公开(公告)号：CN85101931A

公开(公告)日：1987-01-24

申请号：CN85101931

申请日：1985-04-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 水野行雄 ,  杉木圭一

IPC: C07C47/02 ,  C07C51/10 ,  C07C59/01

Abstract: 对称(S)-甘油醛丙酮化合物的制备方法。根据所用原料的不同可包括下列三个步骤中的最后一个、两个或所有步骤：(1)使L-抗坏血酸或其盐与丙酮或其一般的等同物反应生成5.6—O—异亚丙基—L—抗坏血酸或其盐：(2)使5.6—O—异亚丙基—L—抗坏血酸或其盐与氧化剂反应生成。3.4—O—异亚丙基—L苏糖酸或其盐；(3)使3.4—O—异亚丙基—L—苏糖酸或其盐在酸性条件下与次氯酸盐离子或次氯酸反应。

公开(公告)号：CN1034727A

公开(公告)日：1989-08-16

申请号：CN88108305

申请日：1988-12-03

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 前田祥治 ,  水野行雄 ,  中谷昭 ,  山野光久

IPC: C07D501/56 ,  C07D501/12

CPC classification number: C07D519/00

Abstract: 7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐盐酸盐或它的溶剂化物的结晶，该结晶是稳定的并改善了水中溶解度，可用作优良的抗菌药物。

公开(公告)号：CN1020611C

公开(公告)日：1993-05-12

申请号：CN88108305

申请日：1988-12-03

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 前田祥治 ,  水野行雄 ,  中谷昭 ,  山野光久

IPC: C07D501/46 ,  A61K31/545

CPC classification number: C07D519/00

Abstract: 本发明涉及头孢烯盐酸盐结晶的制备方法，该方法包括：(1)将7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪翁)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐与溶在含有水和亲水有机溶剂中的盐酸反应，收集得到的结晶，如果需要，随后除去结晶中的有机溶剂，或(2)将固态7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪翁)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐与气态氯化氢反应。该结晶是稳定的并改善了水中溶解度，其可用作优良的抗菌药物。

公开(公告)号：CN1014244B

公开(公告)日：1991-10-09

申请号：CN85101931

申请日：1985-04-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 水野行雄 ,  杉木圭一

IPC: C07D317/26

Abstract: (S)-甘油醛丙酮化合物的制备方法，根据所用原料的不同可包括下列三个步骤中的最后一个、最后两个或所有步骤：(1)使L-抗坏血酸或其盐与丙酮或与丙酮相当的常规化合物反应，生成5，6-0-异丙叉-L-抗坏血酸或其盐；(2)使5，6-0-异丙叉-L-抗坏血酸或其盐与氧化剂过氧化氢反应，生成3，4-0-异丙叉-L-苏糖酸或其盐；(3)3，4-0-异丙叉-L-苏糖酸或其盐在酸性条件下与次氯酸盐离子或次氯酸反应。