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公开(公告)号：CN114350620A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210040368.5
申请日：2022-01-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N7/04 , C12N15/38 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/65 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因工程技术和病毒学技术领域，具体涉及一种独特基因缺失组合的PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株及其应用。该四基因缺失株是通过缺失伪狂犬病病毒的gE基因、TK基因、UL56基因和US3基因后得到的，具体是先制备PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株，然后通过同源重组技术、Cre‑LoxP系统，在PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株的基础上缺失毒力基因US3，获得PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株。本发明的四基因缺失毒株可作为弱毒活疫苗，免疫仔猪后未出现PRV临床症状，具有良好的安全性，且能够对PRV强毒的攻击提供完全保护。
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公开(公告)号：CN107338226B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201710397798.1
申请日：2017-05-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/235 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一株新分离的禽腺病毒4型HNJZ株，其微生物保藏编号为CGMCC NO.13385，该毒株具有良好的特异性和免疫原性，可作为灭活疫苗生产毒株及检验用毒种，用于预防禽类的肝炎‑心包积液综合症。本发明还公开了一种由禽腺病毒4型HNJZ株制备的疫苗组合物，所述疫苗组合物含有经灭活的禽腺病毒4型HNJZ株和药学上可接受的佐剂。该疫苗组合物有良好的免疫原性，免疫后可产生较强免疫力，攻毒保护率强，能有效地预防禽腺病毒的流行和传播，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109234244A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811146829.7
申请日：2018-09-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体属于兽用生物制品领域，具体涉及一种猪流行性腹泻病毒变异毒株及其在制备高免卵黄抗体中的应用。该猪流行性腹泻病毒命名为HeN2010，保藏编号为CGMCC NO.15799；保藏时间是2018年7月5日；保藏单位：中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心；保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所。本发明制备的高免卵黄抗体，可有效预防和治疗由猪流行性腹泻病毒感染所造成的新生仔猪的腹泻以及死亡，大大提高新生仔猪的存活率，减少养殖业的损失。
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公开(公告)号：CN108950083A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810974990.7
申请日：2018-08-24
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测猪盖他病毒（GETV）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）和猪A群轮状病毒（PoRV）的多重RT‑PCR引物组，该多重RT‑PCR引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:10所示。本发明还公开了一种利用多重RT‑PCR引物组直接从样品中一次检出GETV、PEDV、TGEV、PDCoV和PoRV的多重RT‑PCR检测方法。与现有普通RT‑PCR相比，该检测方法特异性强，灵敏度高，能够实现同时鉴别GETV、PEDV、TGEV、PDCoV和PoRV五种病毒，而且检测结果准确，检测效率高。
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公开(公告)号：CN107385047A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710652790.5
申请日：2017-08-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/04 , C12N15/11 , G01N33/569 , C12R1/01
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , G01N33/56911 , C12Q2531/119 , C12Q2565/625 , C12Q2521/507 , C12Q2537/1376 , C12Q2522/101
Abstract: 本发明公开了一种用于检测胞内劳森菌的RPA引物，所述RPA引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，该RPA引物特异性强，灵敏度高，检测结果准确。本发明还提供了一种用于检测胞内劳森菌的RPA方法，该方法包括引物合成、待测样品中DNA的提取、RPA扩增及扩增产物分析等步骤，该检测方法操作简单，稳定性好，为有效检测和鉴定猪增生性肠炎提供一种成本低、快速、特异的现场诊断方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1887348B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN200610018018.X
申请日：2006-06-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/112 , A61K47/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种兽用生物制品及其研制方法，特别是涉及一种鸡志贺氏菌灭活铝胶疫苗及其研制方法。鸡志贺氏菌灭活铝胶疫苗是利用鸡志贺氏菌经菌种传代、大量培养、调整浓度、灭活、按适当比例加入佐剂制备而成，疫苗中含灭活鸡志贺氏菌数为5.6～8.33亿/ml。经测定，免疫鸡的细胞免疫和体液免疫水平显著提高，首免后免疫保护率达85.1％，二免后免疫保护率可达90％以上；免疫接种可使鸡产生较高的免疫力，并获得坚强的免疫保护作用，从而达到有效预防鸡志贺氏菌感染的目的；本发明疫苗具有性能稳定、易保存、无毒、无污染等优点；鸡免疫后产生免疫作用快、免疫力强、保护率高，简便易行等特点；本发明产品对有效预防和控制鸡志贺氏菌感染，可产生显著的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN101406700A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200710189712.2
申请日：2007-10-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/295 , A61K39/002 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域。涉及一种混合免疫抗原及其在建立单克隆抗体杂交瘤细胞株的方法中的应用，其主要技术特征为利用抗生素、病毒和细菌3大类中的至少两种免疫抗原作为混合抗原，一次免疫小鼠后用一次融合、每种抗体分别单独筛选的方法，同时获得能分别稳定分泌抗不同抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株，且每种抗体只与各自相应的特异性抗原发生反应，而不与其他类型的抗原发生交叉反应。突破了传统方法中每只小鼠只能免疫一种纯化抗原的做法。采用本方法所分泌的多种单克隆抗体的效价都与传统方法制备的单抗效价相似，特异且稳定，提高了生产效率，节约了时间，降低了成本。
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公开(公告)号：CN110358782A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910668557.5
申请日：2019-07-23
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种多基因重组干酪乳酸杆菌、制备方法及应用，通过T-A克隆将目的基因分别连入到pMD18-T，转化至DH5α感受态细胞得到pMD18-T-S1、pMD18-T-GtxA-N和pMD18-T-flfA，分别以pMD18-T-S1、pMD18-T-GtxA-N和pMD18-T-flfA为模板进行扩增，得到三条目的片段，将三条目的片段连接为一条片段，PCR扩增pMG36e使其变为线性化载体，通过无缝克隆技术将该片段和线性化载体连接，并将连接产物转化至XL1-Bule感受态细胞中得到重组质粒，将其电转化入干酪乳酸杆菌中得到重组干酪乳酸杆菌。
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公开(公告)号：CN110317900A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910473625.2
申请日：2019-06-01
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于快速检测CSFV、GETV、JEV的多重RT-PCR引物组，所述的多重RT-PCR引物组是由用于检测CSFV的引物、用于检测GETV的引物和用于检测JEV的引物组成，该多重RT-PCR引物组的序列如SEQ ID NO:1～6所示；所述的检测不以疾病诊断和/或治疗为目的。本发明还公开了快速检测CSFV、GETV、JEV的多重RT-PCR方法，该方法实现在同一个反应体系中同时扩增三种病毒，减少了操作次数，极大的避免了交叉污染。该方法对动物源性食品、产品或有关样品中CSFV、GETV和JEV的检测与鉴别、公共卫生及流行病学调查等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN109735564A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811596652.0
申请日：2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域，公开一种猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-/TK-的构建方法和应用。以HN-QYY为亲本毒株，依次缺失gE基因和TK基因，获得猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-/TK-；所述猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-/TK-在制备猪伪狂犬病活疫苗中的应用。本发明猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-/TK-缺失了gE基因和TK基因，能够在后期的抗体检测中有效地区分野毒和疫苗毒，为猪伪狂犬病的预防和净化提供了有效的方法。
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