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公开(公告)号：CN115850303A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211478713.X
申请日：2022-11-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有零场双重弛豫行为的线性四核镝基磁体及其制备方法。该磁体以硝酸镝、双(3‑乙氧基水杨醛)缩氮氧吡啶‑2,6‑二甲酰腙(H4bepho)与三乙胺为原料，在甲醇‑乙腈混合溶剂中经低温溶剂热法而制备。反应过程中，部分H4bepho的一个酰腙基团裂解，原位生成了兼含酰腙臂与酰肼臂的H3epho2‑配体。一对bepho4‑与一对H3epho2‑以配齿相对，共同螯合二[Dy2]单元。各[Dy2]内的Dy离子均通过配体的氧桥三重桥连，而[Dy2]单元之间则通过4个配体的吡啶氮氧化物母体四重连接，由此组成线性结构。在零场下，该磁体表现出明显的双重弛豫行为，具备分子磁体的典型特征。
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公开(公告)号：CN115746326A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211543450.6
申请日：2022-12-02
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明针对利用客体的有序封装来构建光刺激响应性的稀土金属有机框架的稀缺，通过合成方法的探索，提供一种有序封装四硫富瓦烯客体的光刺激响应性铕基金属有机框架(TTF@Eu‑MOF)。此TTF@Eu‑MOF以自行制备的Eu‑MOF为前驱体，通过四硫富瓦烯溶液的浸泡而合成。其中TTF分子在框架的孔道中有序排列，并与配体的萘二酰亚胺母体形成丰富的π…π堆积相互作用。在外界光刺激下，TTF@Eu‑MOF的紫外与荧光信号均发生变化，呈现明显的响应性，具备开发为光刺激响应性分子基材料的潜力。
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公开(公告)号：CN115035008A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210567812.9
申请日：2022-05-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G06T5/50
Abstract: 一种基于非下采样剪切波变换(Nonsubsampled Shearlet Transform，NSST)的图像融合算法，原图像经过NSST变换分别得到其低频子带和高频子带，对可见光低频子带进行LoG(Laplacian of Gaussian)算子提取特征然后与红外低频子带叠加得到融合后的低频系数，对高频子带通过点锐度的细节增强融合规则得到高频系数，最终通过NSST反变换得到融合后的图像。经过与实验中的传统算法及卷积神经网络算法相比，本算法在主观评价与客观评价指标上都优于其他算法。
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公开(公告)号：CN114874241A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210289449.9
申请日：2022-03-22
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一类以有机铵为抗衡离子的阴离子型镝链配合物及其制备方法和应用。这类配合物通式为[AH]n[Dy(L1)3(L2)]n，其中[AH]+为有机叔铵阳离子，L1为β‑二酮衍生物，而L2则代表醋酸或甲酸根离子。其中[Dy(L1)3]模块经L2桥连而形成阴离子型镝链配合物结构，而有机叔铵阳离子[AH]+则通过氢键与镝链相连，扮演整个配合物的抗衡离子角色。这类配合物通过常规挥发法而制得，制备方法简单，反应条件温和；同时其表现出慢磁弛豫的单分子磁体行为，在分子基磁性材料领域具有潜在的应用价值。特别地，所述这类阴离子型镝链配合物，可通过[AH]+、L1、L2与稀土中心的变化而衍生出其他结构多样的化合物，非常有助于分子磁性的调控，且在先前的文献中尚未见报道。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114835764A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210262450.2
申请日：2022-03-16
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有慢磁弛豫行为的氰基钴‑镝异双核配合物及其制备方法和应用。该配合物是以2,6‑双[(4S/R)‑4‑苯基‑2‑噁唑啉基]吡啶、氯化镝与钴氰化钾为原料，在DMF‑H2O混合溶剂中通过常规挥发法而制得。其结晶于单斜晶系，P21/c空间群，化学分子式为[DyCo(CN)6(DMF)4(H2O)3]·H2O，具体表现为1个六氰基钴离子与1个镝离子通过单个氰基桥连的离散型异双核结构。另有3个水分子和4个DMF分子协助完善镝离子的四方反棱柱配位几何构型。在目前文献中，此种氰基桥连的钴‑镝异双核配合物尚未见报道。该配合物具有典型的慢磁驰豫的单分子磁体行为，其有效能垒Ueff与弛豫时间分别为39.95cm‑1(57.53K)与5.17×10‑10s，在分子磁体领域中具备潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN114133407A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111510152.2
申请日：2021-12-10
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于双水杨醛缩氮氧吡啶‑2，6‑二甲酰腙的稀土单分子磁体及其制备方法。该磁体以双水杨醛缩氮氧吡啶‑2，6‑二甲酰腙(H4sapho)配体、硝酸镝及三乙胺为原料，在真空溶剂管中经低温溶剂热法而合成。其结晶于单斜晶系P21/n空间群，分子式为[Dy(H3sapho)(NO3)2(CH3OH)2]·CH3OH；呈现单个H3sapho‑配体以其一翼的酰腙基团和2个硝酸根离子共同螯合1个DyIII离子而组成的单核结构。而相邻两分子则经分子间氢键连接成二聚体。热重与粉末衍射测试分别表明该磁体较好的稳定性与相纯度。该磁体的交流磁化率在零场即表现出频率依赖的单离子磁体行为。经外加磁场抑制量子隧穿效应后，其频率依赖行为更为明显，有效能垒与弛豫时间分别为29.10cm‑1(40.74K)与3.6×10‑5s。
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公开(公告)号：CN109053773A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810861459.9
申请日：2018-07-29
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F5/003 , C07B2200/13 , H01F1/42
Abstract: 本发明公开了一种十核镝簇合物单分子磁体及其制备方法。化学式为：[Dy10(ovpho)4(NO3)4(CH3O)3(μ4‑O)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)(H2O)4]·8H2O。十核镝簇合物单分子磁体结晶于正交晶系Pbcn空间群，其结构由2个共边的{Dy4}四面体单元以及位于四面体单元两侧的两个{Dy2}双核单元组成。取摩尔比为1:3的H4ovpho配体和Dy(NO3)3·6H2O为原料，以甲醇与乙腈为溶剂，三乙胺为碱性物质，经搅拌、溶剂热反应、分离及洗涤固体而得。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。同时该簇合物尺寸达到纳米级别，为罕见的高核纳米单分子磁体。
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公开(公告)号：CN108484649A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810671107.7
申请日：2018-06-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种2,3,5,6-四(吡啶-2-基)吡嗪硝酸铕配合物的制备方法。称量2,3,5,6-四(吡啶-2-基)吡嗪溶解于二氯甲烷中制得溶液，将溶液移入反应釜内；称量六水合硝酸铕溶解于乙腈中制得六水合硝酸铕溶液，将六水合硝酸铕溶液加入反应釜中，然后将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，在120℃下恒温反应48小时，最后冷却至室温，得到浅黄色晶体，即为2,3,5,6-四(吡啶-2-基)吡嗪硝酸铕配合物；该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了铕配合物，为合成稀土金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN108484648A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810669783.0
申请日：2018-06-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种2,3,5,6-四(吡啶-2-基)吡嗪硝酸钕配合物的制备方法。称量2,3,5,6-四(吡啶-2-基)吡嗪溶解于二氯甲烷中制得溶液，将溶液移入反应釜内；称量六水合硝酸钕溶解于乙腈中制得六水合硝酸钕溶液，将六水合硝酸钕溶液加入反应釜中，然后将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，在120℃下恒温反应48小时，最后冷却至室温，得到浅黄色晶体，即为2,3,5,6-四(吡啶-2-基)吡嗪硝酸钕配合物；该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了钕配合物，为合成稀土金属的配合物提供了一定的依据。
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