公开(公告)号：CN104974262B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201410136962.X

申请日：2014-04-04

Applicant: 华博生物医药技术(上海)有限公司

Inventor： 田文志

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  A61K38/17 ,  A61K47/68 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

CPC classification number: C07K14/71 ,  A61K38/00 ,  C07K14/495 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02

Abstract: 本发明涉及重组双功能融合蛋白及其制法和用途。具体地，本发明公开了一种融合蛋白，具有包括TGF‑β受体膜外区的元件A、VEGFR1第二膜外区D2的元件B和免疫球蛋白元件C，三者串联在一起。该蛋白可以同时与VEGF和TGF‑β1两种配体结合，并具有较好的结合活性，从而抑制配体的生物学活性。本发明还提供了重组双功能融合蛋白在疾病治疗中的作用。

公开(公告)号：CN109689694A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201780044474.8

申请日：2017-05-19

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： Y·由耐第 ,  S·福曼 ,  K·米勒 ,  J·F·考特恩

IPC: C07K19/00 ,  C07K14/55 ,  C07K14/715 ,  A61K38/20

CPC classification number: C07K14/7155 ,  C07K14/55 ,  C07K14/70521 ,  C07K2319/00 ,  C12N5/0646 ,  C12N2510/00

Abstract: 融合蛋白，其包含IL2和IL2Rβ(例如CIRB)，包含IL2、IL2Rβ和IL21R(例如CIRB21)，和/或包含IL2、IL2Rβ、和CD28(例如CIRB28)；表达这些融合蛋白的自然杀伤(NK)细胞以及使用这些自然杀伤细胞例如治疗患有癌症的受试者的方法；以及表达包含IL2、L2Rβ、和CD28的融合蛋白的调节性T细胞(T-reg)以及使用这些调节性T细胞例如治疗患有自身免疫性疾病或GVHD的受试者的方法。

公开(公告)号：CN103635579B

公开(公告)日：2019-04-23

申请号：CN201280027517.9

申请日：2012-04-04

Applicant: 阿森尼克斯公司

Inventor： D·莱特宁 ,  N·M·德塞 ,  V·海恩瑞奇斯

IPC: C12N15/62 ,  C12N15/82 ,  C07K19/00 ,  A01N37/44 ,  A01P7/04 ,  A01H5/10

CPC classification number: C12N15/8286 ,  A01N37/44 ,  A01N63/02 ,  C07K14/32 ,  C07K14/325 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/24 ,  C12N15/8279 ,  C12N15/8285 ,  Y02A40/162

Abstract: 提供了赋予细菌、植物、植物细胞、组织和种子杀虫活性的组合物和方法。毒素编码序列可以用于DNA构建体或表达盒中以在植物和细菌中表达。组合物还包括转化的细菌、植物、植物细胞、组织和种子。具体地，提供了多聚核苷酸序列以及由此所编码的毒素蛋白。还提供了与那些氨基酸序列特异性结合的抗体。具体地，本发明包括编码融合蛋白的核苷酸序列及其生物学活性变体和片段，其中所述融合蛋白含有SEQ ID NO:43的C末端部分。融合蛋白还可以含有SEQ ID NO:45的N末端部分。本发明还包括SEQ ID NO:47和1‑14的核苷酸序列，或编码SEQ ID NO:48和15‑31中所示氨基酸序列的核苷酸序列，包括其生物学活性变体和片段。

公开(公告)号：CN109476749A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201780045952.7

申请日：2017-06-30

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司 ,  慕尼黑路德韦格马克西米利安斯大学

Inventor： C·克莱因 ,  C·祖斯特曼 ,  G·尼德费尔纳 ,  M·盖革 ,  S·恩德雷斯 ,  S·科博尔德

IPC: C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K14/71 ,  C12N5/0783 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K16/30 ,  C07K14/71 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/3053 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/60 ,  C07K2317/64 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/33 ,  C12N5/0636

Abstract: 本发明一般性涉及通过使用与融合蛋白的胞外域特异性结合/相互作用的三价双特异性抗体分子募集的,经该融合蛋白转染/转导的T细胞,诸如CD8+T细胞,CD4+T细胞,CD3+T细胞,γδT细胞或天然杀伤(NK)T细胞。更加精确地,本发明涉及包含本发明的核酸分子,载体和/或融合蛋白的试剂盒和本发明的三价双特异性抗体分子。本发明的别的方面是包含编码该融合蛋白以及该三价双特异性抗体分子的核酸分子的表达载体。而且,描述了用于生成本发明的三价双特异性抗体分子的方法和包含所述三价双特异性抗体分子的药物/药用组合物。本发明还提供所述三价双特异性抗体分子在用于治疗特定疾病的的方法以及包含所述三价双特异性抗体分子的药用组合物/药物中的用途,其中所述三价双特异性抗体分子要与包含本发明的融合蛋白的经转导T细胞组合施用。本发明还提供用于治疗特定疾病的方法。

公开(公告)号：CN109422816A

公开(公告)日：2019-03-05

申请号：CN201710766979.7

申请日：2017-08-25

Applicant: 中国医学科学院肿瘤医院 ,  首都医科大学附属北京佑安医院

Inventor： 曲春枫 ,  赵宏 ,  陈坤 ,  蔡建强 ,  丁惠国

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K14/4725 ,  A61K39/0011 ,  C07K14/521 ,  C07K2319/00

Abstract: 本发明提供了一种具有靶向次级淋巴组织的肝癌疫苗，包括通过接头连接的(a)缺少具有细胞膜锚定作用的氨基酸残基的磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)和(b)特异结合趋化因子受体1(XCR1)的淋巴细胞趋化因子(XCL1)多肽的融合蛋白，编码所述融合蛋白的核酸，包含所述核酸的载体，包含所述融合蛋白、核酸和/或载体的疫苗，以及所述融合蛋白、核酸和/或表达载体在预防和治疗肝癌中的应用。本发明所述疫苗具有干预肝癌发生发展作用，可用于干预肝癌高危人群，例如乙肝相关肝病人群向肝癌的发生进程。

公开(公告)号：CN109415430A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201780042387.9

申请日：2017-04-28

Applicant: 利物浦热带医学院

Inventor： 理查德·普利斯 ,  帕特丽夏·布伦德尔

IPC: C07K16/00 ,  A61K39/395 ,  C07K14/435 ,  C12N15/62

CPC classification number: A61K39/3955 ,  A61K9/0019 ,  A61K47/6811 ,  A61K2039/54 ,  A61P37/06 ,  C07K16/00 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/30 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/40 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/60 ,  C07K2319/00

Abstract: 提供了包含两条嵌合多肽链的蛋白，其中每条嵌合多肽链包含Fc受体结合部分和免疫球蛋白尾片段区，所述Fc受体结合部分包含两个免疫球蛋白G重链恒定区。与野生型免疫球蛋白的序列和糖基化相比，所述蛋白尾片段区的氨基酸序列和糖基化被修改以抑制蛋白的聚合。氨基酸序列的修改可以是丢失半胱氨酸残基，例如对应于SEQ ID NO:1的残基248的半胱氨酸残基。所述蛋白可以用于静脉注射免疫球蛋白(IVIG)或皮下注射免疫球蛋白(SCIG)疗法。所述蛋白可以用于预防或治疗通过唾液酸依赖性受体结合介导的疾病。本发明的蛋白可以用于预防和/或治疗自身免疫性疾病或炎性疾病。所述蛋白可以与免疫调节剂缀合，并且在此类情况下适合于疫苗使用。

公开(公告)号：CN109134659A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201710452216.5

申请日：2017-06-15

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 孟庆斌 ,  康子瑶 ,  孟昭 ,  孙超 ,  杨森 ,  刘克良

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/87 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K47/42 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  C07K7/06 ,  C07K19/00 ,  C12N15/63 ,  C12N15/87 ,  A61K48/005 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/10

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核酸载体及其用途。本发明还涉及含有所述核酸载体和核酸分子的复合物，以及所述核酸载体/核酸分子复合物的制备方法及用途。具体地，本发明涉及一种核酸载体，其为式I所示的化合物或其可药用盐。本发明的核酸载体具有很高的转染效率，并且具有制备方法简单，细胞毒性低等优点，为基因治疗提供了有效的技术手段。A–B–C–D式I。

公开(公告)号：CN109021111A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810185384.7

申请日：2018-03-07

Applicant: 上海科技大学

Inventor： 陈佳 ,  杨力 ,  黄行许 ,  杨贝 ,  王潇 ,  李佳楠

IPC: C07K19/00 ,  C12P19/30

CPC classification number: C12N9/78 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/22 ,  C12P19/30

Abstract: 本发明提供的人源载脂蛋白B信使RNA脱氨酶催化亚基3A(APOBEC3A)、CRISPR相关Cas蛋白以及尿嘧啶糖苷酶抑制剂(UGI)[视情况而定加与不加]的融合表达的蛋白(碱基编辑器)。该碱基编辑器能够在DNA中进行碱基编辑，将胞嘧啶脱氨为尿嘧啶，即使胞嘧啶位于GpC位点或者高甲基化状态下，该碱基编辑器仍然具有较高的编辑效率。

公开(公告)号：CN108990413A

公开(公告)日：2018-12-11

申请号：CN201680059459.6

申请日：2016-08-12

Applicant: 麻省理工学院

Inventor： D·J·伊尔文 ,  郑毅然 ,  L·唐

IPC: A61K9/127 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395

CPC classification number: A61K39/0011 ,  A61K9/127 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6889 ,  A61K47/6903 ,  A61K47/6913 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/585 ,  C07K14/5443 ,  C07K14/55 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/70589 ,  C07K14/7155 ,  C07K16/2806 ,  C07K16/2845 ,  C07K16/289 ,  C07K16/30 ,  C07K19/00 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/33 ,  C07K2319/70 ,  C12N5/0636

Abstract: 在一些实施方式中，本发明公开内容涉及包含具有非内化受体的细胞以及用结合所述非内化受体的配体表面修饰的纳米颗粒的方法和组合物。

公开(公告)号：CN108949759A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810814375.X

申请日：2018-07-23

Applicant: 安徽古一生物科技有限公司

Inventor： 徐华栋 ,  刘振云 ,  韩江萌 ,  王维 ,  程丰伟

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/867 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/1136 ,  A61P35/00 ,  C07K14/5443 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70578 ,  C07K16/2803 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/33 ,  C07K2319/74 ,  C12N5/0636 ,  C12N15/86 ,  C12N2310/14 ,  C12N2510/00 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2800/107

Abstract: 本发明公开了敲减人IL‑15的siRNA、CD19 CAR表达载体、CD19 CAR‑T细胞及应用，涉及肿瘤免疫治疗技术领域，基于没有方法控制CD19 CAR‑T细胞自身激活增殖释放的IL‑15的问题而提出的。本发明包括一种敲减人IL‑15的siRNA、siRNA的慢病毒表达载体、敲减IL‑15的CD19 CAR‑T细胞。本发明的有益效果在于：实现CD19 CAR‑T细胞中IL‑15的敲减效果，极大程度减少IL‑15的分泌量，从而降低细胞因子释放综合征和脑水肿的风险。