公开(公告)号：CN106995386A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201710321479.2

申请日：2017-05-09

Applicant: 枣阳市残联福利生物化工厂

Inventor： 曹亮

IPC: C07C253/20 ,  C07C253/34 ,  C07C255/33

CPC classification number: C07C253/20 ,  C07C231/12 ,  C07C231/24 ,  C07C253/34 ,  C07C255/33 ,  C07C233/11

Abstract: 本发明公开了一种能够高效制备1‑萘乙腈的工艺，包括如下步骤：将1‑萘酚放入反应罐中，并且缓慢的向其中添加氯乙酰胺，生成第一液体，将处理后的第一液体过滤，对第一液体进行蒸馏，再用有机溶剂萃取母液后，干燥，即得萘乙酰胺，使得反应器内部的萘乙酰胺溶解，待反应器内部存在白色结晶后，将上述中的萘乙酰胺进行过滤，并向过滤后的萘乙酰胺中滴加催化剂，随后再向其中添加保护剂，将混合溶液进行浓缩后，结晶得到白色粉末，再次对白色粉末进行萃取，以除去白色粉末内部的杂质，并将其从而移至水溶液中，干燥浓缩后，重结晶得到1‑萘乙腈。该有效保证了所得产品的纯度，且降低了制备成本，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN104725270A

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201510092151.9

申请日：2015-03-02

Applicant: 江西吉翔医药化工有限公司

Inventor： 陈国良 ,  茅晓晖 ,  郑建霖 ,  聂孝文 ,  郑土才 ,  魏源 ,  况庆雷 ,  李月辉 ,  刘子强

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/33

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C45/006 ,  C07C255/33 ,  C07C255/31 ,  C07C49/403

Abstract: 本发明公开了一种对叔丁基苯乙腈的制备方法，该方法以对叔丁基苯酚为原料，经催化氢化、与氰乙酸的Knoevenagel缩合及催化脱氢芳构化制得对叔丁基苯乙腈，其中在催化脱氢芳构化步骤中采用了向反应混合物中添加少量苯乙烯，同时通入一定流速的惰性气体的技术手段，使该制备方法具有工业化应用价值。同现有制备方法相比，本发明路线具有原料易得、收率高、成本低、不含难分离异构体、免用剧毒氰化钠和其它高毒性刺激性原料、三废少、安全性高等优点，比较适合工业化生产。

公开(公告)号：CN104292098A

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201410527921.3

申请日：2014-09-28

Applicant: 威海迪嘉制药有限公司

Inventor： 李新法 ,  王瑞涛 ,  王琪

IPC: C07C57/30 ,  C07C51/08

CPC classification number: C07C253/10 ,  C07C51/02 ,  C07C51/41 ,  C07C255/33 ,  C07C57/30

Abstract: 本发明涉及一种医药中间体，2-苯基丙酸的合成方法，属于医药领域。本发明将传统的2-苯基丙酸反应过程由三步简化为两步，以苯乙烯、氰化钠为原料，在优选130-150℃和优选2.1-2.5MPa下，在碳酸氢钾和阻聚剂作用下反应，制备2-苯基丙腈；2-苯基丙腈经过碱解、酸化，得到2-苯基丙酸。粗产品在3mmHg减压蒸馏，可以得到HPLC纯度大于99％的高纯度2-苯基丙酸。整个反应过程中避免使用贵重的金属配合物，工艺简单易操作。

公开(公告)号：CN101233100A

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN200680023016.8

申请日：2006-06-27

Applicant: 西科尔公司

Inventor： A·蓬蒂罗利 ,  R·卡萨罗内

IPC: C07C255/33 ,  C07D249/08 ,  A61K31/4196 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D249/08 ,  C07C255/33 ,  Y10T436/172307

Abstract: 提供了用于确定阿那曲唑中杂质的参考标记物和参考标准。

公开(公告)号：CN101208312A

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：CN200680023060.9

申请日：2006-06-27

Applicant: 西科尔公司

Inventor： A·蓬蒂罗利 ,  R·卡萨罗内

IPC: C07D249/08 ,  A61K31/4196 ,  A61P35/00 ,  C07C255/33

CPC classification number: C07D249/08 ,  C07C255/33 ,  Y10T436/172307

Abstract: 本发明涉及阿那曲唑中间体3，5－二(2－氰基异丙基)甲苯的纯化方法、阿那曲唑的制备方法、阿那曲唑药物组合物的制备方法，以及用本发明方法制备的阿那曲唑和阿那曲唑药物组合物。

公开(公告)号：CN1720221A

公开(公告)日：2006-01-11

申请号：CN200380105004.6

申请日：2003-12-04

Applicant: 辛根塔参与股份公司

Inventor： M·泽勒

IPC: C07C253/30

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C255/33

Abstract: 通过例如苯基卤化物与丙二酸二腈在钯催化剂和碱的存在下反应来制备苯基丙二酸二腈。

公开(公告)号：CN1355786A

公开(公告)日：2002-06-26

申请号：CN00808905.1

申请日：2000-06-14

Applicant: 辛根塔参与股份公司

Inventor： A·施尼德

IPC: C07C255/33 ,  C07C253/30 ,  C07D213/57

CPC classification number: C07D213/57 ,  C07C255/33 ,  C07D213/26

Abstract: 本发明提供了作为制备3－羟基－4－芳基－5－氧代吡唑啉衍生物用中间体的式(I)化合物,这些3－羟基－4－芳基－5－氧代吡唑啉衍生物是已知的,并且具有除草活性。本发明还提供了制备式(I)化合物的方法以及它们在除草剂制备中的应用。

公开(公告)号：CN108290829A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680070478.9

申请日：2016-11-26

Applicant: 科勒研究有限公司

Inventor： B·莫兰迪 ,  方显杰 ,  余鹏

IPC: C07C253/30 ,  C07D209/76 ,  C07D209/86 ,  C07F7/08 ,  C07C255/34 ,  C07C255/37 ,  C07C255/46 ,  C07C255/47 ,  B01J31/14 ,  B01J31/24 ,  C07C255/31 ,  C07C255/33 ,  C07C255/03 ,  C07C255/07 ,  C07C255/19

CPC classification number: C07D209/76 ,  B01J31/143 ,  B01J31/24 ,  B01J2231/54 ,  B01J2531/847 ,  C07C253/30 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07D209/86 ,  C07C255/33 ,  C07C255/46 ,  C07C255/47 ,  C07C255/37 ,  C07C255/35 ,  C07C255/03 ,  C07C255/31 ,  C07C255/19 ,  C07C255/07 ,  C07C255/34

Abstract: 本发明涉及通过可控的无HCN的转移氢氰化来催化可逆烯烃-腈相互转化的方法。

公开(公告)号：CN107735395A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201680036726.8

申请日：2016-09-26

Applicant: 株式会社LG化学

Inventor： 金相佑 ,  李承姬 ,  安起镐

IPC: C07C255/51 ,  C07C255/54 ,  C07C255/33 ,  C09B47/04 ,  C08G73/06 ,  C08J5/24

CPC classification number: C07C255/54 ,  C07C255/33 ,  C07C255/51 ,  C07C317/36 ,  C07C321/30 ,  C07C323/20 ,  C07D307/89 ,  C08G73/06 ,  C08G73/10 ,  C08J5/24 ,  C08K3/013 ,  C08K5/0008 ,  C09B47/04 ,  C09B47/064 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1014

Abstract: 本申请可以提供邻苯二甲腈化合物及其用途。本申请可以提供能够通过自固化形成邻苯二甲腈树脂或者在与另一种邻苯二甲腈化合物混合后用作固化剂的邻苯二甲腈化合物，以及所述邻苯二甲腈化合物的用途。所述邻苯二甲腈化合物即使在低温下也可以通过快速自固化形成邻苯二甲腈树脂，并且不产生任何由使用常规固化剂所导致的缺陷。此外，所述邻苯二甲腈化合物可以在与另一种化合物混合后用作固化剂，在这种情况下，即使用作固化剂的化合物的含量增加，获得的邻苯二甲腈树脂的总含量也不降低，并且因此可以提供表现出优异的固化度的树脂。

公开(公告)号：CN107698433A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201710818270.7

申请日：2017-09-12

Applicant: 潍坊滨海石油化工有限公司

Inventor： 王廷伟 ,  孙振民 ,  李建明 ,  宋帅 ,  陈之军 ,  陈苏昌

IPC: C07C51/02 ,  C07C57/32

CPC classification number: C07C253/14 ,  C07C51/02 ,  C07C51/08 ,  C07C51/41 ,  C07C255/33 ,  C07C57/32

Abstract: 本发明提出了一种苯乙酸的制备方法，包括以下步骤：1)将氯化苄与氰化钠加入到反应釜中，升温至60～120℃进行氰化反应，反应时间为2～12h，得到油水两相，其中上层为苯乙腈粗品，下层为废水层；2)向苯乙腈的粗品中加入强碱或者强碱溶液进行水解，水解温度为40～120℃，控制反应终点PH＝8～13，得到苯乙酸钠与氨气，其中氨气进入吸收系统；3)向步骤2)得到的苯乙酸钠中加入硫酸或者盐酸进行酸化，反应温度为20～80℃，以反应终点PH＝1～2为准，反应结束后产物结晶析出，进行固液分离得到苯乙酸。该制备方法能够快速有效地制备出苯乙酸，而且成本低效益好。