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公开(公告)号：CN113842508B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202111096527.5
申请日：2021-09-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61L29/08 , A61L29/10 , A61L29/14 , A61L29/16 , A61L15/24 , A61L15/28 , A61L15/18 , A61L15/20 , A61L15/42 , A61L15/46 , C08F8/40 , C08F126/02 , C08B37/08
Abstract: 本发明属于医用材料技术领域，公开了一种抗菌仿生涂层及其制备方法与应用。本发明先对基体材料表面进行活化处理，然后将活化后的基体材料置于中性或偏碱性的缓冲溶液中，加入多酚化合物和锌盐等进行一锅水热法反应，将反应所得物清洗后再通过水热法制备多酚/锌‑两性离子涂层，得到具有亲水性的防污抗菌仿生涂层材料。本发明的制备方法简单，反应条件温和，制备的多酚/锌‑两性离子涂层材料安全性好，具有良好的抗菌性、生物相容性以及亲水防污性，能广泛应用于医用材料领域。
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公开(公告)号：CN112773905A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110170752.2
申请日：2021-02-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K49/00 , A61K45/06 , A61K39/00 , A61K47/46 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/26 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K31/198 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞背包系统及其制备方法与应用。本发明的巨噬细胞背包系统的制备方法包括如下步骤：构建柔性纳米微粒，引入巨噬细胞特异性识别分子，得到可被巨噬细胞特异性识别的柔性纳米微粒，将其与巨噬细胞共孵育，形成巨噬细胞背包系统。本发明的巨噬细胞背包系统制备方法简单，得到的巨噬细胞背包系统易于携带药物、疫苗、纳米治疗物质或者成像物质等，可实现针对炎症相关区域或肿瘤乏氧区等病灶的靶向输送。
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公开(公告)号：CN110804104A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911041897.1
申请日：2019-10-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种细胞膜仿生表面改性细菌纤维素及其制备方法与应用。该方法包括如下步骤：利用髙碘酸盐氧化细菌纤维素得到醛基化细菌纤维素；将醛基化细菌纤维素与双取代胆碱膦酸酯反应，反应产物加入碱性溶液进行水解，水洗，干燥，得到细胞膜仿生表面改性细菌纤维素。本发明制得的磷酸胆碱化细菌纤维素在生理环境下对细胞无毒性以及具有良好的抗蛋白粘附性和抗细胞粘附性，制备方法条件温和，易操作，可获得表面具有抗生物粘附性的仿细胞膜改性细菌纤维素材料，适用于制备抗生物粘附和防粘连生物材料。
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公开(公告)号：CN105251051B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510769698.8
申请日：2015-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种表面兼有抗菌性和生物相容性的材料及制备与应用。本发明的制备方法，包括如下步骤：利用氨基硅烷偶联剂实现材料表面的氨基化，得到表面氨基化的材料；将得到的表面氨基化的材料与二醛反应实现材料表面的醛基化，得到表面醛基化的材料；将得到的表面醛基化的材料与磷酸二胆碱化壳聚糖盐反应实现材料表面的磷酸二胆碱化壳聚糖盐固定化，水洗，得到表面兼有抗菌性和生物相容性的材料。本发明采用的磷酸二胆碱化壳聚糖盐在生理环境下具有良好的细胞相容性、血液相容性和广谱抗菌性，可生物降解；且可在温和条件下固定在材料表面，获得表面兼有良好抗菌性和生物相容性的材料，适用于植入和介入性医疗器械。
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公开(公告)号：CN105395487A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510811414.7
申请日：2015-11-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种制备可降解聚合物载药微球的双注射系统。所述的制备可降解聚合物载药微球的双注射系统，包括双通道注射泵、第一注射器、第二注射器、具有三通结构的T型管和接收容器；所述的具有三通结构的T型管包括第一端部、第二端部、第三部端；第一端部的一端和第二端部的一端均与第三部端的一端连接，第一端部和第二端部的轴线平行；第一端部与第一注射器连接，第二端部与第二注射器连接；接收容器位于第三端部下方；第一注射器和第二注射器固定在双通道注射泵上。该系统应用于制备聚合物载药微球，可以精确控制聚合物乳液与凝固液的流速与接触时间，进而方便控制微球的粒径与形态。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105384835A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510769660.0
申请日：2015-11-11
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C08B37/003 , A61K31/722
Abstract: 本发明公开一种磷酸二胆碱化壳聚糖盐及其应用，属于抗菌高分子材料技术领域。本发明的磷酸二胆碱化壳聚糖盐在生理环境条件下具有显著的广谱抗菌效果，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，且对正常细胞无毒，不产生溶血，在医疗及健康护理领域有重要的应用价值；可应用于制备抗菌药物或抗菌材料。
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公开(公告)号：CN105254913A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510769678.0
申请日：2015-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料及制备与应用。该方法包括如下步骤：利用胺解或等离子体技术实现聚酯材料表面的胺基化，得到表面胺基化的聚酯材料；将得到的表面胺基化的聚酯材料与二醛反应实现聚酯材料表面的醛基化，得到表面醛基化的聚酯材料；将得到的表面醛基化的聚酯材料与磷酸二胆碱化壳聚糖盐反应实现聚酯材料表面的磷酸二胆碱化壳聚糖盐固定化，水洗，得到表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料。本发明采用的磷酸二胆碱化壳聚糖盐在生理环境下具良好细胞相容性、血液相容性和广谱抗菌性，在聚酯材料表面固定的技术条件温和，易操作，可获得表面兼有良好抗菌性和生物相容性的聚酯材料，适用于植入和介入性医疗器械。
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公开(公告)号：CN102942699B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210422101.9
申请日：2012-10-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料及组织工程技术领域，公开了一种自增强双交联透明质酸水凝胶及其制备方法。制备方法分为以下步骤：双键活化的透明质酸制备、透明质酸微球制备、双键活化的透明质酸微球的制备、自增强双交联透明质酸水凝胶的制备。通过该制备方法制备得到的自增强双交联透明质酸水凝胶由双肩活化的透明质酸微球作为增强颗粒与双键活化的透明质酸分子反应制得，具有双交联网络结构。其中，双键活化的透明质酸微球的直径大小为1μm～10μm，双交联透明质酸水凝胶的孔径大小为10μm～70μm；双键取代度为2.8%～65%。与一次性交联透明质酸水凝胶相比，其胶弹性能良好，而且较好地延长对牛血清白蛋白的持续控制释放时间。
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公开(公告)号：CN103539954A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310452178.5
申请日：2013-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种疏水改性磷酸胆碱化壳聚糖自组装纳米微粒及其制备方法，属于纳米药物制剂技术领域。本发明所述的疏水改性磷酸胆碱化壳聚糖自组装纳米微粒的制备方法包括以下步骤：（1）将壳聚糖改性得到6-O-三苯基甲醚化壳聚糖，与双取代胆碱膦酸酯反应，获得磷酸胆碱化壳聚糖衍生物；（2）将磷酸胆碱化壳聚糖衍生物利用N-酰化反应引入疏水基团，得到疏水改性磷酸胆碱化壳聚糖衍生物；（3）将疏水改性磷酸胆碱化壳聚糖衍生物分散于水溶液中，搅拌和超声处理，得到疏水改性磷酸胆碱化壳聚糖自组装纳米微粒。本发明制备的疏水改性磷酸胆碱化壳聚糖自组装纳米微粒可抑制非特异性蛋白质吸附，且易于进入细胞，有利于药物传输。
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公开(公告)号：CN1962701A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200610123747.1
申请日：2006-11-24
Applicant: 暨南大学
Inventor： 曾戎
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明涉及一种磷酸胆碱壳聚糖衍生物的合成方法，包括：将壳聚糖粉末与不同比例的双取代胆碱膦酸酯，在碱、四氯化碳和仲醇的混合体系中，于0～40℃反应12～24小时，再经碱液水解处理，制得具有不同偶联率的磷酸胆碱壳聚糖衍生物。本发明制备的磷酸胆碱壳聚糖衍生物在壳聚糖高分子骨架上引入仿生结构的磷酸胆碱基团，改善了其生物功能性和生物相容性。可作为生物医用材料在药物和基因载体、组织工程支架、生物医用膜、水凝胶、生物智能器件等领域得到广泛应用。
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