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公开(公告)号：CN119678842A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510110547.5
申请日：2025-01-23
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种利用植物激素处理提高烟草种间杂交结实率的方法，属于农作物育种技术领域。所述方法包括选择花期一致的烟草亲本进行种间杂交，在授粉前20分钟内，使用GA3涂抹柱头；授粉1天后，使用IAA喷施雌蕊；授粉后3天，使用6‑BA喷施雌蕊；所述烟草亲本中以栽培烟草为母本。本发明在授粉前后选择3个阶段以不同激素处理烟草母本的雌蕊，3种不同激素处理联合生效，共同发挥作用，从而达到提高烟草种间杂交结实率的目的，在烟草种间杂交育种领域具有重要价值。
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公开(公告)号：CN118120944A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410485199.5
申请日：2024-04-22
Applicant: 贵州省烟草科学研究院 , 贵州省烟草公司毕节市公司
Abstract: 本发明公开了一种利用闲置烤烟育苗大棚进行烟叶调制的方法，包括以下步骤：S1在闲置的育苗大棚内部搭建晾房，晾房包括晾烟架和黑膜，黑膜覆盖于晾烟架上；S2采收晾晒烟叶、编杆、装棚和晾制，其中晾制工艺按下述步骤操作：凋萎期：时间3‑5天，晾房内相对湿度保持在85%‑90%，晾至叶片完全变软凋萎、叶尖叶缘变黄；变黄期：时间5‑8天，晾房内相对湿度保持在75%‑85%，晾至叶色绿色完全减退、变黄；变褐期：时间5‑8天，晾房内相对湿度保持在70%‑75%，晾至烟叶由变黄完全变褐，叶尖叶缘开始干燥；干筋期：时间6‑10天，晾房内相对湿度应保持在50%‑60%，晾至烟叶主脉完全干燥。本发明是在闲置育苗大棚内搭建晾房，可以大降低烟叶调制晾房建造成本，并能提高烟叶调制质量。
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公开(公告)号：CN109553667B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201811355451.1
申请日：2018-11-14
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明涉及烟草KUP2基因及应用。所述烟草KUP2基因及其编码蛋白质的序列分别如SEQ ID NO:1和2所示。本发明首次从烟草中克隆得到KUP2基因并通过酵母功能互补实验验证了该基因的生物学功能，烟草KUP2基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN109438564B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201811367081.3
申请日：2018-11-16
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种烟草KUP6蛋白及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的KUP6基因，所述KUP6基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码的蛋白KUP6的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，经功能验证，本发明提供的KUP6基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述KUP6基因的重组酵母具有钾离子吸收，转运功能。说明本发明提供的KUP6基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN109371037B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201811339660.7
申请日：2018-11-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明涉及烟草AKT1基因及应用。所述烟草AKT1基因及其编码蛋白质的序列分别如SEQ ID NO:1和2所示。本发明首次从烟草中克隆得到AKT1基因并通过酵母功能互补实验验证了该基因的生物学功能，烟草AKT1基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109336958B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201811341857.4
申请日：2018-11-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种来自烟草的钾转运蛋白KUP10及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的KUP10基因，所述KUP10基因全长2532bp，经功能验证，本发明提供的KUP10基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述KUP10基因的重组酵母重新具有了钾离子吸收和转运的功能。因此，本发明提供的KUP10基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN109369788B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201811339679.1
申请日：2018-11-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种来自烟草的钾转运蛋白TPK1‑1及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的TPK1‑1基因，所述TPK1‑1基因全长1287bp，经功能验证，本发明提供的TPK1‑1基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述TPK1‑1基因的重组酵母重新具有了钾离子吸收和转运的功能。因此，本发明提供的TPK1‑1基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN113278725A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110664941.5
申请日：2021-06-16
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测烟草eIF4E1基因SNP突变位点的Bi‑PASA标记引物及检测方法，外引物P的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，外引物Q的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，内引物A的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，内引物B的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，上述引物序列中小写字母碱基为引入的错配碱基。采用本发明的四个引物，结合一次PCR和电泳，便可以准确地检测出eIF4E1基因SNP突变位点回交转育过程中回交和自交后代的基因型，提高分子标记辅助轮回选择效率，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN107904323B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201711322924.3
申请日：2017-12-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院 , 浙江大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定烟草低镉突变体杂交后代基因型的引物对，其特征在于：所述引物对的引物1为Seq ID No.1所示序列，引物2为Seq ID No.2所示序列，Seq ID No.1：5’GAAATAGAGGGTGATAGTTTCA 3’；Seq ID No.2：5’CATTTCAGCGTAATGCAGAATTA 3’。利用本发明所述的基因特异性引物结合HRM技术可高通量、快速对NtHMA4突变材料杂交后代的大量分离群体进行筛选，准确区分野生型、纯合突变型及杂合突变型材料，进而鉴定出含烟草NtHMA4突变基因的低镉烟草材料。
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公开(公告)号：CN109354613A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811340657.7
申请日：2018-11-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种来自烟草的钾转运蛋白TPK1及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的TPK1基因，所述TPK1基因全长1062bp，经功能验证，本发明提供的TPK1基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述TPK1基因的重组酵母重新具有了钾离子吸收和转运的功能。因此，本发明提供的TPK1基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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