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公开(公告)号：CN106636012B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201611204635.9
申请日：2016-12-23
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株新分离的猪盖他病毒HNJZ‑S1株，其微生物保藏编号为CGMCC NO12550，是中国首例从自然感染发病猪群中分离得到的猪源盖他病毒，具有良好的免疫原性。本发明还公开了一种由猪盖他病毒HNJZ‑S1株制备的疫苗组合物及其制备方法，所述疫苗组合物含有经灭活的猪盖他病毒HNJZ‑S1株和药学上可接受的佐剂；所述疫苗组合物的制备方法包括病毒培养、病毒液灭活、制备水相、制备油相、乳化等步骤。该疫苗组合物有良好的免疫原性，免疫后可产生较强免疫力，攻毒保护率强，接种后母猪流产率及死产率明显减少，仔猪发病率也显著降低，能有效地预防猪盖他病毒的流行和传播，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105567736A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610077764.X
申请日：2016-02-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/861 , C12N7/01
Abstract: 本发明涉及一种缺失E3区复制完全型重组腺病毒4型载体系统的构建及其应用。本发明提供的系统包括一个骨架质粒、一个穿梭质粒和一个包装细胞系，所述的骨架质粒含有腺病毒AdV4基因组左侧1-26569bp的片段，所述的腺病毒AdV4基因组具有缺失基因，缺失基因为E3区基因；所述的穿梭质粒含有用于插入目的基因的克隆位点以及腺病毒AdV4基因组右侧反向重复序列；所述的包装细胞系为HEK-293细胞系。由于人源腺病毒AdV4基因组安全可靠，因此在其可以感染的宿主中有望被用作基因治疗及重组疫苗使用。即本发明产生的重组AdV4腺病毒具有安全广泛的应用。
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公开(公告)号：CN119120336A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411221043.2
申请日：2024-09-02
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及疫苗制备技术领域，具体公开了一种禽致病性大肠杆菌菌影疫苗及其应用，所述菌影疫苗是将pCAGGS‑flfA质粒装载入禽致病性大肠杆菌菌影所得；所述pCAGGS‑flfA质粒，是由flfA基因连接在pGAGGS载体的EcoRI和KPnI酶切位点获得；所述禽致病性大肠杆菌菌影制备过程为：将噬菌体裂解基因E和金黄色葡萄球菌核酸酶A合成基因E‑SN，然后构建重组质粒，转入对氨苄青霉素敏感的禽致病性大肠杆菌感受态细胞中，获得大肠杆菌重组菌，扩大培养后诱导蛋白E‑SN共表达，离心、洗涤、重悬、冻干获得禽致病性大肠杆菌菌影。本发明制备的禽致病性大肠杆菌菌影疫苗能有效的预防鸭源鸡杆菌感染。
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公开(公告)号：CN117144065A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311327057.8
申请日：2023-10-13
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及禽减蛋综合征病毒荧光RAA检测的引物探针组、试剂盒及检测方法。本发明的引物探针组，包括上游引物、下游引物和探针；上游引物、下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2所示。该引物探针组能够高效进行禽减蛋综合征病毒的扩增与检测，可在恒温条件下实现靶基因的有效扩增，具有检测灵敏度高(达到10copies/μL)、特异性强(100％)、操作简便快速(20min完成检测)的特点，在禽减蛋综合征病毒的检测方面具有良好的推广价值和应用前景，也能够为禽减蛋综合征病毒的快速检测筛查以及该病毒导致的疫病的防控提供有效的技术支撑。
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公开(公告)号：CN109876018A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910091103.6
申请日：2019-01-30
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种盖他病毒感染小鼠模型的建立方法及其建立的模型。通过将盖他病毒以滴鼻方式感染健康小鼠，饲养并选择表现出盖他病毒感染症状的小鼠为盖他病毒感染小鼠实验模型。本发明以妊娠期鼠及仔鼠为模拟动物，经过滴鼻方式感染小鼠，研究盖他病毒对妊娠期不同阶段的小鼠和新生仔鼠的致病性，在临床表现上与盖他病毒感染妊娠猪/马等和新生猪/马等相似度很高，且操作简单、易于观察、节约成本；本发明技术方案构建的感染盖他病毒的实验模型稳定性好，重复性强，建模成功性几乎为100％；对于动物和人的致病性、促进养殖业健康发展及保障公共卫生安全均具有重要的学术意义和应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107287353B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201710672708.5
申请日：2017-08-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡传染性喉气管炎病毒的RPA引物，所述RPA引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，该RPA引物特异性强，灵敏度高，检测结果准确。本发明还提供了一种用于检测鸡传染性喉气管炎病毒的RPA方法，本发明的检测方法不仅易于操作，对设备要求低，而且特异性强，灵敏度高，结果准确可靠，为有效检测和诊断鸡传染性喉气管炎提供了一种成本低、快速、特异的现场诊断方法。
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公开(公告)号：CN107338226A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710397798.1
申请日：2017-05-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/235 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一株新分离的禽腺病毒4型HNJZ株，其微生物保藏编号为CGMCC NO.13385，该毒株具有良好的特异性和免疫原性，可作为灭活疫苗生产毒株及检验用毒种，用于预防禽类的肝炎-心包积液综合症。本发明还公开了一种由禽腺病毒4型HNJZ株制备的疫苗组合物，所述疫苗组合物含有经灭活的禽腺病毒4型HNJZ株和药学上可接受的佐剂。该疫苗组合物有良好的免疫原性，免疫后可产生较强免疫力，攻毒保护率强，能有效地预防禽腺病毒的流行和传播，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106496320A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611001646.7
申请日：2016-11-15
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C07K14/4702 , A61K38/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开一种家猪ISG15重组蛋白及其编码基因、重组质粒、重组菌株和应用。家猪ISG15重组蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。编码所述家猪ISG15重组蛋白的基因，及包含所述基因的重组质粒和重组菌株。所述家猪ISG15重组蛋白、基因、重组质粒、重组菌株之任一在制备治疗猪伪狂犬病（PR）药物中的应用。本发明ISG15重组蛋白可以有效减少伪狂犬病病毒（PRV）的抗原量，能够有效控制PRV急性感染，为控制病毒感染提供了新途径。
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公开(公告)号：CN102260649B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110180506.1
申请日：2011-06-30
Applicant: 河南农业大学禽病研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/295 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种IBDV HQ株CGMCC NO.4935及传染性法氏囊病灭活疫苗和联苗的制备方法。其主要包括：①细胞种子链扩增；②在消毒后的生物反应器中加入细胞生长液，接种制苗用细胞进行悬浮培养；③细胞长至最大密度时更换含传染性法氏囊病毒毒种的维持液，继续培养；④适时收获病毒，并测定毒价；⑤灭活病毒液，按不同的配比制备传染性法氏囊病灭活疫苗及其联苗。本发明方法可使细胞密度增加，病毒滴度提高；疫苗效价提高、副反应减少；降低劳动强度，减少了生产成本；提高了生产过程的可控性，保证了产品质量的均一稳定；生产出的传染性法氏囊病灭活疫苗及其联苗安全性好、免疫效力高，对法氏囊强毒攻击具有完全的保护作用。
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公开(公告)号：CN102258777A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110180517.X
申请日：2011-06-30
Applicant: 河南农业大学禽病研究所
IPC: A61K39/12 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61K39/17 , A61K39/215 , A61K39/235
Abstract: 本发明涉及一种用鸡胚源细胞系繁殖IBDV制备疫苗的方法。其主要包括：①制苗用细胞DF-1的传代与培养；②繁殖IBDV HQ株细胞毒种；③繁殖制苗用病毒液；④制苗用毒液的浓缩、灭活；⑤制备新-法、新-支-法、新-支-减-法联苗其它病毒液的制备与浓缩；⑥灭活联苗的配比、乳化与分装。本发明生产工艺简单、稳定、易操作；消除了常规疫苗生产中存在的生物安全隐患，克服了疫苗大量生产受制于鸡胚的供应，成本下降，批间差异降低，病毒毒价和疫苗质量提高，为疫苗行业利用悬浮培养技术大规模培养病毒液的革新奠定了基础；生产出的传染性法氏囊病灭活疫苗与联苗安全性好、免疫效力高，对IBDV强毒攻击具有完全的免疫保护作用。
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