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公开(公告)号:CN106581691A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611099081.0
申请日:2016-12-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/59 , A61K31/537 , A61K9/107 , C08J3/03 , C08G64/42 , C08G64/30 , C08G64/18 , A61P35/00 , C08L69/00
Abstract: 本发明公开了一种还原响应的靶向聚乙二醇‑聚碳酸酯美登素前药胶束、其制备方法与应用。由两亲性聚乙二醇‑聚碳酸酯美登素前药聚合物和末端键合靶向分子的两亲性聚乙二醇‑聚碳酸酯美登素前药聚合物在缓冲液中自组装得到还原响应的靶向聚乙二醇‑聚碳酸酯美登素前药胶束;胶束的粒径为30~150纳米,美登素的载药量为2~60wt.%。本发明提供的还原响应的靶向聚碳酸酯美登素前药胶束具有靶向性,两亲性和生物可降解性,由其可制备纳米药物,能够显著提高药物的水溶性、增强药物在循环过程中的稳定性、改善药物药代动力学行为以及提高药物生物利用度;可在制备恶性肿瘤如黑色素瘤靶向治疗药物中应用。
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公开(公告)号:CN103275028A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310206285.X
申请日:2013-05-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种乙烯砜取代的半胱氨酸-N-羧基内酸酐、其聚合物及聚合物的应用。首先制备乙烯砜取代的半胱氨酸-N-羧基内酸酐单体,再由单体制备乙烯砜修饰的聚合物,最后经过聚合物侧链修饰制备功能化聚合物、功能化聚合物膜和可注射型水凝胶。本发明中乙烯砜官能基团不受-N-羧基内酸酐单体和聚合物制备的影响,因此整个聚合物制备过程无需保护和脱保护步骤;制备得到的乙烯砜修饰的聚合物在无需催化剂室温的条件下,很容易通过迈克尔加成反应制备得到功能性聚合物、功能性聚合物膜和可注射性水凝胶;这些材料可用于制备组织工程支架以及药物缓释载体。
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