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公开(公告)号：CN85101823A
公开(公告)日：1987-01-10
申请号：CN85101823
申请日：1985-04-01
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D205/08 , C07D403/04 , C07D405/04
CPC classification number: C07D405/04 , C07D205/085 , Y02P20/55
Abstract: 本发明的氮杂环丁酮(其结构如式中R·O·CO为氨基保护基，R2为亚氨化合物中氮原子的保护基，R3为接在它的碳原子上的有机基团)是由化合物R·O·CO·NH·CH2·CO·O·CO·OR1(式中R·O·CO定义如上所述，CO·OR1为酯化羧基)与化合物R2·N＝CH·R3(式中各符号定义如上所述)或其盐反应而制得，该制备方法在工业上具有先进性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1034727A
公开(公告)日：1989-08-16
申请号：CN88108305
申请日：1988-12-03
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D501/56 , C07D501/12
CPC classification number: C07D519/00
Abstract: 7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐盐酸盐或它的溶剂化物的结晶，该结晶是稳定的并改善了水中溶解度，可用作优良的抗菌药物。
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公开(公告)号：CN1080723C
公开(公告)日：2002-03-13
申请号：CN96195800.6
申请日：1996-07-23
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/38
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 一种生产光学活性苯并硫杂庚英衍生物胺盐的方法，其特征是将由式(I)表示的苯并硫杂庚英衍生物与光学活性胺反应，其中R代表低级烷基。
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公开(公告)号：CN1020611C
公开(公告)日：1993-05-12
申请号：CN88108305
申请日：1988-12-03
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D501/46 , A61K31/545
CPC classification number: C07D519/00
Abstract: 本发明涉及头孢烯盐酸盐结晶的制备方法，该方法包括：(1)将7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪翁)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐与溶在含有水和亲水有机溶剂中的盐酸反应，收集得到的结晶，如果需要，随后除去结晶中的有机溶剂，或(2)将固态7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪翁)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐与气态氯化氢反应。该结晶是稳定的并改善了水中溶解度，其可用作优良的抗菌药物。
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公开(公告)号：CN1191538A
公开(公告)日：1998-08-26
申请号：CN96195800.6
申请日：1996-07-23
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/38
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 一种生产光学活性苯并硫杂庚英衍生物胺盐的方法,其特征是将由式(Ⅰ)表示的苯并硫杂庚英衍生物与光学活性胺反应,其中R代表低级烷基。
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公开(公告)号：CN1156453A
公开(公告)日：1997-08-06
申请号：CN95194607.2
申请日：1995-06-19
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 喹啉或喹唑啉衍生物和它们的中间体的制备方法，一种制备具有式(2)的可作为消炎药的化合物的方法，它包括把具有式(3)的化合物或它的盐和4-氨基-1，2，4-三唑反应而给出具有式(1)的化合物或它的盐，并把这同一种作为中间体的化合物(1)脱去氨基。在上面的式子中，Y代表N或C-G，其中G代表可被酯化或酰胺化的羧基，酰基，可被保护的羟基烷基，或卤素；环A和环B可各自被取代；k等于0或1；X代表一个离去基团。
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