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公开(公告)号：CN106983803A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710364000.3
申请日：2017-05-22
Applicant: 贵州大学
IPC: A61K36/855 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61K127/00
CPC classification number: A61K36/855
Abstract: 本发明公开了一种海通叶挥发油在制备抗炎抗氧化药物中的应用。本发明发现了海通叶挥发油具有抗炎及抗氧化作用，能作为新的抗炎抗氧化药物，为海通资源的综合开发利用提供一些有益的参考依据。本发明材料来源广泛，成本低廉，使用效果好。
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公开(公告)号：CN106265814A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610919293.2
申请日：2016-10-21
Applicant: 贵州大学
CPC classification number: A61K36/28 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/55
Abstract: 本发明公开了一种覆瓦蓟提取物在制备治疗烫伤药物中的应用及该药物的制备方法。本发明发现覆瓦蓟作为药物的有效成分，并且经过实验证明，覆瓦蓟对烫伤具有显著的治愈作用，伤口愈后不易留疤的特点，还具有防止烫伤创面感染的作用，并且还能加速烫伤创面结痂，使创面收缩和创面愈合，与现有常用的烫伤药相比，具有更好的治疗效果，尤其在防止因烫伤引起的体液外渗现象上，更具有明显优势。
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公开(公告)号：CN105566340A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610035823.7
申请日：2016-01-20
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D493/04 , A61P35/00
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种Morusin衍生物及其应用与制备方法，本发明通过采用Morusin全合成路线实现结构修饰方案，在Morusin全合成的过程中，通过更换反应底物的取代基对Morusin衍生物进行结构修饰，合成了一系列Morusin衍生物。它是一类重要的抗肿瘤活性先导化合物，它们的合成可以为抗肿瘤活性筛选提供化合物源，对寻找新型的抗肿瘤活性先导化合物具有重要的意义。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。这些衍生物发现具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可作为抗肿瘤药物或抗肿瘤药物先导化合物用途。
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公开(公告)号：CN103936649B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410122088.4
申请日：2014-03-29
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D209/34
Abstract: 本发明公开了一种3-(2-丙烯酸酯)-3-硫代氧化吲哚化合物，本发明以不同取代的3-(2-丙烯酸酯)-3-OBoc氧化吲哚和硫醇类化合物，经有机碱直接催化加成消除反应，合成了3-(2-丙烯酸酯)-3-硫代氧化吲哚化合物，该类骨架包含潜在的生物活性含硫基团和丙烯酸酯类基团，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。
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公开(公告)号：CN103936649A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410122088.4
申请日：2014-03-29
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D209/34
Abstract: 本发明公开了一种3-(2-丙烯酸酯)-3-硫代氧化吲哚化合物，本发明以不同取代的3-(2-丙烯酸酯)-3-OBoc氧化吲哚和硫醇类化合物，经有机碱直接催化加成消除反应，合成了3-(2-丙烯酸酯)-3-硫代氧化吲哚化合物，该类骨架包含潜在的生物活性含硫基团和丙烯酸酯类基团，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102973635A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210477800.3
申请日：2012-11-22
Applicant: 贵州大学
IPC: A61K36/355 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种山银花提取方法，将干燥山银花切成约2cm的段，加入提取溶剂中浸渍，然后进行回流提取；山银花与提取溶剂的液料比为1：10～15，回流提取温度为55～95℃，提取次数为2～3次，每次提取时间为0.5～2小时；将提取物进行过滤后，合并滤液；再将滤液进行减压浓缩，将浓缩液进行干燥后，获得山银花提取物。本发明对水提法及醇提法的工艺参数进行优选，提高了山银花提取的浸膏得率，并提高了浸膏中绿原酸的含量，而且本发明工艺条件简单，易于产业化，生产质量容易控制，成本低廉。本发明方法简单，使用效果好。
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公开(公告)号：CN104922214B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201510305677.0
申请日：2015-06-08
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种川楝子有效部位及其制备方法和应用，属于中药提取及应用领域。其制备关键在于包括以下步骤：取川楝子药材粗粉，70%乙醇回流提取（料液比为1︰6），第一次4h，第二次和第三次2h，共提取三次，滤液浓缩成膏并用真空干燥为粉末状，得到川楝子提取物，提取物依次用石油醚、正丁醇萃取后，正丁醇层经D101大孔吸附树脂柱，大孔树脂柱先用40%乙醇洗脱，再用95%乙醇洗脱，收集95%乙醇洗脱液，浓缩，干燥，即为川楝子总皂苷部位。本发明的川楝子总皂苷部位提取物，其中总皂苷含量可达50%以上。本发明得到的川楝子总皂苷部位对破骨细胞活性具有抑制作用。
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公开(公告)号：CN106928122A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710131094.X
申请日：2017-03-07
IPC: C07D209/38
CPC classification number: C07D209/38
Abstract: 本发明公开了一种3‑烷氧基季碳氧化吲哚，本发明通过将3‑氯季碳氧化吲哚在醇类溶剂中,加入无机碱或者有机碱,进行3‑烷氧基化反应，获得3‑烷氧基季碳氧化吲哚，该类骨架包含在许多医药候选药物分子中，例如药物活性分子CPC‑1就包含该类骨架；3‑烷氧基季碳氧化吲哚的合成也是潜在的药物分子中间体或和药物类似物，具有极其重要的研究意义。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，直接在醇类溶剂中进行反应，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。
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公开(公告)号：CN106866686A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710204317.0
申请日：2017-03-30
IPC: C07D487/22 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种异恶唑拼接3,3'‑吡咯双螺环氧化吲哚化合物，本发明以各种取代的靛红、硝基异恶唑烯烃化合物与脯氨酸或硫代脯氨酸，在有机溶剂中回流，进行1,3‑偶极子3+2环加成反应，获得异恶唑拼接3,3'‑吡咯双螺环氧化吲哚化合物，该类骨架包含潜在的生物活性异恶唑基团，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。且该化合物对三种肿瘤细胞株如人前列腺,人肺癌细胞以及人白血病细胞所进行的肿瘤生长抑制活性筛选。
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