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公开(公告)号：CN101239994A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810002935.8
申请日：2003-12-04
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07F15/00 , C07D307/28 , C07F9/50 , C07D301/26 , C07D303/40 , C07C231/18 , C07C233/47
CPC classification number: C07D263/58 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07C231/18 , C07D301/26 , C07D303/48 , C07D307/28 , C07F9/5027 , C07F9/5045 , C07C69/732 , C07C233/47
Abstract: 2，2′－二[二(3，5－二－叔丁基－4－甲氧基苯基)膦基]－1，1′－联萘作为配体的过渡金属络合物，在不对称反应体系中该过渡金属络合物的存在可以有效地获得具有目的绝对构型的化合物。
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公开(公告)号：CN1222916A
公开(公告)日：1999-07-14
申请号：CN97195678.2
申请日：1997-06-19
Applicant: 武田药品工业株式会社
Abstract: 以工业化规模生产具有下式肽:5－氧代－Pro－R1－Trp－Ser－R2－R3－R4－Arg－Pro－R6(Ⅰ)其中R1表示His,Tyr,Trp或p－NH2－Phe,R2表示Tyr或Phe,R3表示任选地取代的Gly或任选地取代的α－D－氨基酸残基,R4表示Leu,Ile或Nle,R6表示(1)Gly－NH－R7,其中R7表示氢或可任选地用羟基取代的烷基或(2)NH－R8,其中R8表示氢或可任选地用羟基或脲基(－NH－CO－NH2)取代的烷基,这是通过将下式肽:5－氧化－Pro－R1－Trp－Ser－R2－R3－OH(Ⅱ),其中R1,R2和R3具有与上述定义相同的含义,或者其盐与下式肽:H－R4－R5－Pro－R6(Ⅲ),其中R4和R6具有与上述相同的含义,R5表示被保护的Arg,或者其盐反应,以产生下式肽:5－氧化－Pro－R1－Trp－Ser－R2－R3－R4－R5－Pro－R6(Ⅰ’),其中R1,R2,R3,R4,R5和R6具有与上述相同的含义,或者其盐,然后将所得肽(Ⅰ’)进行脱保护基反应而完成的。
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公开(公告)号：CN106458897A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580024934.1
申请日：2015-03-13
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D211/60 , C07D211/72 , C07D401/04 , C07F9/50 , C07F15/00 , C07F15/02 , B01J23/46 , B01J23/70 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07D401/04 , B01J31/2226 , B01J31/2295 , B01J31/2409 , B01J31/2452 , B01J2231/645 , B01J2531/0205 , B01J2531/0263 , B01J2531/0266 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/827 , B01J2531/842 , B01J2540/225 , C07B2200/07 , C07D211/60 , C07D211/78 , C07F9/5027 , C07F15/0046 , C07F17/02
Abstract: 本发明提供了有效制备光学活性的6-(3-氨基哌啶-1-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶衍生物的方法。在催化剂的存在下、将1,4,5,6-四氢吡啶-3-甲酰胺或其衍生物进行非对称还原，获得光学活性的哌啶-3-甲酰胺或其衍生物，用作中间体。
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公开(公告)号：CN101580518B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910203378.0
申请日：2002-12-05
Applicant: 武田药品工业株式会社
CPC classification number: C07F9/65517 , C07F9/5027 , C07F9/5045 , C07F9/505
Abstract: 本发明涉及二膦化合物的制备方法及用于该方法的中间体，即一种制备通式(I)所示化合物或其盐的方法，其中R1a，R1b，R1c，R1d，R1e，R1f，R2a，R2b，R2c，R2d，R2e和R2f各自独立为氢原子等；R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10各自独立为氢原子等，其特征在于使通式(II)所示化合物或其盐，其中X为离去基团，在胺和镍催化剂存在下，与通式(III)所示的膦-硼烷络合物或其盐于溶液中反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101239991A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810002932.4
申请日：2003-12-04
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07F15/00 , C07F9/50 , C07D301/26 , C07D303/40 , C07D307/28 , C07C231/18 , C07C233/47 , C07B53/00
CPC classification number: C07D263/58 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07C231/18 , C07D301/26 , C07D303/48 , C07D307/28 , C07F9/5027 , C07F9/5045 , C07C69/732 , C07C233/47
Abstract: 2，2′－二[二(3，5－二－叔丁基－4－甲氧基苯基)膦基]－1，1′－联萘作为配体的过渡金属络合物，在不对称反应体系中该过渡金属络合物的存在可以有效地获得具有目的绝对构型的化合物。
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公开(公告)号：CN100374452C
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200380105194.1
申请日：2003-12-04
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07F9/50 , C07F15/00 , C07D301/26 , C07D303/40 , C07D307/28 , C07C231/18 , C07C233/47
Abstract: 2，2′-二[二(3，5-二-叔丁基-4-甲氧基苯基)膦基]-1，1′-联萘作为配体的过渡金属络合物，在不对称反应体系中该过渡金属络合物的存在可以有效地获得具有目的绝对构型的化合物。
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公开(公告)号：CN1788011A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200480012912.5
申请日：2004-05-18
Applicant: 武田药品工业株式会社
CPC classification number: C07F9/5045
Abstract: 一种制备由通式(I)表示的膦－硼烷络合物或其盐的方法：[其中R1、R2和R3各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、或者任选取代的杂环基(条件在于，R1和R2与其相邻的磷原子可以一起形成4－至6－员环)]，其特征在于将通式(II)表示的化合物在溶剂中、在硼烷试剂存在下进行转化：[其中各符号定义同上]。
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公开(公告)号：CN1720252A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200380105194.1
申请日：2003-12-04
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07F9/50 , C07F15/00 , C07D301/26 , C07D303/40 , C07D307/28 , C07C231/18 , C07C233/47
CPC classification number: C07D263/58 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07C231/18 , C07D301/26 , C07D303/48 , C07D307/28 , C07F9/5027 , C07F9/5045 , C07C69/732 , C07C233/47
Abstract: 2，2′－二[二(3，5－二－叔丁基－4－甲氧基苯基)膦基]－1，1′－联萘作为配体的过渡金属络合物，在不对称反应体系中该过渡金属络合物的存在可以有效地获得具有目的绝对构型的化合物。
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公开(公告)号：CN1034727A
公开(公告)日：1989-08-16
申请号：CN88108305
申请日：1988-12-03
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D501/56 , C07D501/12
CPC classification number: C07D519/00
Abstract: 7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐盐酸盐或它的溶剂化物的结晶，该结晶是稳定的并改善了水中溶解度，可用作优良的抗菌药物。
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