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公开(公告)号：CN107970450A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610946723.X
申请日：2016-10-24
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/635 , A61P25/08
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/635
Abstract: 本发明提供选择性环氧化酶-2抑制剂在制备治疗常染色体显性侧颞叶癫痫的药物中的用途，特别是塞来昔布在制备治疗常染色体显性侧颞叶癫痫的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN105379707B
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201510941335.8
申请日：2015-12-16
Applicant: 浙江大学
IPC: A01N1/02
CPC classification number: A01N1/0247
Abstract: 肝脏常温灌注修复系统，包括肝脏容器，肝脏容器包括本体及上盖，两者可以密封盖紧，在肝脏容器本体上固定有硅胶软网，肝脏容器本体下端开设有回血通道，回血通道经储血罐与离心泵连接，储血罐前端设有过滤膜，离心泵的出口端与氧合器连接，氧合器接控氧装置，氧合器的血液管路经热交换器分成两路，一路经滚轴泵灌注肝动脉，另一路直接灌注门静脉。本发明中肝动脉经滚轴泵作用为搏动血流，很好地模拟了生理下肝脏肝动脉的灌注特点，更有利于灌注期间对胆管细胞的保护。本发明在常温下维持肝细胞的有氧代谢，可对肝脏进行短时间的修复治疗，拓展供肝来源。
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公开(公告)号：CN106236752A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610613652.1
申请日：2016-07-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/4745 , A61P35/00 , A61K47/34 , A61K31/222
CPC classification number: A61K31/4745 , A61K31/222 , A61K47/34 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种联合用药抗肿瘤药物，包括抗血管生成药物、抗肿瘤细胞增殖药物和两亲性高分子材料；所述抗血管生成药物为康普瑞汀A4的药物前体，所述抗肿瘤细胞增殖药物为喜树碱类抗肿瘤药物。本发明还公开了一种联合用药抗肿瘤药物制剂、制备方法以及应用。细胞毒性实验表明本发明中的纳米粒可以显著抑制肿瘤细胞(HT-29)和人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的增殖，且有剂量依赖关系；划痕损伤和管腔形成实验也证实本发明中制备的纳米粒能抑制HUVEC的迁移和血管形成。对比单独用药体系，本发明中提供的联合用药纳米粒在体内显示了较好的抑瘤效果，具有良好的临床应用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN105660604A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610080086.2
申请日：2016-02-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A01N1/02
CPC classification number: A01N1/0247
Abstract: 本发明公开了一种离体肝脏灌流系统和离体肝脏灌流方法。该系统包括：灌流液温控槽；离体肝保存槽；用于向所述离体肝脏的门静脉输送灌流液的门静脉灌流通路；用于向所述离体肝脏的肝动脉输送灌流液的肝动脉灌流通路；用于将从离体肝脏流出的灌流液回收至灌流液温控槽中的灌流液回流通路；与离体肝保存槽相连、且用于收集胆汁的胆汁收集器。本发明利用两个通路分别从门静脉和肝动脉处对离体肝脏的进行灌流，适用于离体肝脏保存过程中存在的损伤防护，可显著缓解肝脏再灌注损伤，具有较强的可靠稳定性及重复性；本发明可以在低温、亚低温、常温条件下对离体肝脏进行有效保存，改变了现有技术需要在低温保存、不能满足边缘供肝保存要求的局限性。
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公开(公告)号：CN103804472B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410031867.3
申请日：2014-01-23
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K7/08
Abstract: 本发明公开了一种紫杉烷类药物前体，所述紫杉烷类药物前体为紫杉烷类化合物的C-2’位或C-7位羟基与水溶性靶向肽通过连接桥结合形成的偶联物，所述连接桥中包含酯键、碳酸酯键、脲键和二硫键中的至少一种。与紫杉烷类化合物相比，该前药具有极好的水溶性，溶解度达2mg/ml，解决了现有技术中只能使用有机溶剂及吐温80等不安全物质来溶解紫杉烷类化合物的问题；共价偶联的方式保证了该紫杉烷类药物前体在体外保存时具有较高的稳定性，而进入细胞后能够迅速释放紫杉烷类化合物而发挥药效；靶向肽能够将紫杉烷类化合物运送到特定的肿瘤细胞，降低对正常细胞的杀伤力，靶向肽在细胞内的降解产物为氨基酸，因此具有较高的生物相容性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105396141A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510915139.3
申请日：2015-12-10
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4745 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种iRGD-抗肿瘤药物偶联物及其制备方法和应用，该偶联物是由抗肿瘤药物通过化学键与iRGD连接而成，结构式如式(I)；其中，X1为喜树碱类和紫杉醇类抗肿瘤药物前体；L为连接桥。本发明的iRGD-抗肿瘤药物偶联物在水中具有较好的溶解性，可直接静脉注射或加工成其它剂型；本发明的iRGD-抗肿瘤药物偶联物具有抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的能力，并能较好的抑制肿瘤细胞的生长，为肿瘤治疗研究提供了新的方案。
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公开(公告)号：CN103804473A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410031237.6
申请日：2014-01-23
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C07K7/06 , A61K31/713 , A61K47/42 , C07K2319/33
Abstract: 本发明公开了一种多肽及包含该多肽的核酸药物纳米粒。所述多肽包含带正电荷的第一片段和具有靶向功能的第二片段。利用该段多肽作为核酸药物传递载体，其第一片段通过静电作用与聚负电荷的核酸结合，形成复合物，第二片段则与肝癌细胞表面的受体结合，将核酸通过被动靶向及主动靶向而浓集于肝癌组织，大大提高了核酸药物的靶向性，减少核酸药物的使用剂量；利用本发明方法制备的多肽-核酸纳米粒稳定性好，用药安全性高，尺寸为20-300纳米，制备过程简单可控，容易规模化放大生产。
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公开(公告)号：CN102151339B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110069465.9
申请日：2011-03-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明医用材料领域，尤其涉及一种载银多层膜涂层胆道支架的制备方法，包括：将浓度为0.01-5mg/ml肝素溶液滴入胆道支架本体，旋涂，再将三蒸水滴入胆道支架本体，旋涂，再将浓度为0.01-10mg/ml壳聚糖载纳米银溶液滴入胆道支架本体，旋涂，循环上述过程，得到载银多层膜涂层胆道支架，其中，所述的旋涂的转速为250-5000转，旋涂的时间为10-50秒。本发明制备的载银多层膜涂层胆道支架表面比较平坦，具有抗细菌、抗病毒、抗霉菌作用，可以延长胆道支架通畅期，防止胆道逆行感染。
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公开(公告)号：CN102199574B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110079441.1
申请日：2011-03-31
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明公开了一种肝癌组织中具备致瘤潜能的细胞团的分离方法，本发明可以快速、简便和有效地从临床样本中分离到具备体外生长增殖、克隆形成和对抗肿瘤药物耐受能力的细胞团，并且其传代细胞在具备一定的稳定性，是分离和鉴定其中存在的高致瘤性的源头细胞的基础。在目前难以在原代组织中获得足够性状稳定的细胞研究肝癌干细胞及其生活的微环境的条下，研究这些细胞团的细胞组成及在其表现出的维持肿瘤细胞持续增长、耐药和致瘤性中发挥的作用，能够帮助研究者逐步缩小搜索范围，从而最终锁定导致肝癌形成和治疗后复发的元凶肝癌干细胞，结合研究其特定微环境来探索对临床治疗有借鉴价值的可行方案。
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公开(公告)号：CN119524017A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411713743.3
申请日：2024-11-27
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K35/407 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61K31/198 , A61K38/13 , C12N5/071
Abstract: 本发明涉及再生医学和组织工程领域，提供了肝脏类器官在制备用于治疗肝脏缺血再灌注损伤的药物中的用途，本发明的肝脏类器官通过脾内注射方式实现了类器官的高效移植及功能整合，有效改善了IRI导致的肝组织损伤，促进了受损组织修复和功能重建，解决了现有药物治疗和干细胞疗法的不足，为肝脏疾病治疗开辟了新路径。
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