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公开(公告)号：CN109438563B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201811341864.4
申请日：2018-11-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种烟草KUP7蛋白及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的KUP7基因，所述KUP7基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码的蛋白KUP7的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，经功能验证，本发明提供的KUP7基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述KUP7基因的重组酵母具有钾离子吸收，转运功能。说明本发明提供的KUP7基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN109371037B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201811339660.7
申请日：2018-11-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明涉及烟草AKT1基因及应用。所述烟草AKT1基因及其编码蛋白质的序列分别如SEQ ID NO:1和2所示。本发明首次从烟草中克隆得到AKT1基因并通过酵母功能互补实验验证了该基因的生物学功能，烟草AKT1基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN109336958B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201811341857.4
申请日：2018-11-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种来自烟草的钾转运蛋白KUP10及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的KUP10基因，所述KUP10基因全长2532bp，经功能验证，本发明提供的KUP10基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述KUP10基因的重组酵母重新具有了钾离子吸收和转运的功能。因此，本发明提供的KUP10基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN109369788B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201811339679.1
申请日：2018-11-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种来自烟草的钾转运蛋白TPK1‑1及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的TPK1‑1基因，所述TPK1‑1基因全长1287bp，经功能验证，本发明提供的TPK1‑1基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述TPK1‑1基因的重组酵母重新具有了钾离子吸收和转运的功能。因此，本发明提供的TPK1‑1基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN113278725A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110664941.5
申请日：2021-06-16
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测烟草eIF4E1基因SNP突变位点的Bi‑PASA标记引物及检测方法，外引物P的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，外引物Q的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，内引物A的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，内引物B的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，上述引物序列中小写字母碱基为引入的错配碱基。采用本发明的四个引物，结合一次PCR和电泳，便可以准确地检测出eIF4E1基因SNP突变位点回交转育过程中回交和自交后代的基因型，提高分子标记辅助轮回选择效率，加快育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107090461B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201610880289.X
申请日：2016-10-09
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种烟草HKT1基因，序列如Seq ID No.1所示，所述HKT1基因的制备方法，包括以下步骤：设计PCR扩增引物；提取烟草细胞总RNA；合成烟草细胞cDNA；以烟草细胞cDNA为模板进行HKT1基因的PCR扩增得到目的片段，测序后得到HKT1基因序列。所述的HKT1基因全长1488bp，经功能验证，本发明所述的HKT1基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后的重组酵母具有钾离子吸收和转运功能，烟草植株中超量表达HKT1基因可促进烟草对钾离子的吸收，本发明所述的HKT1基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN109576279A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811339737.0
申请日：2018-11-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明涉及烟草AKT1-1基因及应用。所述烟草AKT1-1基因及其编码蛋白质的序列分别如SEQ ID NO:1和2所示。本发明首次从烟草中克隆得到AKT1-1基因并通过酵母功能互补实验验证了该基因的生物学功能，烟草AKT1-1基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN109354613A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811340657.7
申请日：2018-11-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种来自烟草的钾转运蛋白TPK1及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的TPK1基因，所述TPK1基因全长1062bp，经功能验证，本发明提供的TPK1基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述TPK1基因的重组酵母重新具有了钾离子吸收和转运的功能。因此，本发明提供的TPK1基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN109354611A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811339731.3
申请日：2018-11-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种来自烟草的钾转运蛋白KUP3及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的KUP3基因，所述KUP3基因全长2364bp，经功能验证，本发明提供的KUP3基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述KUP3基因的重组酵母重新具有了钾离子吸收和转运的功能。因此，本发明提供的KUP3基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN115261446B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202210980928.5
申请日：2022-08-16
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/6895
Abstract: 本申请公开了抽核缓冲液、缓冲液组合、制备方法和应用，用于抽提烟草幼嫩组织单细胞核测序样本，以便对其进行snRNA‑seq测序。该抽核缓冲液包含：0.5～1.5M DTT，0.3～0.75％Triton×‑100，0.5～1.5tablet/50mL蛋白酶抑制剂，0.3～0.6U/μL RNA酶抑制剂，0.05～0.15mM精胺和0.3～0.7mM亚精胺的PBS溶液，pH值为6.5～7.5。通过本申请的抽核缓冲液、缓冲液组合及采用该缓冲液组合制备而成的烟草单细胞核样品具有背景纯度高、结团率低，保持细胞核形态完整和细胞核RNA质量满足snRNA‑seq测序的优点。
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