提高液体收率的焦化方法
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104946294A

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201510291170.4

    申请日:2015-06-01

    Abstract: 本发明提供一种提高液体收率的焦化方法,包括以下步骤:将焦化原料和加氢催化馏分油混合,得到混合油;及将上述混合油进行减粘-焦化或者焦化,得到焦化液体。本发明提供另外两种提高液体收率的焦化方法。上述提高液体收率的焦化方法,通过加入加氢催化馏分油,加氢催化馏分油中含有大量氢化芳烃,能改善焦化原料性质,氢化芳烃在高温下能释放大量活泼氢自由基,活泼氢自由基能够与芳环自由基、沥青质自由基、烯烃等结合形成稳定的烃类(馏分油组分),从而有效终止自由基热裂解和缩合反应,使热裂解反应主要停留在均裂反应阶段,增加焦化液体收率。

    一种催化油浆调合生产高等级道路沥青的方法

    公开(公告)号:CN104629799A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201310572430.6

    申请日:2013-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种催化油浆调合生产高等级道路沥青的方法,其特征在于:催化油浆加氢改质后经蒸馏装置切割拔头,以切割后重油浆作为软组分,硬石油沥青和或减压渣油作为硬组分,软组分、硬组分按比例进行调合生产高等级道路沥青。本发明的催化油浆经过加氢后可以提高调合沥青的抗老化性能,提高调合沥青中油浆的掺量,调合沥青的热稳定性好,烘后针入度比高,可较好实现催化油浆的经济效益。

    一种苯酚邻位甲基化催化剂及其制备方法和合成邻甲酚和2,6-二甲酚的方法

    公开(公告)号:CN104415761A

    公开(公告)日:2015-03-18

    申请号:CN201310396496.4

    申请日:2013-09-04

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明公开了一种苯酚邻位甲基化催化剂及其制备方法和合成邻甲酚和2,6-二甲酚的方法,它是一种含有铁、镁、铈、钒、和钾/钠的复合氧化物,各组分摩尔比为Fe:Mg:Ce:V:K/Na=100:(1~50):(0.5~5):(0.5~5):(0.1~0.5)。其制备方法为将可溶性铁盐、镁盐按所需比例混合溶于水配成溶液A;将所需比例的偏钒酸铵、铈盐和钾/钠化合物加入到所用铁盐物质的量的4~5倍的浓氨水中配成溶液B;常温超声条件下将溶液A和溶液B以并流的方式慢慢混合,加完后继续超声30min;所得沉淀进行过滤、洗涤,然后进行喷雾干燥,制成30~150微米的微球,最后在450℃条件下焙烧8小时即为所需催化剂。本发明的催化剂活性高、制备简单、稳定性好,使用寿命长,且邻位选择性高,副产物少,特别适用于制造邻甲酚和2,6-二甲酚。

    一种甲乙酮的制备方法
    24.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102992984A

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201110268980.X

    申请日:2011-09-13

    Abstract: 本发明涉及一种甲乙酮的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)在酯交换催化剂的存在下,将乙酸仲丁酯和低碳醇加到催化精馏塔中进行酯交换反应,其中,所述低碳醇为C1-C3的醇;(2)在脱氢催化剂的存在下,将步骤(1)中得到的塔釜液或者从步骤(1)中得到的塔釜液中分离出的仲丁醇进行脱氢反应。在本发明的所述方法中,由乙酸仲丁酯和低碳醇制备仲丁醇的步骤可以获得较高的原料转化率和仲丁醇选择性。

    一种催化汽油改质降烯烃的方法

    公开(公告)号:CN101691496B

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN200910044462.2

    申请日:2009-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种催化汽油改质降烯烃的方法,其特征在于:先将催化汽油切割成轻汽油和重汽油两个组分,再以轻汽油为原料,在装有阳离子交换树脂的固定床反应器中,轻汽油中的烯烃与乙酸进行酯化反应,酯化后的轻汽油分离出未反应的乙酸后与未酯化的重汽油混合得到改质汽油,所述的反应条件:温度90~180℃,压力0.6~1.5MPa,空速0.3~0.8h-1,酸烯摩尔比1.5~10。本发明过程简单,在降低催化汽油烯烃含量的同时,提高了汽油的辛烷值。

    一种制备邻甲苯酚的方法

    公开(公告)号:CN101514145B

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN200910043078.0

    申请日:2009-04-05

    Abstract: 本发明公开了一种制备邻甲苯酚的方法,其特征在于:摩尔比为1∶(0.5~4)的苯酚和甲醇均匀混合经泵打入装有烷基化催化剂的反应管,并往反应管中通入惰性载气,反应产物经冷凝回收得到邻甲苯酚,所述的反应条件为:常压,反应温度280~450℃,进料空速0.8~1.8h-1。本发明工艺过程简单,邻甲苯酚的选择性高,无副产物间、对甲苯酚和苯甲醚生成,2,6-二甲酚的选择性较低,且催化剂的使用寿命长。

    一种制备邻甲苯酚的方法

    公开(公告)号:CN101514145A

    公开(公告)日:2009-08-26

    申请号:CN200910043078.0

    申请日:2009-04-05

    Abstract: 本发明公开了一种制备邻甲苯酚的方法,其特征在于:摩尔比为1∶(0.5~4)的苯酚和甲醇均匀混合经泵打入装有烷基化催化剂的反应管,并往反应管中通入惰性载气,反应产物经冷凝回收得到邻甲苯酚,所述的反应条件为:常压,反应温度280~450℃,进料空速0.8~1.8h-1。本发明工艺过程简单,邻甲苯酚的选择性高,无副产物间、对甲苯酚和苯甲醚生成,2,6-二甲酚的选择性较低,且催化剂的使用寿命长。

    一种制备提纯乙酸叔丁酯的方法

    公开(公告)号:CN100506780C

    公开(公告)日:2009-07-01

    申请号:CN200610031938.5

    申请日:2006-07-04

    Abstract: 本发明公开了一种制备提纯乙酸叔丁酯的方法,乙酸和含异丁烯的C4连续加入装有强酸型离子交换树脂催化剂的酯化塔中,乙酸和异丁烯的摩尔比为1∶0.30~1∶5.00,在乙酸的进料空速0.5~5.0h-1,催化剂用量30~90ml,压力0.5~2.0MPa,反应温度30~110℃条件下进行酯化反应,得到粗酯;将粗酯送入分离塔,通过控制顶气相回流温度在85~100℃之间脱酸、在70~85℃之间脱烃、在78~90℃之间脱醇,最后在90~100℃之间精馏得到乙酸叔丁酯产品。本发明采用炼油厂富足的C4为原料,可以大幅度降低产品的生产成本,同时也克服了传统酸/醇工艺存在的分水困难,导致能量消耗增加的问题;实现了连续酯化反应和分离提纯,乙酸叔丁酯的产品含量可达到99.5%以上。

    一种芳香族氮丙啶交联剂的合成方法

    公开(公告)号:CN111960982A

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN202010892046.4

    申请日:2020-08-28

    Abstract: 本发明公开了一种芳香族氮丙啶交联剂(附图1)的合成方法。该方法包含3个化学合成步骤,(Ⅰ)通过1-氨基-2-丙醇与氯磺酸反应得到氨基异丙硫酸酯;(Ⅱ)氨基异丙硫酸酯在碱液中发生分子内亲核取代反应,脱去硫酸根基团并闭环生成中间体2-甲基氮丙啶;(Ⅲ)所得2-甲基氮丙啶不经过分离而直接在碱液与有机溶剂的混合体系中与间苯二甲酰氯反应,经分离提纯后得到最终产品1,1'-(1,3-苯二甲酰)双(2-甲基-氮丙啶),商品名HX-752,是一种具有广泛用途的芳香族氮丙啶交联剂。本发明采用液-液均相或非均相反应,反应条件温和,过程简单易于控制,并且具有高的收率。此外,该合成方法的副产物少,排废量低,适合进行放大生产,具有良好的工业化前景。

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