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公开(公告)号：CN114744367A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210457721.X
申请日：2022-04-28
Applicant: 暨南大学
IPC: H01M50/44 , H01M50/446 , H01M50/431 , H01M50/414 , H01M50/411 , H01M50/489 , H01M50/497 , H01M10/42 , H01M50/403 , H01M10/36 , C08J5/18 , C08L1/02
Abstract: 本发明属于电化学储能技术领域，公开了一种改性超薄纤维素隔膜的制备和应用。本发明采用真空抽滤方法将纤维素或功能材料改性的纤维素直接抽滤到滤膜基底上，干燥后剥离掉滤膜基底，构筑改性超薄纤维素隔膜。该改性超薄纤维素隔膜具有穿刺强度高、促进锌离子沉积时锌负极表面电场和离子场均一化、优化锌沉积晶面取向、降低形核势垒等作用，以达到抑制锌枝晶生长的效果。从而实现高稳定性、长循环寿命的水系锌基储能体系，对推动推动水系锌基储能体系的实际应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105233325A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510713669.X
申请日：2015-10-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料及医疗器械技术领域，具体涉及一种温敏性双重给药纳米复合水凝胶及其制备方法与应用。所述温敏性双重给药纳米复合水凝胶的制备方法为：聚(N-异丙基丙烯酰胺)纳米微球的制备及对生长因子负载、聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)纳米微球的制备及对消炎药物负载、温敏性双重给药纳米复合水凝胶的制备，制得的产物以海藻酸钠为基体相、两种具有不同LCST且分别负载消炎药物和生长因子的聚(N-异丙基丙烯酰胺)基温敏性纳米凝胶微球为分散相，通过控制复合水凝胶的温度高于或者低于纳米微球的LCST，可控制消炎药物与生长因子的释放，从而实现在深度创伤修复过程炎症期和增生期可控释放消炎药物和生长因子。
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公开(公告)号：CN112315940A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201910650425.X
申请日：2019-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/69 , A61K31/416 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K33/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种促肿瘤凝血和酶/ATP双重响应性释药的纳米粒子及其制备方法与应用。纳米粒子以甲基丙烯酸酐修饰的交联透明质酸为壳层，以3‑氟‑4‑羧基苯硼酸改性聚赖氨酸后自组装形成的载药纳米粒子为核层，并瘤酸原位性生环成境C下a快CO速3纳释米放粒Ca子2+，；诱经给发肿药靶瘤血向管到凝肿瘤血，组阻织断后癌，在细肿胞的糖供应，同时中和分解肿瘤残留乳酸，消除乳酸化对癌细胞因缺糖凋亡的抵抗作用，随后进入癌细胞的纳米载体在PLL的质子海绵效应下从内涵体/溶酶体逃逸到细胞质，与三磷酸腺苷(ATP)作用快速释放药物，实现肿瘤凝血、去乳酸化和ATP响应释药三者协同快速杀死癌细胞，对肿瘤治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN105534957B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610109384.X
申请日：2016-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/416 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61K47/69 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医用材料及药物控制释放领域，具体涉及一种还原/酶/pH多重响应性释药的核壳结构纳米粒子。本发明首先通过化学法和物理法制备高负载药物的壳聚糖基纳米胶束作为核层，然后制备组氨酸和半胱胺修饰的透明质酸分子作为壳层，核层与壳层通过静电作用形成核壳结构，得到还原/酶/pH多重响应性释药的核壳结构纳米粒子。本发明制备的载药纳米粒子具有主动靶向癌细胞、载药量高、在血液中稳定性好、在癌细胞内可通过还原/透明质酸酶/pH多重刺激响应快速释放药物等特性，可有效杀死癌细胞，对癌症治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN106491526A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611016165.3
申请日：2016-11-14
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K9/08 , A61K47/40 , A61K47/42
Abstract: 本发明公开一种药物缓释型复合滴眼液及其制备方法与应用，属于生物医用材料领域。该复合滴眼液包括A液和B液，其中A液是带正电性的胶原蛋白溶液；B液是负载有目标药物的β-CD-HA溶液，带负电性。A液和B液在角膜表面静电组装，形成复合滴眼液涂层。本发明的制备方法简单，重复性好，可操作性强。本发明制得的药物缓释型复合滴眼液，无毒且具有负载药物和缓释药物的功能，利用静电组装原理在角膜表面形成多层复合滴眼液涂层，调控复合滴眼液涂层的载药量和药物缓释速率，可延长复合滴眼液在角膜的停留时间，有效提高给药效率，是一种良好的眼科疾病治疗长效给药体系。用于眼科疾病治疗，有重要的科学研究意义和良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110302395B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201910651093.7
申请日：2019-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/337
Abstract: 本发明属于生物医用材料及药物控制释放及凝血性领域，具体涉及一种可促肿瘤凝血和酶/pH双重响应性释药的纳米粒子及其制备方法与应用。该纳米粒子具有核壳结构，核层是负载药物的碳酸钙纳米粒子，壳层是由聚乙二醇和甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸分子经紫外光照形成的交联结构。壳层的负电性、亲水性和交联结构可提高纳米粒子的血液稳定性，透明质酸与癌细胞CD‑44受体特异性结合实现主动靶向性，纳米药物载体在肿瘤酸性环境下快速释放Ca2+，向肿瘤血管迁移并诱发凝血，阻断癌细胞的糖供应，同时在透明质酸酶/pH双重刺激响应下快速释放药物，达到协同杀死癌细胞的目的，对癌症治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN107604477B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201710755048.7
申请日：2017-08-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种电场取向壳聚糖纳米纤维及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括如下步骤：(1)壳聚糖用酸溶解成壳聚糖稀溶液；(2)将壳聚糖稀溶液置于电场中，在保持通电的情况下进行低温相分离，然后冷冻干燥得到所述的电场取向壳聚糖纳米纤维。该制备方法工艺简单易行，并且可以与具有大孔结构的三维支架材料相结合，灵活性及适应性高。本发明制备的得到的壳聚糖纳米纤维具有规整的取向排列结构，在结构性能上实现对天然细胞外基质的仿生构建，在组织工程材料领域、仿生材料领域中具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN110302395A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910651093.7
申请日：2019-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/337
Abstract: 本发明属于生物医用材料及药物控制释放及凝血性领域，具体涉及一种可促肿瘤凝血和酶/pH双重响应性释药的纳米粒子及其制备方法与应用。该纳米粒子具有核壳结构，核层是负载药物的碳酸钙纳米粒子，壳层是由聚乙二醇和甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸分子经紫外光照形成的交联结构。壳层的负电性、亲水性和交联结构可提高纳米粒子的血液稳定性，透明质酸与癌细胞CD-44受体特异性结合实现主动靶向性，纳米药物载体在肿瘤酸性环境下快速释放Ca2+，向肿瘤血管迁移并诱发凝血，阻断癌细胞的糖供应，同时在透明质酸酶/pH双重刺激响应下快速释放药物，达到协同杀死癌细胞的目的，对癌症治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN105663083B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201610109341.1
申请日：2016-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/107 , A61K47/61 , A61P35/00 , A61K31/416 , A61K31/337 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于生物医用材料及药物控制释放领域，具体涉及一种壳聚糖基高载药纳米粒子及其制备方法与应用。本发明将疏水药物键合到亲水基材上构建双亲分子，然后将双亲分子与药物混和，在双亲分子自组装形成纳米胶束过程中，根据相似相容的原理，利用键合药物与游离药物的分子间作用包裹药物，得到壳聚糖基高载药纳米粒子。本发明可将纳米粒子的载药量提高至20％，且该纳米粒子可在癌细胞的内部酸性环境刺激条件下快速释放药物，达到有效杀死癌细胞的目的。本发明制备得到的壳聚糖基高载药纳米粒子对癌症治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN105663083A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610109341.1
申请日：2016-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/107 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61K31/416 , A61K31/337 , A61K31/704
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K31/416 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于生物医用材料及药物控制释放领域，具体涉及一种壳聚糖基高载药纳米粒子及其制备方法与应用。本发明将疏水药物键合到亲水基材上构建双亲分子，然后将双亲分子与药物混和，在双亲分子自组装形成纳米胶束过程中，根据相似相容的原理，利用键合药物与游离药物的分子间作用包裹药物，得到壳聚糖基高载药纳米粒子。本发明可将纳米粒子的载药量提高至20％，且该纳米粒子可在癌细胞的内部酸性环境刺激条件下快速释放药物，达到有效杀死癌细胞的目的。本发明制备得到的壳聚糖基高载药纳米粒子对癌症治疗有重要意义。
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