金刚烷基吡咯烷衍生物及制备和应用

    公开(公告)号:CN101870671B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201010200827.9

    申请日:2010-06-11

    Applicant: 漆又毛

    Inventor: 漆又毛

    Abstract: 本发明提供一类金刚烷基吡咯烷衍生物,通过将金刚烷基吡咯烷先后与酸、碱金属元素或铵(氨)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。当酸或酸式盐为硫酸根时,得到金刚烷基吡咯烷硫酸复盐,当酸或酸式盐为磷酸根时,得到金刚烷基吡咯烷磷酸复盐。本发明方法,设计合理,工艺稳定,生产可行性好。本发明提供的金刚烷基吡咯烷衍生物,具有稳定性好,纯度高等明显的优势,比金刚烷基吡咯烷的出血率更低,能减轻副作用。可制成制剂,口服后,以金刚烷基吡咯烷入血,吸收快、起效快,从而发挥更佳的治疗糖尿病作用;本发明具有以下结构通式:

    一种氨基酸和提取物组成的药用组合物的用途

    公开(公告)号:CN102058694A

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN201010616182.7

    申请日:2010-12-24

    Applicant: 漆又毛

    Inventor: 漆又毛

    Abstract: 本发明提供一种天然氨基酸和天然提取物组成的药用组合物在制备增强记忆,生发防脱发,防治老年性痴呆、脑梗塞及长时间使用电脑或驾驶所产生的头晕、头涨、头痛及眼花方面的药物中的应用。所述天然氨基酸为鸟氨酸和瓜氨酸或其盐类,天然提取物为大枣、银杏和人参提取物。本发明的药用组合物能明显提高小鼠脑组织中超氧化物岐化酶含量和降低丙二醛含量,减少了自由基对神经系统的损害,具有避免和改善痴呆症的新用途,同时对记忆障碍动物提高记忆作用明显。对长时间使用电脑或驾驶所产生的头晕、头涨、头痛及眼花具有缓解作用。具有生发、防脱发作用。将所述的药用组合物制成颗粒剂或口服液,适合痴呆和脑梗塞患者服用。

    苯磺酰基二甲基哌嗪衍生物及制备方法

    公开(公告)号:CN101914100A

    公开(公告)日:2010-12-15

    申请号:CN201010145986.3

    申请日:2010-04-13

    Applicant: 漆又毛

    Inventor: 漆又毛

    Abstract: 本发明提供一类苯磺酰基二甲基哌嗪衍生物,通过将苯磺酰基二甲基哌嗪先后与酸和碱金属元素或氨(铵)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。当酸或酸式盐为硫酸根时,得到苯磺酰基二甲基哌嗪硫酸氢复盐,当酸或酸式盐为磷酸根时,得到苯磺酰基二甲基哌嗪磷酸二氢复盐。本发明方法设计合理,工艺稳定,生产可行性好。本发明提供的苯磺酰基二甲基哌嗪衍生物,具有溶解度好、生物利用度高等明显的优势,可制成制剂,口服后,以苯磺酰基二甲基哌嗪入血,从而发挥更佳的治疗男性勃起功能障碍作用;本发明具有以下结构通式:

    磺酰苯基咪唑并三嗪衍生物及制备方法

    公开(公告)号:CN101870698A

    公开(公告)日:2010-10-27

    申请号:CN201010140019.8

    申请日:2010-04-02

    Applicant: 漆又毛

    Inventor: 漆又毛

    Abstract: 本发明提供一类磺酰苯基咪唑并三嗪衍生物,通过将磺酰苯基咪唑并三嗪先后与酸和碱金属元素或铵(包括氨)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。当酸或酸式盐为硫酸根时,得到磺酰苯基咪唑并三嗪硫酸氢复盐,当酸或酸式盐为磷酸根时,得到磺酰苯基咪唑并三嗪磷酸二氢复盐。本发明方法,设计合理,工艺稳定,生产可行性好。本发明提供的磺酰苯基咪唑并三嗪衍生物,具有生物利用度高,达峰时间快等明显的优势,可制成制剂,口服后,以磺酰苯基咪唑并三嗪入血,吸收快、起效快,从而发挥更佳的治疗男性勃起功能障碍作用;本发明的结构通式:

    一种药用组合物及其用途

    公开(公告)号:CN100418548C

    公开(公告)日:2008-09-17

    申请号:CN03117070.6

    申请日:2003-05-18

    Applicant: 漆又毛

    Inventor: 漆又毛 揭清

    Abstract: 本发明公开了一种药用组合物及其用途。它是天然氨基酸和天然提取物形成的活性成分,与相关辅料混合形成药用组合物。天然氨基酸包含体内通过代谢途径产生的非基本氨基酸,优选为鸟氨酸和瓜氨酸或其盐类;天然提取物包含活血化瘀的植物,优选为大枣,银杏和人参。本发明具有治疗以下病症的有利综合效果:性功能低下,阳萎,免疫力低下,慢性疲劳和肝肾功能不良。本发明的药用组合物对提高性功能具有明显作用。在小鼠交配实验中,用上述药用组合物连续灌胃8天,交配试验的骑跨次数与鼠数明显增多。药用组合物通过改进体内环式代谢途径,增强了体质,有效提高人们的性功能。而且无毒副作用,安全性高,可长期服用,是人们改进生活质量和保健的首选产品。

    苯磺酰基哌嗪衍生物
    26.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101870699B

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201010140994.9

    申请日:2010-04-06

    Applicant: 漆又毛

    Inventor: 漆又毛

    Abstract: 本发明提供一类1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪酸式复盐,通过将1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪先后与酸和碱金属元素或铵(包括氨)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。本发明方法设计合理,工艺稳定,生产可行性好,提供的衍生物具有溶解度好、生物利用度高等优势,口服后,以1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪入血,从而发挥更佳的治疗男性勃起功能障碍作用;本发明具有以下结构通式。

    一种氨基酸和提取物组合物防治老年性痴呆的药物用途

    公开(公告)号:CN102600260A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210010629.5

    申请日:2010-12-24

    Applicant: 漆又毛

    Inventor: 漆又毛

    Abstract: 本发明提供一种天然氨基酸和天然提取物组成的药用组合物在制备增强记忆,生发防脱发,防治老年性痴呆、脑梗塞及长时间使用电脑或驾驶所产生的头晕、头涨、头痛及眼花方面的药物中的应用。所述天然氨基酸为鸟氨酸和瓜氨酸或其盐类,天然提取物为大枣、银杏和人参提取物。本发明的药用组合物能明显提高小鼠脑组织中超氧化物岐化酶含量和降低丙二醛含量,减少了自由基对神经系统的损害,具有避免和改善痴呆症的新用途,同时对记忆障碍动物提高记忆作用明显。对长时间使用电脑或驾驶所产生的头晕、头涨、头痛及眼花具有缓解作用。具有生发、防脱发作用。将所述的药用组合物制成颗粒剂或口服液,适合痴呆和脑梗塞患者服用。

    水溶性紫杉烷及制备方法

    公开(公告)号:CN101648973B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN200910102205.X

    申请日:2009-09-03

    Applicant: 漆又毛

    Abstract: 本发明提供一种水溶性紫杉烷,包括水溶性四环紫杉烷、水溶性五环紫杉烷和水溶性六环紫杉烷。紫杉烷(a)在碱存在下与反应得到2位、7位或2位和7位都取代的酯(b);(b)与反应得到目的产物。本发明所述的水溶性紫杉烷水溶性好,制剂时不用添加表面活性剂和油性辅料,可直接制成粉针或输液;因其具有很好的生物利用度,也可制成口服制剂。本发明所述的水溶性紫杉烷可用于制备临床治疗肿瘤患者的治疗药物。本发明所述的水溶性紫杉烷一方面临床应用方便,另一方面增加了患者的依从性,因此具有明显的优势和市场价值。本发明的结构通式(I)如图所示。

    一种6-脱氧硫醚氨基酸环糊精衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN101864003B

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201010200822.6

    申请日:2010-06-11

    Applicant: 漆又毛

    Inventor: 漆又毛

    Abstract: 本发明提供一种6-脱氧硫醚氨基酸环糊精衍生物的合成方法,是将巯基化合物的钠盐与反应完全的卤代环糊精反应液直接缩合,一步法合成得到6-脱氧硫醚氨基酸环糊精衍生物。本发明方法操作简单,设计合理,反应条件温和,有利于工业化生产。

    一种吗啡酮季铵盐衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101570539B

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN200910099301.3

    申请日:2009-06-01

    Applicant: 漆又毛

    Abstract: 本发明提供一种吗啡酮季铵盐衍生物,以吗啡为起始原料,经去甲基,氧化,还原,缩合等化学反应获得吗啡酮衍生物,再以吗啡酮衍生物为原料,经与烷烃卤化物反应可得。本发明的制备方法具有工艺步骤少、生产成本低、操作简单,质量稳定等特点。提供的化合物对吗啡依赖豚鼠回肠具有显著的收缩作用,从而促进肠的蠕动,可用于制备治疗便秘和肠梗阻的药物;提供的化合物对吗啡诱导的大鼠CPP伴药箱偏爱具有显著的抑制作用,可制备抗复吸作用药物,有效降低复吸率,有利于全面推广戒毒和抗复吸工作。结构通式:

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