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公开(公告)号：CN1515557A
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN03129682.3
申请日：2003-06-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D231/06
Abstract: 本发明公开了一种5位含有酯基的1，3－芳基取代的吡唑啉及其液相合成法。即在有机溶剂中，在碱存在的条件下，将取代的丙烯酰氯偶联到可溶性树脂上。在有机碱作用下，混合等当量的芳香醛和芳香肼盐酸盐得到的相应的腙，然后加入可溶性树脂支载的取代的丙烯酸酯和氧化剂，即以一锅法的成环反应获得树脂负载的5位含有酯基的1，3－芳基取代的吡唑啉。在醇溶剂中，在相应的醇钠催化下，这些高聚物负载的吡唑啉从可溶性树脂上解离下来，以高产率和高纯度得到5位含有酯基的1，3－芳基取代的吡唑啉，此类化合物可开发为药物、农药和感光材料，该方法合成简便快速、成本低廉，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115490724B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202110682572.2
申请日：2021-06-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C07F9/46 , C07F9/50 , C07F9/53 , C07F15/00 , C07F1/08 , B01J31/22 , B01J31/24 , C07C45/69 , C07C67/343 , C07C231/12 , C07C303/40 , C07D209/08 , C07D209/96 , C07D307/88 , C07F1/12 , C07C233/07 , C07C311/21 , C07C69/618 , C07C49/657 , C07C233/47
Abstract: 本发明公开了一种基于环蕃烷骨架的有机膦化合物以及基于这类化合物作为配体的金属络合物。基于环蕃烷骨架的有机膦化合物是具有通式A的化合物或所述化合物的对映体、消旋体。这些有机磷化合物可以作为配体或有机催化剂应用于有机反应或不对称反应，特别是可用于催化或不对称催化加成反应、氢化反应、偶联反应和环化反应等多种反应，具有经济实用性和工业应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118221569A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410336515.2
申请日：2024-03-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D209/48 , C07C209/62 , C07C211/36
Abstract: 本发明公开一种环戊烷‑1,2‑二胺衍生物及其制备方法，其结构如式(1)，其制备方法是在光催化剂、有机胺存在下，以联萘酚磷酸酯为催化剂，以芳基环丙胺和N‑乙烯基邻苯二甲酰亚胺为原料，在室温中蓝光照射下，在有机溶剂中发生[3+2]环加成反应。本发明反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得的环戊烷‑1,2‑二胺衍生物有潜在的良好的生物活性，并可以作为有机合成中间体使用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113173925A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110481862.0
申请日：2021-04-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D491/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种苯并氧杂卓并吲哚衍生物及其制备方法，其结构为如式(1)的消旋体、左旋或右旋的光学活性体。其制备方法是以布朗斯特酸为催化剂，以4‑吲哚甲醇和对苯醌类化合物为原料，在有机溶剂中发生[4+3]环化反应获得。本发明反应条件温和，工艺简单，操作便捷，产率高，所制备的产物有潜在的良好的生物活性，这将对合成药筛选有重要意义。
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公开(公告)号：CN110526853A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810503673.7
申请日：2018-05-23
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D209/12 , C07D209/34 , C07D403/04
Abstract: 本发明公开的3,3-二取代-2-吲哚酮衍生物是具有如下结构式的消旋体、左旋或右旋的光学活性体；其制备包括以靛红衍生的醌甲基化物类化合物为原料，跟吡咯类化合物或吲哚类化合物等亲核试剂反应，以螺环磷酸为催化剂，在有机溶剂中反应得到3,3-二取代-2-吲哚酮衍生物。本发明拟利用催化1，6-加成反应方法合成3,3-二取代-2-吲哚酮衍生物，反应条件温和，工艺简单，操作便捷，所得产物有潜在的良好的生物活性，并可以作为药物合成的中间体使用，这将对新药筛选有重要意义。
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![手性磷酸催化合成光学活性2,3-二氢苯并[d]异噻唑1,1-二氧化物衍生物的方法](/CN/2017/1/55/images/201710277183.jpg)
公开(公告)号：CN107033136B
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201710277183.5
申请日：2017-04-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D417/04 , C07B53/00
Abstract: 本发明公开了一种手性磷酸催化合成光学活性2,3‑二氢苯并[d]异噻唑1,1‑二氧化物衍生物的方法。它是以3‑甲氧羰基苯并[d]异噻唑1,1‑二氧化物和吲哚化合物为原料，以手性磷酸为催化剂，在有机溶剂中反应完全，制备得到光学活性2,3‑二氢苯并[d]异噻唑1,1‑二氧化物衍生物。本发明反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得产物有潜在的良好的生物活性，并可以作为有机合成中间体使用。
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![基于[2.2]对环芳烷骨架的有机磷化合物及其中间体和制备方法与用途](/CN/2018/1/145/images/201810727287.jpg)
公开(公告)号：CN109666044A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201810727287.6
申请日：2018-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C07F9/6571 , C07F9/6574 , C07C37/055 , C07C39/17 , B01J31/02 , C07D209/14 , C07D409/06 , C07D209/44 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C231/12 , C07C233/47
Abstract: 本发明公开了一种基于[2.2]对环芳烷骨架的有机磷化合物及其中间体和制备方法与用途。所述的有机磷化合物是具有通式I或II所示结构的化合物或所述化合物的对映体、消旋体或非对映异构体，包括亚膦酸酯配体、亚磷酸酯配体、亚磷酰胺酯配体和磷酸。该有机磷化合物以已知的4,12-二卤[2.2]对环芳烷为原料，经由通式III作为关键中间体的制备路线获得。本发明开发了一类新型的有机磷化合物，可作为配体或有机催化剂应用于有机反应，特别是可用于加成、氢化、偶联和环化等许多催化反应中，具有经济实用性和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105315288B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510823644.5
申请日：2015-11-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D487/14
Abstract: 本发明公开了一种四氢吡咯并吡嗪并异吲哚衍生物的制备方法。它是以1‑（2‑氨基乙基）吡咯和芳香醛为原料，在酸性催化剂存在下，在有机溶剂中回流反应6～24小时，经简易后处理纯化过程即可获得四氢吡咯并吡嗪并异吲哚衍生物。本发明反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得四氢吡咯并吡嗪并异吲哚衍生物有潜在的良好的生物活性，并可以作为有机合成中间体使用。
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公开(公告)号：CN105418611B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510963287.2
申请日：2015-12-21
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D471/16
Abstract: 本发明涉及了一种四氢苯并吡咯并吡嗪并异喹啉衍生物的制备方法，步骤如下：以1-(2-氨基乙基)吡咯化合物和1-萘甲醛化合物为原料，在酸性催化剂存在下，在有机溶剂中反应，反应温度为55～150℃，得到四氢苯并吡咯并吡嗪并异喹啉衍生物；1-(2-氨基乙基)吡咯化合物和1-萘甲醛化合物和酸性催化剂之间的摩尔比为1：2～2.2：0.05～0.5；反应时间为12～24h。该制备方法的反应条件温和，反应通用性强，通过取代不同的基团，可以得到带有不同基团的产物；投料和后处理都非常简单。
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公开(公告)号：CN104844601B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510229284.6
申请日：2015-05-07
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D471/20
Abstract: 本发明公开了一种合成光学活性螺环氧化吲哚四氢喹啉衍生物的方法。它是以3?（2?吡咯烷?1?基）苯亚甲基?2?吲哚酮类或3?（2?哌啶?1?基）苯亚甲基?2?吲哚酮类化合物为原料，以手性螺环磷酸和无水氯化镁为催化剂，在氮气保护，分子筛存在下，在有机溶剂中，于70－90 oC反应3～10小时，经纯化分离获得光学活性螺环氧化吲哚四氢喹啉衍生物。本发明反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得光学活性螺环氧化吲哚四氢喹啉衍生物有潜在的良好的生物活性，并可以作为药物合成的中间体及活性成分使用。
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