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公开(公告)号：CN108430506A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201680066388.2
申请日：2016-09-15
Applicant: 得克萨斯州大学系统董事会
IPC: A61K39/395 , C07K14/725 , C07K16/28
CPC classification number: A61K39/39558 , C07K14/7051 , C07K16/2809 , C07K16/2833 , C07K16/2896 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565
Abstract: 提供了基本上不依赖于T细胞表位特异性而结合T细胞受体(如，TCRα)的抗体及其抗原结合片段。还提供了用于操作T细胞的方法和使用此类抗体进行治疗的方法。
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公开(公告)号：CN108396015A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810213204.1
申请日：2016-04-29
Applicant: 皮斯奥克斯治疗公司
Inventor： B·R·查皮尔 , A·C·N·布罗姆利
IPC: C12N7/01 , A61K35/761 , A61P35/00 , C12R1/93
CPC classification number: A61K35/761 , A61K2039/505 , C07K14/523 , C07K14/56 , C07K14/70532 , C07K16/2809 , C07K2317/56 , C07K2317/622 , C07K2319/03 , C07K2319/74 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/10321 , C12N2710/10332 , C12N2710/10343 , C12N2710/10371
Abstract: 本发明名称为编码B7蛋白质的溶瘤腺病毒。本发明提供一种对癌细胞具有选择性的具有复制能力的溶瘤腺病毒，其中所述腺病毒包含处于内生于病毒的启动子的控制下的转基因，其中所述转基因包含编码B7蛋白质或其活性片段的DNA序列；包含所述溶瘤腺病毒的组合物；生成所述病毒的方法；和所述病毒和组合物在治疗中，尤其癌症治疗中的用途。
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公开(公告)号：CN108373509A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810270829.1
申请日：2010-03-04
Applicant: 贝勒研究院
IPC: C07K19/00 , A61K39/385 , A61K39/21 , A61P31/18
CPC classification number: C07K16/2878 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61K2039/6056 , A61K2039/627 , A61K2039/64 , C07K14/005 , C07K16/00 , C07K2317/41 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/74 , C07K2317/77 , C07K2317/80 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/40 , C07K2319/91 , C12N2740/16222 , C12N2740/16322 , C12N2760/16122 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , G01N33/6863 , Y02A50/39 , Y02A50/464 , Y02A50/466
Abstract: 本发明包括用于表达、分泌及使用新组合物的组合物和方法，所述的新组合物用作例如疫苗和抗体递送载体，从而将抗原递送到抗原呈递细胞中。在一个实施方案中，所述的载体是抗-CD40抗体或其片段，以及一种或多种连接到所述的抗-CD40抗体或者其片段的抗原性肽，所述抗体包括人源化抗体。
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公开(公告)号：CN108368173A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680055439.1
申请日：2016-09-29
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
Inventor： S·西伯 , V·莱福克 , J·费希尔 , B·韦泽 , I·温施 , O·普勒特纳 , A·兹维克 , G·乔治斯 , S·登格尔 , V·列维茨基 , C·克莱因 , L·科达里迪克 , S·芬恩 , J·本兹
IPC: C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2818 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及抗PD1抗体及其使用方法。
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公开(公告)号：CN108367004A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680054840.3
申请日：2016-09-21
Applicant: 阿帕特夫研究和发展有限公司
IPC: A61K31/496 , A61K39/395 , C07K16/30 , C07K16/40
CPC classification number: A61K39/395 , A61K2039/505 , C07K16/2803 , C07K16/2809 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K16/3069 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C07K2317/94
Abstract: 本公开涉及特异性结合至CD3的蛋白质分子，其可具有至少一个人源化CD3结合结构域。此类分子可用于治疗癌症。结合至CD3的所述蛋白质分子可具有结合至另一靶标的第二结合结构域。在一个实施方案中，多特异性多肽分子结合肿瘤抗原表达细胞和T细胞上的T细胞受体复合物的CD3亚基以诱导靶标-依赖性T细胞细胞毒性、活化和增殖。本公开还提供了包含所述CD3结合多肽分子的药物组合物、编码这些多肽的核酸分子及制备这些分子的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104379165B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201380020995.1
申请日：2013-02-22
Applicant: 学校法人城西大学
CPC classification number: C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K14/47 , C07K16/44 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76
Abstract: 本发明涉及包含与下列物质结合的单克隆抗体或其抗原结合片段:含SSVLYGGPPSAA(SEQ ID NO:1)所示的氨基酸序列的肽或该肽和药学上可容许的载体的结合体的,与组蛋白相关的炎症治疗剂。
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公开(公告)号：CN108350078A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680064050.3
申请日：2016-10-27
Applicant: 默克专利股份公司
IPC: C07K16/28
CPC classification number: A61K47/6803 , A61K47/68 , A61K47/6849 , A61K47/6879 , A61P35/00 , C07K16/2863 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/526 , C07K2317/54 , C07K2317/56 , C07K2317/569 , C07K2317/622 , C07K2317/64 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及提供双特异性抗-EGFR x c-MET链交换改造结构域CH3异二聚体抗体(SEED-体)、其生产方法。还公开了包含本发明的抗-EGFR x c-MET异二聚体双特异性免疫球蛋白分子(SEED-体)的抗体-药物缀合物、其制造方法和其在癌症疗法中的用途。
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公开(公告)号：CN108342363A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710056395.0
申请日：2017-01-25
Applicant: 北京马力喏生物科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N7/01 , C12N15/867 , C12N15/864 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC classification number: A61K35/17 , A61P35/00 , C12N5/10 , C12N15/864 , C12N15/867 , C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K14/7051 , C07K14/70521 , C07K14/70578 , C07K14/70596 , C07K2317/56 , C07K2319/03 , C12N7/00 , C12N2740/15021 , C12N2740/15043 , C12N2750/14143
Abstract: 本发明提出了一种转基因淋巴细胞、一种构建体和一种治疗癌症的治疗组合物，该转基因淋巴细胞的细胞免疫检查点被沉默以及表达嵌合抗原受体。其中，所述嵌合抗原受体包括：胞外区，所述胞外区包括单链抗体的重链可变区和轻链可变区，所述单链抗体特异性识别抗原MSLN；跨膜区，所述跨膜区与所述胞外区相连，并且嵌入到所述T淋巴细胞的细胞膜中；胞内区，所述胞内区与所述跨膜区相连，并且所述胞内区包括CD28的胞内段以及CD3ζ链。该转基因淋巴细胞具有抵抗肿瘤细胞介导的免疫抑制的特性，对肿瘤细胞的杀伤能力显著增强，尤其高表达MSLN的肿瘤具有显著的定向杀伤作用。
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公开(公告)号：CN108342361A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710056392.7
申请日：2017-01-25
Applicant: 北京马力喏生物科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N7/01 , C12N15/867 , C12N15/864 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC classification number: A61K35/17 , A61P35/00 , C12N5/10 , C12N15/864 , C12N15/867 , C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K14/7051 , C07K14/70521 , C07K14/70578 , C07K14/70596 , C07K2317/56 , C07K2319/03 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2740/15021 , C12N2740/15043 , C12N2750/14143
Abstract: 本发明提出了一种转基因淋巴细胞、一种构建体和一种治疗癌症的治疗组合物，该转基因淋巴细胞的细胞检查点被沉默、表达无功能EGFR以及表达嵌合抗原受体，其中，所述嵌合抗原受体包括：胞外区，所述胞外区包括单链抗体的重链可变区和轻链可变区，所述单链抗体特异性识别抗原间质素(mesothelin)；跨膜区，所述跨膜区与所述胞外区相连，并且嵌入到所述T淋巴细胞的细胞膜中；胞内区，所述胞内区与所述跨膜区相连，并且所述胞内区包括CD28或4-1BB的胞内段以及CD3ζ链。该转基因淋巴细胞具有抵抗肿瘤细胞介导的免疫抑制的特性，对肿瘤细胞的杀伤能力显著增强，尤其对高表达间质素的肿瘤具有显著的定向杀伤作用，且安全性高。
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公开(公告)号：CN108289950A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680046924.2
申请日：2016-06-09
Applicant: 纪念斯隆凯特琳癌症中心 , 优瑞科生物技术公司
IPC: A61K39/395 , A61K39/42 , A61P31/22 , C07K16/08 , C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2809 , A61K2039/505 , C07K16/085 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/32 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/732 , C07K2317/92
Abstract: 本文描述的是结合由HLA I类分子，特别是HLA-A02呈递的艾普斯登－巴尔病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)肽的抗体、其片段和多特异性结合剂。本文还提供了使用所述物质或其组合物检测、预防和/或治疗处理以由HLA-A02呈递的EBV-LMP2肽的表达为特征的疾病，特别是伯基特淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌的方法。
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