静电作用形成核壳结构，得到还原/酶/pH多重响应性释药的核壳结构纳米粒子。本发明制备的载药纳米粒子具有主动靶向癌细胞、载药量高、在血液中稳定性好、在癌细胞内可通过还原/透明质酸酶/pH多重刺激响应快速释放药物等特性，可有效杀死癌细胞，对癌症治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN105111471A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510574111.8
申请日：2015-09-10
Applicant: 暨南大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08G81/00 , C08B37/08 , C08B37/16 , C08F220/28 , C08F8/30 , A61L31/04 , A61L31/14 , G02C7/04
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料及制备方法与应用。所述的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备方法，包含如下步骤：磺酰化β-环糊精的合成、胺基化β-环糊精的合成、β-环糊精功能化透明质酸的合成、药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备。本发明制备得到的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料以聚甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶为基体，通过在该基体中引入β-环糊精功能化透明质酸的交联网络，构建具有互穿网络结构的复合水凝胶材料，该新型角膜接触镜材料具有亲水性好、防止干眼症、抑制泪液蛋白吸附导致的炎症、负载药物以及长时间持续释放药物等优异性能，适合于长时间佩戴，对眼病治疗意义重大。
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公开(公告)号：CN102942699A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210422101.9
申请日：2012-10-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料及组织工程技术领域，公开了一种自增强双交联透明质酸水凝胶及其制备方法。制备方法分为以下步骤：双键活化的透明质酸制备、透明质酸微球制备、双键活化的透明质酸微球的制备、自增强双交联透明质酸水凝胶的制备。通过该制备方法制备得到的自增强双交联透明质酸水凝胶由双肩活化的透明质酸微球作为增强颗粒与双键活化的透明质酸分子反应制得，具有双交联网络结构。其中，双键活化的透明质酸微球的直径大小为1μm～10μm，双交联透明质酸水凝胶的孔径大小为10μm～70μm；双键取代度为2.8%～65%。与一次性交联透明质酸水凝胶相比，其胶弹性能良好，而且较好地延长对牛血清白蛋白的持续控制释放时间。
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