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公开(公告)号：CN108392471B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810172582.X
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/704 , C08G63/91 , C08G63/08
Abstract: 本发明公开了一种基于末端含硫辛酰基星型聚合物的纳米药物。侧链含硫辛酰基的星型聚合物通过酯化反应得到，LA取代度可控具有优异的生物相容性，可用于控制药物释放体系，制备的癌症靶向的还原敏感可逆交联的聚合物纳米粒子纳米药物支持体内稳定长循环，但在癌组织高富集并高效进入细胞，在细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞，有效抑制了癌症的生长而不造成毒副作用。
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公开(公告)号：CN108392471A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810172582.X
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/704 , C08G63/91 , C08G63/08
Abstract: 本发明公开了一种基于末端含硫辛酰基星型聚合物的纳米药物。侧链含硫辛酰基的星型聚合物通过酯化反应得到，LA取代度可控具有优异的生物相容性，可用于控制药物释放体系，制备的癌症靶向的还原敏感可逆交联的聚合物纳米粒子纳米药物支持体内稳定长循环，但在癌组织高富集并高效进入细胞，在细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞，有效抑制了癌症的生长而不造成毒副作用。
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公开(公告)号：CN110483756B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910780914.7
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G63/91 , C08G63/08 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种末端含硫辛酰基的星型聚合物的制备方法及聚合物纳米粒子的制备方法。侧链含硫辛酰基的星型聚合物通过酯化反应得到，LA取代度可控具有优异的生物相容性，可用于控制药物释放体系，制备的癌症靶向的还原敏感可逆交联的聚合物纳米粒子纳米药物支持体内稳定长循环，但在癌组织高富集并高效进入细胞，在细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞，有效抑制了癌症的生长而不造成毒副作用。
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公开(公告)号：CN106581691B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201611099081.0
申请日：2016-12-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/59 , A61K31/537 , A61K9/107 , C08J3/03 , C08G64/42 , C08G64/30 , C08G64/18 , A61P35/00 , C08L69/00
Abstract: 本发明公开了一种还原响应的靶向聚乙二醇‑聚碳酸酯美登素前药胶束、其制备方法与应用。由两亲性聚乙二醇‑聚碳酸酯美登素前药聚合物和末端键合靶向分子的两亲性聚乙二醇‑聚碳酸酯美登素前药聚合物在缓冲液中自组装得到还原响应的靶向聚乙二醇‑聚碳酸酯美登素前药胶束；胶束的粒径为30～150纳米，美登素的载药量为2～60 wt.%。本发明提供的还原响应的靶向聚碳酸酯美登素前药胶束具有靶向性，两亲性和生物可降解性，由其可制备纳米药物，能够显著提高药物的水溶性、增强药物在循环过程中的稳定性、改善药物药代动力学行为以及提高药物生物利用度；可在制备恶性肿瘤如黑色素瘤靶向治疗药物中应用。
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公开(公告)号：CN118252940B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202410686206.8
申请日：2024-05-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术，具体涉及一种FLT3和BCL‑2双抑制剂胶束及其制备方法与应用。将两亲性聚合物PEG‑b‑P(A‑co‑DTC)、多肽两亲性聚合物T‑PEG‑b‑P(A‑co‑DTC)、FLT3抑制剂和BCL‑2抑制剂在溶液中混合，得到所述FLT3和BCL‑2双抑制剂胶束。本发明设计制备了两种多功能性的生物可降解胶束分别将两种小分子靶向药物组合按最佳协同比高效装载并递送至AML细胞，性能优良的纳米载体具有药物装载稳定，长循环，和靶向肿瘤细胞等优点，可望将处于最佳协同比和剂量的药物组合特异性靶向到肿瘤细胞，大大减少药物的毒副作用，高效实现药效，以望提高对AML的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110339368B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201910780522.0
申请日：2016-12-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/60 , A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/537 , A61P35/00 , C08J3/03 , C08G64/42 , C08G64/30 , C08G64/18
Abstract: 本发明公开了一种还原响应的靶向聚乙二醇‑聚碳酸酯美登素前药胶束的制备方法。由两亲性聚乙二醇‑聚碳酸酯美登素前药聚合物和末端键合靶向分子的两亲性聚乙二醇‑聚碳酸酯美登素前药聚合物在缓冲液中自组装得到还原响应的靶向聚乙二醇‑聚碳酸酯美登素前药胶束；胶束的粒径为30～150纳米，美登素的载药量为2～60 wt.%。本发明提供的还原响应的靶向聚碳酸酯美登素前药胶束具有靶向性，两亲性和生物可降解性，由其可制备纳米药物，能够显著提高药物的水溶性、增强药物在循环过程中的稳定性、改善药物药代动力学行为以及提高药物生物利用度；可在制备恶性肿瘤如黑色素瘤靶向治疗药物中应用。
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公开(公告)号：CN106139160B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610613021.X
申请日：2016-07-29
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/537 , A61K9/19 , A61P35/00 , C08B37/08
Abstract: 本发明公开了一种透明质酸衍生化的美登素前药、其制备方法与在制备肿瘤靶向治疗药物中的应用，包括透明质酸主链、美登素侧链；所述美登素与透明质酸之间通过二硫键连接，透明质酸的分子量为7~500 kDA；所述透明质酸衍生化的美登素前药中美登素的含量为10%~50%。本发明的透明质酸衍生化的美登素前药具有两亲性，在水溶液中能够自组装形成纳米药物，外层亲水层由透明质酸构成，内层疏水层由疏水药物美登素构成。能够很大程度提高抗癌药物的最大耐药量；并且无需另外修饰靶向分子即具有主动靶向能力，在肿瘤部位的富集率高，对肿瘤细胞具有很高的细胞毒性，在对荷肿瘤裸鼠体内治疗过程中对肿瘤生长能够很好的抑制。
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公开(公告)号：CN105348157B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510952367.8
申请日：2015-12-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C319/22 , C07C323/25 , C08G18/77 , C08G18/42 , C08G18/48 , C08G18/32 , C08G81/00 , A61K47/34 , A61K9/14 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种胱胺二异氰酸酯单体、基于该单体的聚合物及其制备方法和应用，所述胱胺二异氰酸酯单体含有还原可断裂双硫键，化学结构式为，该胱胺二异氰酸酯单体可与二羟基化合物或二胺基化合物缩聚生成线性还原可降解聚氨酯或聚脲；也可与三羟基化合物缩聚生成网状还原可降解聚氨酯：还可以作为偶联剂连接两种不同结构的聚合物制备还原敏感嵌段聚合物。这些通过胱胺二异氰酸酯合成得到的含有双硫键的还原可降解聚合物可用于药物释放载体的应用。
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公开(公告)号：CN105348157A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510952367.8
申请日：2015-12-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C319/22 , C07C323/25 , C08G18/77 , C08G18/42 , C08G18/48 , C08G18/32 , C08G81/00 , A61K47/34 , A61K9/14 , A61K31/704
CPC classification number: C07C319/22 , A61K9/146 , A61K31/704 , A61K47/34 , C07C323/25 , C08G18/3206 , C08G18/3218 , C08G18/3228 , C08G18/4277 , C08G18/4833 , C08G18/775 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种胱胺二异氰酸酯单体、基于该单体的聚合物及其制备方法和应用，所述胱胺二异氰酸酯单体含有还原可断裂双硫键，化学结构式为，该胱胺二异氰酸酯单体可与二羟基化合物或二胺基化合物缩聚生成线性还原可降解聚氨酯或聚脲；也可与三羟基化合物缩聚生成网状还原可降解聚氨酯：还可以作为偶联剂连接两种不同结构的聚合物制备还原敏感嵌段聚合物。这些通过胱胺二异氰酸酯合成得到的含有双硫键的还原可降解聚合物可用于药物释放载体的应用。
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公开(公告)号：CN103396554A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310274019.0
申请日：2013-07-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/00 , C08G65/48 , C08G63/91 , C08B37/08 , C08B37/02 , C08H1/00 , A61K47/34 , A61L27/18 , A61L27/52
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶、其制备方法及应用。本发明通过简单的光控“四唑-烯”点击化学方法制备水凝胶，该方法具有高效快速、专一性强、无需催化剂、时空可控等优点；用该法制备的水凝胶不仅具有较好的力学性能、可控的凝胶时间和优异的细胞相容性，而且能实现药物和细胞的无损伤包裹和完全可控的释放；因此该光控“四唑-烯”点击化学水凝胶在药物控制释放载体和组织工程支架材料等领域中具有很好的应用前景。
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