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公开(公告)号：CN104541670B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410849156.7
申请日：2014-12-31
Applicant: 贵州省烟草科学研究院 , 宜春万申制药机械有限公司
IPC: A01C1/06
Abstract: 本发明提供了一种烟草种子包衣丸化的工艺方法。是通过以下技术方案实现的，包括PLC智能控制的BGW20种子包衣机，BGW150种子包衣机、筛分机和沸腾制粒机等设备；依次通过初次包衣丸化、最终包衣丸化、筛分和沸腾制粒完成烟草种子的包衣丸化。本发明的工艺方法在整个生产过程中，物料输送输出生产均在密闭环境内自动控制运行，过程中原料、产品均不会产生污染，也杜绝了其他物料对产品的污染；采用PLC智能控制，可根据种子品种不同、气温、湿度等各种不同情况对生产工艺进行实时调节；另外配备的自动清洗功能能够很方便的对生产设备进行全方位无死角的清洗，确保生产设备时刻处于良好的生产状态，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN104126347A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410319841.9
申请日：2014-07-07
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种种子成熟度的检测方法及成熟种子的采摘方法，种子成熟度的检测方法，通过CIELAB颜色空间对种子成熟度检测；成熟种子的采摘方法，采用分批采摘的方法，先利用上述种子成熟度的检测方法检测待采摘种子的成熟度，当检测值显示已成熟时，进行采摘，未成熟的暂不采摘。本发明种子成熟度的检测方法通过CIELAB颜色空间可对种子成熟度得到准确的检测，通过颜色参数可准确得知蒴果鲜重、蒴果含水量、种子发芽率和种子出苗率，与传统检测方法相比，简单、快捷、经济、准确；本发明成熟种子的采摘方法可准确采摘已成熟的种子，大幅度提高成熟种子的产率，同时，种子成熟度也较一次性采摘显著提高。
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公开(公告)号：CN110129479A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910455579.3
申请日：2019-05-29
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测烟草eIF4E-1基因单碱基插入突变的Bi-PASA标记引物及方法，所述引物序列如下：外引物P的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，外引物Q的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，内引物A的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，内引物B的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，上述引物序列中带下划线的碱基为引入的错配碱基，小写字母碱基为非互补富含G+C序列。采用本发明的四个引物，结合一次PCR和电泳，便可以准确地检测出eIF4E-1单碱基插入突变等位基因回交转育过程中回交和自交后代的基因型，提高分子标记辅助轮回选择效率，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN104126347B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410319841.9
申请日：2014-07-07
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种种子成熟度的检测方法及成熟种子的采摘方法，种子成熟度的检测方法，通过CIELAB颜色空间对种子成熟度检测；成熟种子的采摘方法，采用分批采摘的方法，先利用上述种子成熟度的检测方法检测待采摘种子的成熟度，当检测值显示已成熟时，进行采摘，未成熟的暂不采摘。本发明种子成熟度的检测方法通过CIELAB颜色空间可对种子成熟度得到准确的检测，通过颜色参数可准确得知蒴果鲜重、蒴果含水量、种子发芽率和种子出苗率，与传统检测方法相比，简单、快捷、经济、准确；本发明成熟种子的采摘方法可准确采摘已成熟的种子，大幅度提高成熟种子的产率，同时，种子成熟度也较一次性采摘显著提高。
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公开(公告)号：CN109354610B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201811339623.6
申请日：2018-11-12
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种烟草KUP5蛋白及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的KUP5基因，所述KUP5基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码的蛋白KUP5的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，经功能验证，本发明提供的KUP5基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述KUP5基因的重组酵母具有钾离子吸收，转运功能。说明本发明提供的KUP5基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112094942A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011147704.3
申请日：2020-10-23
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与烟草PVY抗性紧密连锁的分子标记，其与野生型位点检测相关的标记命名为ASM‑W，片段大小466bp，如SEQ ID No.1所示；对应的突变位点检测相关的标记命名为ASM‑m，片段大小466bp，SEQ ID No.2所示。本发明还公开一种用于上述与烟草PVY抗性紧密连锁的分子标记的引物，引物序列如SEQ ID NO.3、4、5所示。本发明还公开了上述分子标记和引物在鉴别烟草eIF4E1基因位点的基因型中的应用。本发明的标记和引物可以作为分子标记应用于烟草种质资源鉴定和育种辅助选育，选择含有半坤村晒烟突变类型的种质材料或转育后代。
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公开(公告)号：CN113278725A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110664941.5
申请日：2021-06-16
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测烟草eIF4E1基因SNP突变位点的Bi‑PASA标记引物及检测方法，外引物P的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，外引物Q的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，内引物A的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，内引物B的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，上述引物序列中小写字母碱基为引入的错配碱基。采用本发明的四个引物，结合一次PCR和电泳，便可以准确地检测出eIF4E1基因SNP突变位点回交转育过程中回交和自交后代的基因型，提高分子标记辅助轮回选择效率，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN112029889B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202010918117.3
申请日：2020-09-03
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种用于检测烟草白粉病抗性基因型的多重PCR方法及其在育种中的应用。本发明首先提供一种试剂盒，该试剂盒包括2个多重PCR体系，体系1含有引物的核苷酸序列如SEQ ID 1‑4所示，体系2含有引物的核苷酸序列如SEQ ID 5‑8所示，分别用于扩增NtMLO1和NtMLO2突变型等位基因和野生型等位基因。采用本发明的两个多重PCR体系，通过一次或两次PCR扩增，便可以准确地检测出NtMLO1和NtMLO2突变型等位基因回交转育过程中回交和自交后代的基因型，从而简化分子标记辅助轮回选择方法和提高育种效率，进而加快抗病品种的育种进程。
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公开(公告)号：CN112094942B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202011147704.3
申请日：2020-10-23
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与烟草PVY抗性紧密连锁的分子标记，其与野生型位点检测相关的标记命名为ASM‑W，片段大小466bp，如SEQ ID No.1所示；对应的突变位点检测相关的标记命名为ASM‑m，片段大小466bp，SEQ ID No.2所示。本发明还公开一种用于上述与烟草PVY抗性紧密连锁的分子标记的引物，引物序列如SEQ ID NO.3、4、5所示。本发明还公开了上述分子标记和引物在鉴别烟草eIF4E1基因位点的基因型中的应用。本发明的标记和引物可以作为分子标记应用于烟草种质资源鉴定和育种辅助选育，选择含有半坤村晒烟突变类型的种质材料或转育后代。
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公开(公告)号：CN112029889A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010918117.3
申请日：2020-09-03
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种用于检测烟草白粉病抗性基因型的多重PCR方法及其在育种中的应用。本发明首先提供一种试剂盒，该试剂盒包括2个多重PCR体系，体系1含有引物的核苷酸序列如SEQ ID 1-4所示，体系2含有引物的核苷酸序列如SEQ ID 5-8所示，分别用于扩增NtMLO1和NtMLO2突变型等位基因和野生型等位基因。采用本发明的两个多重PCR体系，通过一次或两次PCR扩增，便可以准确地检测出NtMLO1和NtMLO2突变型等位基因回交转育过程中回交和自交后代的基因型，从而简化分子标记辅助轮回选择方法和提高育种效率，进而加快抗病品种的育种进程。
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